1、下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是
① ②CH3CH2CH2Br ③CH3F④CH3CH2Br ⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br
A.①③⑤
B.②④⑥
C.③④⑤
D.①②⑥
2、a、b、c、d为四种分属不同主族的短周期元素,其原子序数依次增大。b元素是地壳中含量最多的金属元素。c元素的一种单质在空气中易自燃。自然界存在游离态的d元素。下列说法一定正确的是
A.若a为非金属元素,则氢化物的沸点:a<c
B.若图中①为d的单质,则③的水化物的酸性强于c的最高价含氧酸
C.若a为金属元素,则a、b的最高价氧化物的水化物之间能发生反应
D.若图中①和③为生活中常用的有机调味品,则②没有同分异构体
3、下列说法不正确的是
A. 红外光谱法不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3
B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯
C. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷
D. 两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物可能相同
4、某有机物的结构简式为:按官能团分类,它不属于 ( )
A.醇类 B.酚类 C.醚类 D.烯类
5、某绿色溶液A含有H+、Na+、Mg2+、Fe2+、Cu2+、SO、Clˉ、CO
和HCO
离子中的若干种。取该溶液进行如下实验(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):
①向溶液中滴加少量溶液,过滤,得到不溶于酸的白色沉淀和绿色滤液B;
②取滤液B,先用HNO3酸化,再滴加0.001 mol·Lˉ1 AgNO3溶液,有白色沉淀生成。
下列说法不正确的是
A.溶液A中一定存在H+、SO和Clˉ
B.溶液A中不存在Mg2+、CO和HCO
,不能确定Na+的存在
C.第②步生成的白色沉淀中只有AgCl,没有Ag2CO3
D.溶液A中存在Fe2+与Cu2+中的一种或两种,且可用NaOH溶液判断
6、有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变,下列事实不能说明上述观点的是
A.甲苯能够使酸性溶液褪色,而乙烷不能
B.苯酚易与溶液反应,而丙醇不能
C.等物质的量的丙醇和甘油分别与足量的金属钠反应,后者产生的氢气比前者多
D.苯与溴在催化下可以发生反应,而苯酚与浓溴水混合就能发生反应
7、下列关于有机物1-氧杂-2,4-环戊二烯()的说法正确的是
A.与互为同系物
B.二氯代物有3种
C.所有原子都处于同一平面内
D.1mol该有机物完全燃烧消耗5molO2
8、关于烷烃性质的叙述,错误的是
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.都能燃烧
C.通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应
D.都能发生取代反应
9、化学与生活密切相关。下列说法正确的是
A.海水制盐后可以利用氯碱工业,电解饱和食盐水制备金属钠
B.海带中的碘是以I-形式存在,向浸泡过海带灰的水中滴加淀粉,有蓝色出现
C.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法
D.工业上对煤进行干馏、液化和气化等物理方法处理,目的是降低污染和获得更多化工原料
10、不同国家垃圾的分类方法不同。我国国家标准《城市生活垃圾分类标准》中有六个粗分的一级类别和八个细分的二级类别。下列标志属于垃圾可回收标志的是
A. B.
C.
D.
11、、
、
都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是
A.碳原子均采取sp2杂化,且中所有原子均共面
B.CH与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形
C.与OH-形成离子化合物
D.两个或一个
和一个
结合可得到不同化合物
12、利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.图Ⅰ装置可制备固体
B.图Ⅱ装置可测定中和反应的反应热
C.图Ⅲ装置可实现铁上镀铜,a极为铜,电解质溶液可以是溶液
D.图Ⅳ装置可检验1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液反应的产物
13、下列表达方式错误的是
A.CO2的分子模型示意图 B.甲烷的电子式
C.硫原子的核外电子排布式1s22s22p63s23p4 D.碳-12原子构成为
14、在下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是( )
A. 一卤代烃的水解 B. 酯在酸性条件下水解 C. 醛的氧化 D. 烯烃的氧化
15、如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法错误的是
A.甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色
C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D.丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
16、下列关于向硫酸铜溶液中加入氨水和乙醇的实验说法中,不正确的是
A.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加几滴
氨水,会生成难溶物
B.向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水,形成难溶物的原因是氨水碱性,生成氢氧化铜
C.继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液
D.再加入乙醇后,析出深蓝色的晶体
17、用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是( )
A. 1mol碳正离子CH5+所含的电子数为10NA
B. 0.5molC3H8分子中所含C-H共价键数为2NA
C. 标准状况下,22.4L乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3NA
D. 一定温度下,1L0.1mol/LCH3COOH溶液含CH3COOH分子数为0.1NA
18、下列关于有机化合物的说法正确的是()
A.乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同
B.葡萄糖和果糖的分子式都是 C6H12O6,二者互为同分异构体
C.不含其他杂质的油脂属于纯净物
D.石油裂化和油脂皂化都是化学变化, 而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化
19、①将质量分数为60%的稀硫酸与水等体积混合,混合后的质量分数为w;②将物质的量浓度为6mol/L的氨水加水等质量混合,混合后的物质的量浓度为C,则
A.W<30% C>3 mol·L-1 B.W<30% C<3 mol·L-11
C.W>30% C>3 mol·L-1 D.W>30% C<3 mol·L-1
20、香兰素是重要的香料之一,它可由丁香油酚经多步反应合成,有关这两种化合物的说法中正确的是( )
A.常温下,1mol丁香油酚只能与1molBr2反应
B.丁香油酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol香兰素最多能与3molH2发生加成反应
D.用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素
21、下列说法正确的是( )
A.常温下,将pH=8的醋酸钠溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低
B.由于溶解度BaSO4<BaCO3,因此不可能使BaSO4沉淀转化为BaCO3沉淀
C.锅炉中沉积的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后,再将不溶物用稀盐酸溶解去除
D.向沸水中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体的原理是加热促进了Fe3+水解
22、一定温度下,在三个容积均为2L的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应:2CO(g) + 4H2(g)⇌CH3OCH3(g) + H2O(g) △H<0,测得反应的相关数据如下表:
| 容器1 | 容器2 | 容器3 |
反应温度T/K | 600 | 600 | 500 |
反应物投入量 | 0.2mol CO 0.4mol H2 | 0.4mol CO 0.8mol H2 | 0.2mol CH3OCH3 0.2mol H2O |
平衡v(CO)/(mol·L-1·s-1) | v1 | v2 | v3 |
平衡n(H2)/(mol) | 0.2 | n2 | n3 |
平衡体系总压强p/Pa | p1 | p2 | p3 |
物质的平衡转化率a | a1(CO) | a2(CO) | a3(CH3OCH3) |
平衡常数K | K1 | K2 | K3 |
下列说法正确的是
A.v1<v2,n2>0.4 B.K2=2.5×103,p2>p3
C.2p1<p3,a1(CO) >a2(CO) D.n3<0.4,a2(CO) + a3(CH3OCH3)<1
23、某小组同学用下图装置进行铜与浓硫酸反应时,发现试管中有黑色物质产生。同学猜测,黑色物质中可能含有 CuO、Cu2S 和 CuS,针对产生的黑色物质,该小组同学继续进行实验探究,获得数据如下表。下列说法不正确的是
硫酸浓度/ mol·L﹣1 | 黑色物质出现 的温度∕℃ | 黑色物质消失 的温度∕℃ |
15 | 约150 | 约236 |
16 | 约140 | 约250 |
18 | 约120 | 不消失 |
A.硫酸浓度为 16 mol·L-1 时,先升温至 250℃以上,再将铜丝与浓硫酸接触,可以避免产生黑色物质
B.黑色物质消失过程中有 SO2、H2S 生成
C.硫酸浓度越大,黑色物质越易出现、越难消失
D.取黑色物质洗涤、干燥后,加稀硫酸充分混合,固体质量不变,说明黑色物质中不 含CuS
24、在一定条件下,1mol下列各物质与足量的NaOH溶液完全反应,消耗4molNaOH的是( )
A.HO-OOCCH2CHBr2 B.HOOC-
COOCH2CHBr2
C. D.CH2(OH)CBr3
25、I.在水溶液中橙红色的与黄色的
有下列平衡关系:
+H2O⇌2
+2H+。现将一定量的K2Cr2O7溶于水配成稀溶液,溶液呈橙色。
(1)向上述溶液中加入浓硫酸溶液,溶液呈______色,因为_____。
(2)向原溶液中加入Ba(NO3)2溶液(已知BaCrO4为黄色沉淀),则平衡向______方向移动(正或逆),溶液颜色将_____(加深或变浅)。
II.在容积一定的密闭容器中, 置入一定量的NO(g)和足量C(s),发生反应C(s)+2NO(g) ⇌CO2(B)+N2(g),平衡状态时NO(g)的物质的量浓度[NO]与温度T的关系如图所示。请回答下列有关问题。
(1)该反应的△H______。
(2)若该反应在T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1_____K2(填“<”、“>”或“=”),在T2时,若反应体系处于状态D,则此时v正_____v逆(填“<”、“>”或“=”)。
(3)在T3时,可逆反应C(s)+2NO(g)⇌CO2(g)+N2(g)在密闭容器中达平衡,只改变下列条件,一定既能加快反应速度,又能增大平衡时的值是_______。
A.加入一定量C B.减小容器容积 C.升高温度 D.加入一定量的CO2
(4)可逆反应C(s)+2NO(g)⇌CO2(g)+N2(g)的平衡常数的表达式___________。
III.氮氧化物会破坏臭氧层,已知:①NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9 kJ/mol
②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H2= -116.2 kJ/mol
则反应:2O3(g)=3O2(g)△H=____________。
26、烃是由C、H元素组成的有机物、不同有机物的结构不同。试回答下列问题:
(1)分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一个平面上,则该烯烃的结构式___,系统命名为___。
(2)组成符合CnH2n-2的某种烃,分子结构中没有支链或侧链,它完全燃烧时所消耗的氧气的体积是相同状态下该烃蒸气体积的8.5倍。
(a)若该烃为链状烯烃,并且与等物质的量的Br2加成只能得到某单一产物,则该烃的结构简式为___。
(b)若该烃只能与含等物质的量的Br2四氯化碳溶液发生反应,则其结构简式___。
27、请写出该原电池的电极反应式:
(1)锌电极 :______________________________。
铜电极:________________________________。
(2)给下列物质命名:
_______________________
________________________
(3)有机物的核磁共振氢谱上显示有________组峰,如果该有机物是由某炔烃与H2完全加成得到的,那么该炔烃的结构简式为_____________________________________。
28、以乙醇为原料设计合成乙二醇(),请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如图示例流程图:
CH3CHOCH3COOH
CH3COOCH2CH3
29、现有反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,则:
(1)该反应的正反应为________热反应,且m+n________p(填“>”、“=”或“<”)。
以下各题填“增大”、“减小”或“不变”
(2)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。
(3)若体积不变加入B,则A的转化率________,B的转化率________。
(4)减压时,A的质量分数________;增压时,B的质量分数________。
(5)若升高温度,则B的浓度________,平衡时B、C的浓度之比将________。
(6)若B是有色物质,A、C均无色,则加入C(体积不变)达到新平衡时混合物颜色________;若压强不变,则加入C达到新平衡时混合物颜色________。(填“变深”、“变浅”或“不变”)
30、洪特规则是指__________ 。
31、铜的化合物用途非常广泛。已知下列反应:[Cu(NH3)2]++NH3+CO[Cu(NH3)3CO]+,2CH3COOH+2CH2=CH2+O2
2CH3COOCH=CH2+2H2O。
(1)Cu2+基态核外电子排布式为____。
(2)NH3分子空间构型为____。
(3)CH3COOCH=CH2分子中碳原子轨道的杂化类型是_____,1molCH3COOCH=CH2中含键数目为____。
(4)CH3COOH可与H2O混溶,除因为它们都是极性分子外,还因为_______。
(5)配离子[Cu(NH3)3CO]+中NH3及CO中的C与Cu(Ⅰ)形成配位键。不考虑空间构型,[Cu(NH3)3CO]+的结构可用示意图表示为_________。
32、下列每组物质:互为同分异构体的是_______,互为同系物的是_______,互为同位素的是_______,是同一种物质的是________,既不是同系物,也不是同分异构体的有机物是__________。(填序号)
①氯气和氯水 ② 氕和氘 ③ 2,2—二甲基丁烷 和 2—甲基丁烷 ④邻二甲苯和对二甲苯 ⑤和
⑥
和
33、实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置。A中反应化学方程式是_______(锰被还原为Mn2+)。
②除杂装置B所用试剂为__________。
③C中得到紫色固体和溶液,C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有_____(用离子方程式表示)。
(2)探究K2FeO4的性质
取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计如图图方案:
①由方案一中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由_________产生(用离子方程式表示)。
②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2__________FeO(填“>”或“<”),而方案二实验表明,Cl2和FeO
的氧化性强弱关系相反,原因是________。
34、加热某纯净的小苏打(NaHCO3)样品至固体质量不再变化,得到固体(Na2CO3)质量31.8g,将该固体溶于水配制成500mL溶液,计算:
(1)产生的气体冷却至标准状况下,其体积为多少升?______________
(2)求所得溶液中Na+的物质的量浓度?_______________
35、按要求完成下列各小题:
(1)硝化甘油的结构简式____。
(2)的系统命名法____。
(3)有一种烷烃A,分子式为C9H20,不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到,则烷烃A的结构简式___。
(4)写化学方程式:①与足量的碳酸氢钠溶液反应:____。
②与足量的NaOH溶液共热的化学方程式___。
(5)某气态烷烃和烯烃的混合气9g,其密度为同状况下H2密度的11.25倍,将混合气体通足量的溴水,溴水增重4.2g,则原混合气的成分是(写结构简式)____。
(6)已知V L Fe2(SO4)3溶液中含Fe3+m g,则该溶液中Fe3+的物质的量浓度为___mol/L,取出V L溶液,再稀释成2V L,稀释后SO
的物质的量浓度为____mol/L。
36、用冶铅废渣(含Pb、PbO、PbS及Zn、Fe、Cu等杂质)制取立德粉和回收铅的工艺流程如下:
(1)“酸浸”时,PbS被氧化生成S,硝酸被还原为NO,则氧化0.3 mol PbS时,消耗HNO3______mol。
(2)“溶解、煮沸”时会发生多个反应。
①PbSO4溶解的离子方程式为__________________。(已知:Pb(CH3COO)2是弱电解质)
②“沉铅”时生成的沉淀中混有Fe3+,煮沸时醋酸铁水解的化学方程式为__________________。
(3)海绵铅(含少量Zn、Cu等杂质)进行“电解精炼”时,用PbSiF6、H2SiF6的混合溶液作电解液,海绵铅作_____(填“阳”或“阴”)极,阳极泥的主要成分是______(填化学式)。
(4)B301立德粉(ZnS·BaSO4)中ZnS的理论含量为29.4%。
①若要生产ZnS的理论含量为62.5%的B311高ZnS立德粉,可用的原料除BaS外,另两种原料可能为______。(填标号)
A. ZnSO4 B.NaCl C. ZnCl2 D. Na2SO4
②测定立德粉中ZnS的含量常用酸溶,调节pH至1~3,然后滴定形成K2Zn3[Fe(CN)6]2沉淀,该沉淀的溶度积常数Ksp的表达式为______。
(5)滤液4经加热后可返回______工序循环使用。