1、2013年12月17日,比亚迪电动汽车秦上市,纯电模式下它是靠LiFePO4电池提供能量驱动汽车运动,该电池具有稳定性高、安全、对环境友好等优点。其电池反应为:FePO4+LiLiFePO4。下列有关LiFePO4电池说法不正确的是( )
A.充电过程中,电池正极材料的质量减少
B.LiFePO4电池在充电时,其正极中的Li+通过聚合物隔膜向负极迁移
C.放电时电池内部Li+向负极移动.
D.放电时电池正极反应为:FePO4+Li++e-=LiFePO4
2、下列物质中,在一定条件下既能起加成反应,也能起取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A. 乙烷 B. 苯 C. 乙烯 D. 乙炔
3、通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间构型与氨分子相似,下列对NCl3的有关叙述正确的是( )
A.分子中的所有原子均达到8电子稳定结构
B.NCl3分子的价电子对数为4,其分子的立体构型为正四面体形
C.NCl3分子是非极性分子
D.NCl3 分子中N、Cl原子均以sp3杂化轨道参与成键
4、银是导电性最好的金属材料,银能导电的原因是( )
A.金属银晶体中银离子与自由电子间的相互作用力较大
B.银晶体中的自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动
C.银晶体中的银离子在外加电场的作用下可发生定向移动
D.银晶体在外加电场作用下可失去电子
5、下列叙述正确的是( )。
A.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸
B.石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物
C.乙醇易溶于水是因为分子间形成了一种叫氢键的化学键
D.苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙醇不能
6、充分燃烧0.1mol气态烃A,在标准状况下生成4.48L CO2和5.4g H2O,则烃A是
A.C4H6 B.C2H6 C.C2H4 D.C2H2
7、胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构为如图所示,下列叙述中正确的是( )
A.1mol胡椒酚最多可与4mol H2发生加成反应
B.1mol胡椒酚最多可与4mol Br2发生加成反应
C.该有机物核磁共振氢谱有8组峰,峰面积比为1:1:2:2:1:2:1:2
D.该有机物所有原子均可在同一平面上
8、分子式与苯丙氨酸(下图)相同,且同时符合下列条件:①有带两个取代基的苯环,②有一个硝基直接连接在苯环上的同分异构体的数目为
A.3种 B.6种 C.8种 D.10种 、
9、下列实验操作顺序或方法正确的是
A.把苯和浓溴水混合后加入FeBr3可制溴苯
B.浓硫酸与浓硝酸混合冷却后,边滴入苯边振荡,在60℃水浴中加热可制硝基苯
C.乙烷中混有乙烯,通入氢气与乙烯反应可达到除杂的目的
D.乙烯通入水中可制得酒精
10、空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。如图为RFC工作原理示意图,有关说法正确的是
A.转移0.1 mol电子时,a电极产生1.12 L H2
B.b电极上发生还原反应
C.酸性电解质溶液中H+移向c电极
D.d电极上发生的电极反应是:O2+4H++4e-= 2H2O
11、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.25 ℃时Ksp(CaSO4)=9×10-6,则该温度下CaSO4饱和溶液中含有3×10-3NA个Ca2+
B.200mL 0.5mol/L Na2CO3溶液中,由于CO32-水解,所以总阴离子数目小于0.1NA
C.1mol CH3COONa与少量CH3COOH溶于水所得的中性溶液中,CH3COO-数目为NA
D.常温下,1L pH=10的醋酸钠溶液中水电离出的总H+的数目为10-10 NA
12、用锌片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施使氢气生成速率变化最小的是
A.加入少量硫酸铜晶体
B.将稀硫酸改为浓硫酸
C.用锌粉代替锌片
D.加入少量晶体
13、碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列说法错误的是( )
A. 电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极
B. 电池正极的电极反应式为:2MnO2+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq)
C. 电池工作时,锌失去电子
D. 外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5g
14、金属晶体的熔沸点之间的差距是由于()
A.金属键的强弱不同 B.金属的化合价的不同
C.金属的晶体中电子数的多少不同 D.金属的阳离子的半径大小不同
15、电解精炼法提纯镓的方法是:以含Zn、Fe、Cu杂质的粗镓为阳极,纯镓为阴极,NaOH水溶液为电解质溶液。通电时,粗镓溶解以GaO2-形式进入电解质溶液,并在阴极放电析出高纯镓。(金属活动性顺序为:Zn﹥Ga﹥Fe)。下列有关电解精炼说法中,不正确的是
A.阳极主要电极反应式为:Ga + 4OH--3e-= GaO2-+ 2H2O
B.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等
C.在阴极除了析出高纯度的镓之外,还可能有H2产生
D.电解后,电解槽底部的阳极泥中有Cu和Fe
16、如图为某种合成维生素的结构简式,对该合成维生素的叙述正确的是( )
A.该合成维生素有三个苯环
B.该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠
C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应
D.该合成维生素1mol最多能和8molH2加成
17、下列说法中,不正确的是( )
A.麦芽糖是具有还原性的二糖,水解能产生葡萄糖
B.油脂属于天然有机高分子,在酸的催化下能水解为高级脂肪酸和甘油
C.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,水解的最终产物是氨基酸
D.核酸是含磷的生物高分子化合物,分为脱氧核糖核酸和核糖核酸
18、已知H++OH-=H2O,该反应每生成1mol H2O (l)放出57.3kJ的热量。下列反应过程中放出热量为57.3kJ的是(提示:弱电解质的电离是吸热过程)( )
A.含1mol H2SO4的稀硫酸与足量的NaOH溶液反应
B.稀盐酸与氨水反应生成1mol H2O (l)
C.稀盐酸与Ba(OH)2溶液反应生成1mol H2O (l)
D.NaOH稀溶液与98%的浓硫酸反应生成1mol H2O (l)
19、下列关于O、S及其化合物结构与性质的论述错误的是
A.O与S的基态原子最高能级均为p能级 B.H2S与H2O2均为极性分子
C.H2O 分子中的键角小于SO3分子中的键角 D.键能O-H>S-H,因此H2O的沸点高于H2S
20、下列除杂方法正确的是
A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,再用苯萃取碘
B.乙烯中混有乙炔,通氢气在一定条件下反应,使乙炔转化为乙烯
C.乙烯中混有和
,将其通入盛有
溶液的洗气瓶
D.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,加入足量NaOH溶液后分液
21、下列除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是
| 物质 | 除杂试剂 | 操作方法 |
A | 苯酚(乙酸) |
| 分液 |
B | 饱和 | 洗气 | |
C | 苯甲酸(NaCl) | 蒸馏水 | 重结晶 |
D | 浓NaOH溶液 | 过滤 |
A.A
B.B
C.C
D.D
22、化合物N具有抗菌、消炎作用,可由M制得。
下列有关化合物M、N的说法正确的是( )
A.M、N分子中的两个苯环一定处于同一平面
B.最多能与
反应
C.N与乙醇发生酯化反应可得到M
D.M、N均能与溴水和酸性溶液反应
23、下列图中结构是从不同晶体中分割出来的一部分,其中是从NaCl晶体中分割出来的 是( )
A. B.
C.
D.
24、CO2催化重整CH4的反应:(Ⅰ)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g);ΔH1,
主要副反应:(Ⅱ)H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g);ΔH2>0,
(Ⅲ)4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g);ΔH3<0。
在恒容反应器中按体积分数V(CH4)∶V(CO2)=50%∶50%充入气体,加入催化剂,测得反应器中平衡时各物质的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.ΔH1=2ΔH2-ΔH3<0
B.其他条件不变,适当增大起始时V(CH4)∶V(CO2),可抑制副反应(Ⅱ)、(Ⅲ)的进行
C.300~580℃时,H2O的体积分数不断增大,是由于反应(Ⅲ)生成H2O的量大于反应(Ⅱ)消耗的量
D.T℃时,在2.0L容器中加入2mol CH4、2mol CO2以及催化剂进行重整反应,测得CO2的平衡转化率为75%,则反应(Ⅰ)的平衡常数小于81
25、弱酸HA的电离常数。25℃时,有关弱酸的电离常数如下:
弱酸化学式 | HCOOH | ②CH3COOH | C6H5OH | ④H2A |
电离常数 | 1.810-4 | 1.810-5 | 1.310-10 | K1=4.310-7,K2=5.610-11 |
⑴四种酸的酸性由强到弱的顺序是________________(用序号填空)。
⑵向0.1 mol/L CH3COOH溶液中滴加NaOH至溶液中时,此时溶液的pH=________。
⑶当H2A与NaOH溶液1:1混合溶液显________性(选填“酸、中、碱”)。
26、写出与 互为同分异构体的所有芳香族化合物的结构简式:________、________、________、________。
27、写出下列反应的化学方程式:(有条件的必须注明反应条件)
(1)甲烷完全燃烧:__________________________________。
(2)乙烯与溴水反应:_______________________________。
(3)2—丁烯与HCl加成:__________________________________________。
(4)苯与液溴反应:___________________________________,
(5)乙烯加聚反应_______________________________
28、按要求书写化学方程式。
(1)乙醇催化氧化____________。
(2)1,2—二溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热____________。
(3)向苯酚钠溶液中通入少量的CO2_____________。
(4)乙二醛与新制的银氨溶液反应______________。
(5)已知乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH,写出以乳酸为单体形成的高分子化合物的化学方程式___________。
29、现有下列十种物质:①H2、②铝、③CaO、④CO2、⑤H2SO4、⑥Ba(OH)2、⑦红褐色的氢氧化铁澄清液体、⑧氨水、⑨稀硝酸、⑩Al2(SO4)3
(1)上述各物质按物质的分类方法填写表格的空白处(填物质编号):
分类标准 | 金属单质 | 氧化物 | 溶液 | 胶体 | 电解质 |
属于该类的物质 | ___ | ____ | ____ | ____ | ____ |
(2)上述十种物质中有两种物质之间可发生离子反应:H++OH-= H2O,该离子反应对应的化学方程式为___________________。
(3)少量的④通入⑥的溶液中反应的离子方程式为____________________。
(4)白色沉淀变成灰绿色再变成红褐色沉淀的化学方程式:____________________。
30、雄黄(As4S4)和雌黄(As2S3)是提取砷的主要矿物原料,二者在自然界中共生。
根据题意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在盐酸中反应转化为As4S4和SnCl4并放出H2S气体。若As2S3和SnCl2正好完全反应,As2S3和SnCl2的物质的量之比为_______。
(2)上述反应中的氧化剂是_______,反应产生的气体可用_______吸收。
(3)As2S3和HNO3有如下反应:As2S3 + 10H++ 10NO3-→2H3AsO4 + 3S+ 10NO2↑+ 2H2O
若生成2mol H3AsO4,则反应中转移电子的物质的量为_______。若将该反应设计成原电池,则NO2应该在____(填“正极”或“负极”)附近逸出。
(4)若反应产物NO2与11.2L O2(标准状况)混合后用水吸收全部转化成浓HNO3,然后与过量的碳反应,所产生的CO2的量____(选填编号)。
a.小于0.5 mol b.等于0.5 mol c.大于0.5 mol d.无法确定
31、氯及其化合物在生产生活中具有广泛的用途。
(1)实验室可利用二氧化锰和浓盐酸制氯气,请写出该反应的离子方程式:____。
(2)已知:3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2,化工厂可用浓氨水来检验Cl2是否泄漏,该反应中被氧化和未被氧化的NH3的物质的量之比为__。
(3)“84”消毒液的有效成分是__,在此次抗击新冠病毒中发挥着重要作用,但若将“84”消毒液和“洁厕灵”(主要成分为盐酸)混合使用,则会产生黄绿色有毒气体,其反应的离子方程式为___。
32、有下列六种物质的溶液:①NaCl ②NH4Cl ③Na2CO3 ④Al2(SO4)3 ⑤CH3COOH ⑥NaHCO3
(1)25℃时,用离子方程式表示 0.1mol·L-1②溶液的酸碱性原因:__________ ;
(2)常温下,0.1mol/L的③和⑥溶液中微粒(含离子和分子)的种类是否相同:_______ (填“相同”或“不相同”);
(3)将④溶液加热蒸干并灼烧最终得到的物质是________ (填化学式);
(4)常温下 0.1 mol/L⑤溶液加水稀释至中性的过程中,下列表达式的数据一定变大的是_______。
A.c(H+) B.c(OH-) C. D.c(H+)·c(OH-)
33、某课外活动小组用如图所示的实验装置探究氯气与氨气之间的反应。其中A、F为氯气和氨气的发生装置,D为纯净、干燥的氯气与氨气反应的装置。
请回答下列问题:
(1)实验室用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气,写出该反应的化学方程式___________
(2)洗气瓶B的作用是_______。C、E都是干燥装置,其中E中干燥管内所装的试剂是________
(3)反应开始后装置D中出现浓厚的白烟并在容器内壁凝结,活动小组拟继续通过实验鉴定该固体的成分。请你协助他们完成该实验探究。
步骤①:取固体样品加少量水溶解,分装于两支试管中。向其中一支试管中加入浓NaOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口附近,红色石蕊试纸变蓝,证明该固体中含有____离子
步骤②:向另一支试管中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若产生白色沉淀,说明溶液中含有______离子
(4)从绿色化学的角度考虑该装置中有一明显不合理之处,请你提出改进的意见。___________
34、(1)系统命名法命名A、B、C、D四种物质:
A.:________; B.
:________;
C.:_______; D.
:________;
(2)某有机物0.3克完全燃烧后生成224毫升(标准状况)二氧化碳和0.18克水。已知该物质的蒸气对氢气的相对密度为30,试求:
①有机物的分子式___________。
②试写出该有机物可能的两个结构简式___________;_____________。
35、工业上大量排放的NOx、SO2、CO2都会污染环境, 如何治理环境和利用资源是科学研究中的重要课题。
(1)利用活性炭的还原性可处理汽车尾气, 发生如下反应: C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH> 0,一定条件下,密闭容器中的有关物质的浓度时间的变化如表所示 :
0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | |
NO | 2.0 | 1.16 | 0.40 | 0.40 | 0.60 | 0.60 |
N2 | 0 | 0.42 | a | b | 1.20 | 1.20 |
CO2 | 0 | 0.42 | a | b | 1.20 | 1.20 |
①0~20min 内的平均反应速率 v(CO2) = ________mol/ ( L• min ) 。
②30min 时只改变某一条件, 则可能的变化是 ________(填字母编号)。
a.升高温度 b. 降低温度 c. 再通入一定量的 NO d.缩小容器的体积 e. 加入合适的催化剂 f. 增大容器体积
(2)焦炭催化还原二氧化硫的化学方程式 为 2C(s)+2SO2 (g) S2(g)+2CO2(g)。一定压强下,向 IL 密闭容器中充入足量的焦炭和l molSO2发生反应 ,测得SO2的反应速率与S2 ( g ) 的生成速率随温度变化的关系如图所示: A、B、C、D四点对应的状态中,达到平衡状态的有____ ( 填字母)。
(3)高温下碳可将难溶的重晶石转化为 BaS:
反应1:BaSO4(s)+4C(s) 4CO(g)+BaS(s)ΔH=+57 l.2 kJ·moJ-1
反应2:BaSO4(s)+4C(g)4CO2(g)+BaS(s)ΔH =-188 k.J·mol-1。
①保持温度不变, 若t2时刻将容器体积减小为一半,t3时刻达到新的平衡, 请在下图继续画出t2~ t4区间 c ( CO ) 的变化曲线____。
② 科学家将大量排放的CO2作为新碳源的研究引起国际关注, 以新型的二氧化钛为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。催化剂的催化效率与乙酸的生成速率随温度的 变化关系如图所示。 250 ~300℃时, 温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是 ____。
36、某兴趣小组用铝箔制备纳米Al2O3、AlCl3·6H2O及铵明矾晶体(NH4Al(SO4)2•12H2O,摩尔质量为453g•mol-1),具体流程如图:
已知:a.AlCl3·6H2O易溶于水、乙醇及乙醚;
b.铵明矾晶体无色、透明,可溶于水、不溶于乙醇。120℃时失去结晶水,280℃以上分解。
请回答:
(1)步骤Ⅰ的离子方程式为______。
(2)下列操作或描述正确的是_____。
A.步骤IV制备铵明矾利用了物质的溶解度差异
B.步骤III灼烧时需将氢氧化铝放在蒸发皿里用高温炉灼烧至恒重
C.步骤II生成的固体可用抽滤法分离,为加快过滤速度,可用玻璃棒轻轻搅拌
D.步骤IV中可以选择乙醇洗涤晶体,如果在常压下快速干燥,温度选择低于120℃
(3)由溶液A制备AlCl3·6H2O的过程中要通入HCl气体,其作用是______(写两条)。
(4)步骤V抽滤时不能用滤纸,原因是_____。若用如图装置图进行抽滤,则抽滤结束时应进行的操作是______。
(5)用电子天平称取2.760g的铵明矾粗产品,用水溶解后取相同体积的两份溶液。第一份用EDTA滴定法测得n(Al3+)为0.002900mol;第二份用BaCl2溶液滴定法测得n(SO42-)为0.006300mol。则该试样中铵明矾的纯度为______。