1、下面两表分别列出了CO和N2 的某些性质及相关键能,有关说法不正确的是
A.CO与N2的价电子总数相等
B.由表2可知,CO的活泼性不及N2
C.由表1可知,CO的熔沸点高于N2,是因为CO分子间作用力大于N2
D.由表2可知,σ键的稳定性不一定强于π键
2、下列物质的晶体熔化时,化学键没有变化的是
A.过氧化钠
B.冰醋酸
C.二氧化硅
D.碳酸钾
3、用铜片、银片、CuSO4溶液、AgNO3溶液、导线和盐桥(装有琼脂KNO3的U形管)构成一个原电池。以下有关该原电池的叙述正确的是( )
①铜电极的质量减少②正极反应为Ag++e-=Ag ③在外电路中,电流由铜电极流向银电极 ④实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作
A.①② B.②③ C.②④ D.③④
4、下列说法正确的是
A.向水中加入NaHCO3或NaHSO4固体后,水的电离程度均增大
B.反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)(ΔH<0)达平衡后,降低温度,正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
C.钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀。
D.反应CO(g)+3H2(g)==CH4(g)+H2O(g)在一定条件下能自发进行,则该反应的ΔH>0
5、下列反应不属于取代反应的是
A.乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯 B.甲苯与浓硝酸反应制三硝基甲苯
C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠
6、美国科学家将两种元素铅和氪的原子核对撞,获得了一种质子数为118、质量数为293的超重元素,该元素原子核内的中子数和核外电子数之差为 ( )
A.57 B.47 C.61 D.293
7、白磷与氧气可发生反应:P4+5O2=P4O10。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为 E(P—P)=a kJ·mol-1、E(P—O)=b kJ·mol-1、E(P=O)=c kJ·mol-1、E(O=O)=d kJ·mol-1。根据图示的分子结 构和有关数据估算该反应的 ΔH 是( )
A.(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1 B.(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
C.(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1 D.(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
8、有0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO2、CO、H2O(气)。产物通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了7.2g;再通过灼热的氧化铜时,氧化铜的质量减少了3.2g;又通过碱石灰时,碱石灰的质量增加了17.6g。该有机物的化学式是( )
A.C2H4 B.C2H6O C.C2H6O2 D.C3H6O3
9、下列说法正确的是
A.对苯二酚()属于芳香烃,其苯环上一氯代物只有1种
B.甲醛对人体有害,不能用甲醛溶液浸泡食品、种子杀菌消毒
C.甲烷可被氧化生成CO和H2,进而合成甲醇用作汽车发动机燃料
D.甲醛的谱仅一个峰能证明它是平面结构
10、下列有关有机化合物的用途及性质的说法正确的是
A.乙烯使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色的原理相同
B.苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯发生了加成反应
C.淀粉、蛋白质等营养物质在人体内水解生成水和CO2等
D.用K2Cr2O7检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性
11、下列过程中,共价键被破坏的是
A.HCl溶于水
B.KOH融化
C.冰雪融化
D.碘升华
12、在氯化氢分子中,形成共价键的原子轨道是( )
A.氯原子的2p轨道和氢原子的1s轨道
B.氯原子的2p轨道和氢原子的2p轨道
C.氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道
D.氯原子的2p轨道和氢原子的3p轨道
13、实验室制取氨气、收集、验证其还原性并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是
A.用装置甲制取氨气
B.用装置乙收集氨气时气体应该从a口进b口出
C.装置丙中黑色固体变成红色时还原产物一定为铜
D.可以用装置丁吸收氨气,进行尾气处理
14、下列说法中不正确的是( )
A. 液化石油气、汽油、柴油和润滑油的主要成分都是碳氢化合物
B. 对二甲苯分子中有4个碳原子在一条直线上
C. 用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯
D. 乙烯、氯乙烯和聚乙烯都能因发生加成反应而使溴水褪色
15、某同学设计实验方案,利用沉淀滴定法测定“Ag++Fe2+Fe3++Ag↓”的平衡常数K。一定温度下,先将0.0100mol·L-1Ag2SO4溶液与0.0400mol·L-1FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,待反应达到平衡时,过滤,取vmL滤液用c1mol·L-1KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v1mL。
已知:Ag++SCN-AgSCN↓(白色) K1
Fe3++SCN- FeSCN2+(红色) K2
下列说法正确的是
A.Ag2SO4溶液和FeSO4溶液(pH=1)可替换为AgNO3溶液和Fe(NO3)2溶液(pH=1)
B.K1>>K2,Fe3+是滴定终点的指示剂
C.若不过滤,直接用浊液做滴定实验测定c(Ag+),则所测K值偏大
D.若改为测定滤液中c(Fe3+),选择合适的滴定方法直接滴定滤液,也能达到目的
16、固体 A 的化学式为 NH5,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外层电子结构,与H2O反应生成H2下列说法错误的是
A.1 molNH5 中含有 4NA个N—H 键(NA表示阿伏加德罗常数)
B.NH5中既有共价键又有离子键
C.NH5中的氢离子的电子层排布与Li+不相同
D.它与水反应的化学方程式为:NH5+H2O=NH3·H2O+H2↑
17、下列物质中不属于羧酸类有机物的是
A.(乙二酸)
B.(苯甲酸)
C.CH2=CH-COOH(丙烯酸)
D.(石炭酸)
18、下列有关实验操作、现象和结论都正确的是
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 向2mL1mol·L−1NaOH溶液中先加入 3滴1mol·L−1MgCl2溶液,再加入3滴1mol·L−1FeCl3溶液 | 先生成白色沉淀,随后转变为红褐色沉淀 |
Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3 |
B | 常温下,向饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸 | 有气泡产生 | 常温下Ksp(BaCO3)< Ksp(BaSO4) |
C | 向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入已知浓度的盐酸(用甲基橙作指示剂) | 溶液由黄色变为橙色 | 能测定其中NaOH含量 |
D | 等体积浓度相同的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体 | HA放出的氢气反应速率快 | HB酸性比HA弱 |
A.A B.B C.C D.D
19、乙烯醚是一种麻醉剂,其合成路线如图,有关说法正确的是
A. X可能是Br2
B. X可能为HO—Cl
C. 乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面
D. ①②③反应类型依次为取代、取代和消去
20、向NaOH溶液中缓慢通入气体,溶液中
的物质的量与通入
的物质的量的关系如图。下列说法错误的是
A.水的电离程度:
B.a、b两点溶液的pH满足:
C.c点溶液满足:
D.a、b、c三点溶液都满足:
21、A、B、C为三种短周期元素,A、B在同周期, A、C的最低价离子分别为A2-和C-,B2+和C-具有相同的电子层结构。下列说法中正确的是
A.原子序数:A>B>C B.原子半径:A>B>C
C.离子半径:A2->C->B2+ D.原子核外最外层电子数:A>C>B
22、青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,传统制备靛蓝的过程如下:
下列说法错误的是
A.靛蓝的分子式为C16 H12N2O2
B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应
C.1 mol吲哚酚与H2加成时可消耗4 mol H2
D.吲哚酮苯环上的二氯代物有4种
23、钛酸钙矿物的晶胞结构如图(a)所示,某钙钛矿型太阳能光伏电池的有机半导体材料的结构如图(b)所示,晶胞边长为a cm,其中A为,另两种离子为
和
。下列说法错误的是
A.钛酸钙晶体中距离最近的
有8个
B.图(b)中,X为
C.图(b)该晶体密度为
D.钛酸钙晶胞中距离最近的
形成了正八面体,
位于其中心
24、实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去),关于该实验的说法正确的是
A.图1装置中,冷凝管的主要作用是冷凝回流,冷凝水从下口通入
B.加热图1装置后,发现未加碎瓷片,应立即停止加热马上补加
C.图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的冷凝管
D.若用图2装置对粗产品进行蒸馏,所得馏分的沸点低于乙酸乙酯
25、材料的发展水平始终是时代进步和人类文明的标志。当前含铁的磁性材料在国防、电子信息等领域中具有广泛应用。请回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布图为_______,基态铁原子核外电子的空间运动状态有_______种, 其处在最高能层的电子的电子云形状为_______。
(2)一种新研发出的铁磁性材料M的分子结构如图1所示。
①M分子中C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。
②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道,则铁原子最可能的杂化方式为_______(填序号)。
A. sp2 B. sp3 C. dsp2 D.d2sp3
③分子中的大π键可用符号π 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π
), 则M分子中由碳、氧组成的五元环中的大π键应表示为_______。
(3)铁氮化合物因其特殊的组成和结构而具有优异的铁磁性能,某铁氮化合物的立方晶胞结构如图2所示。
①若以氮原子为晶胞顶点,则铁原子在晶胞中的位置为_______。
②该化合物的化学式为_______,若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞的密度为_______g·cm-3 (列出计算式即可)。
26、铜与稀硫酸不反应,某校实验小组的同学在老师的指导下设计了下列装置,实现了铜与稀硫酸的反应。请回答下列问题:
(1)甲同学认为,不通入空气,将 K 与_____(填“a”或“b”)连接,即可实现。则总反应的离子方程式为_____。
(2)乙同学认为在通入空气的同时,将开关 K 与_____连通,也可以实现,则电池总反应的化学方程式为_____。
27、将0.2mol/LHA溶液与0.2mol/LNaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)>c(A-),则(用“>”、“<”或“=”填写下列空白)。
(1)混合溶液中c(HA)___c(A-);
(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)__0.1mol/L;
(3)混合溶液中,由水电离出的c(OH-)__0.2mol/LHA溶液由水电离出的c(H+);
(4)25℃时,如果取0.2mol/LHA溶液与0.11mol/LNaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则HA的电离程度__NaA的水解程度。
28、NiSO4·xH2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于镀镍、电池等,可由电镀废渣(除镍外,还含有铜、锌、铁等元素)为原料获得。操作步骤如下:
(1)在待镀件上镀镍时,待镀件应作_____极,电镀过程中电解质溶液浓度 _____(填“增大”、“减小”、“不变”)
(2)向滤液Ⅰ中加入FeS是为了除去Cu2+、Zn2+等杂质,则除去Cu2+的离子方程式为_____________。当Zn2+恰好沉淀完全时,在CuS、ZnS共存的混合液中c(Zn2+)=10-5mol/L ,则c(Cu2+)=_____mol/L (已知Ksp(CuS)=1.3×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24)。
(3)对滤液Ⅱ中先加H2O2再调pH,调pH的目的是__________________________。
(4)滤液Ⅲ溶质的主要成分是NiSO4,加入Na2CO3过滤后再加适量稀硫酸溶解又生成NiSO4,这两步操作的目的是______________________________。
(5)为测定NiSO4·xH2O晶体x的值,称取26.3 g晶体加热至充全失去结晶水,剩余固体15.5 g,则x的值等于___________。
29、(1)下列五种物质中①Ne②H2O③NH3④KOH⑤Na2O,只存在共价键的是 ,只存在离子键的是 ,既存在共价键又存在离子键的是 ,不存在化学键的是 。(填写序号)
(2)在下列变化中,①碘的升华②烧碱熔化③MgCl2溶于水④HCl溶于水⑤O2溶于水,未发生化学键破坏的是 ,仅发生离子键破坏的是 ,仅发生共价键破坏的是 。(填写序号)
30、[Zn(CN)4]2-在水溶液中与HCHO发生如下反应:4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN。
(1)Zn2+基态核外电子排布式为_______________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ键的数目为________。
(3)HOCH2CN的结构简式,HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型分别是________和__________。
(4)与H2O分子互为等电子体的阴离子为________。
(5)下列一组微粒中键角由大到小顺序排列为_________________(用编号填写)
①CO2 ②SiF4 ③SCl2 ④CO32- ⑤H3O+
31、THF是一种重要的有机合成原料和性能优良的溶剂,已知其由C、H、O三种元素组成,某化学兴趣小组在实验室尝试分析其组成与结构。
(1)准确称取THF3.6g,使其完全燃烧,将产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管a和装有碱石灰的干燥管b,测得管a增重3.6g,管b增重8.8g,则THF中C、H的原子个数比为_______,经测定THF的相对分子质量为72,则THF的分子式为_______。lmolTHF完全燃烧,消耗O2的物质的量为_______mol。
(2)将向少量装有THF的试管中加入一小块钠,无明显变化,据此可推测该化合物中不含_______官能团名称)。
(3)为继续测定其结构,将THF进行核磁共振氢谱测定,得到如下图所示:(积分面积1:1)
则可推测THF的结构简式为_______。
(4)有机物A为THF的一种同分异构体,且A含有醛基,则A可能的结构有_______种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且积分面积比为1:1:6的物质的结构简式为_______。
32、硒(Se)是第四周期VIA族元素,是人体内不可或缺的微量元素,其氢化物H2Se是制备新型光伏太阳能电池、半导体材料和金属硒化物的基础原料。
(1)T°C时,向一恒容密闭容器中加入3molH2和1molSe,发生反应H2(g)+Se(s)⇌H2Se(g)。以5小时内得到的H2Se为产量指标,且温度、压强对H2Se产率的影响如图1、图2所示:
则制备H2Se的最佳温度和压强为_____。
(2)由H2Se在一定条件下制备CuSe,已知25℃时CuSe的Ksp=7.9×10-49,CuS的Ksp=l.3×10-36,则反应CuS(s)+Se2-(aq)⇌CuSe(s)+S2-(aq)的化学平衡常数K=____(保留2位有效数字)。
33、每100克鲜榨橙汁中含有大约37.5毫克的维生素C。某学习小组欲用碘量法测定市售橙汁饮料中维生素C的含量,反应的方程式为C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI(维生素C化学式为C6H8O6。相对分子质量为176),其实验步骤及相关数据如下:
步骤1:移取20.00 mL饮料样品(设密度为1.0 g/cm3)于锥形瓶中,加入几滴淀粉溶液。
步骤2:在滴定管中装入0.0008 mol/L的碘标准溶液,进行滴定。
步骤3:滴定至终点,读取并记录相关数据,重复三次实验,实验数据如表:
| 第一次 | 第二次 | 第三次 |
滴定前读数/mL | 0.00 | 0.44 | 1.33 |
滴定后读数/mL | 30.01 | 30.44 | 31.32 |
回答下列问题:
(1)实验中盛装碘标准溶液应选择_______(选填“酸式”或“碱式”)滴定管。
(2)右图表示某次放液后50 mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积为________。
a. 是a mL b. 一定大于a mL
c. 是(50-a) mL d. 一定大于(50-a) mL.
(3)判断滴定达到终点的现象是_________。
(4)实验中下列操作可能导致测定结果偏低的是_________(填标号)。
a. 滴定时锥形瓶中有液体溅出 b. 滴定结束时俯视读数
c. 滴定前未用碘标准溶液润洗滴定管 d. 滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
(5)计算该饮料样品中维生素C含量为______mg/100g(结果保留两位小数),该含量____(选填“ 高于”或“低于”)鲜榨橙汁。
34、CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:
(1)CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液pH=13,CO2主要转化为__(写离子符号);若所得溶液c(HCO3−):c(CO32−)=2:1,溶液pH=__。(室温下,H2CO3的K1=4×10−7;K2=5×10−11)
(2)CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)
已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:
化学键 | C—H | C=O | H—H | C |
键能/kJ·mol−1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
则该反应的ΔH=__。分别在VL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CH4和CO2各1mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是__(填“A”或“B”)。
(3)向2L密闭容器中加入2molCO2、6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)
①下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是___。
a.混合气体的平均相对分子质量保持不变 b.CO2和H2的体积分数保持不变
c.CO2和H2的转化率相等 d.混合气体的密度保持不变
e.1molCO2生成的同时有3mol H-H键断裂
②产物甲醇可以用作燃料电池,碱性条件下的甲醇(CH3OH)燃料电池负极反应式:__。
35、实验室用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的NiO、Al2O3、Fe、SiO2等)制备草酸钴晶体( CoC2O4• 2H2O)的流程如图。已知:①草酸钴晶体难溶于水②RH为机有物(难电离)。回答下列问题:
(1)滤渣I的主要成分是 __(填化学式),写出一种能提高酸浸速率的措施 ___ 。
(2)操作①用到的玻璃仪器有____ 。
(3)加入氧化钴的目的是调节溶液的pH。若要将浸出液中Fe3+和Al3+完全沉淀,则浸出液的pH范围应控制在____(已知:溶液中离子浓度小于1×10-5mol/L,则认为离子完全沉淀; Ni(OH)2、Fe(OH)3 、Al(OH)3 的Ksp 分别为1×10-15,1×10-38,1×10-32;Kw=1×10‑14)。
(4)加入有机萃取剂的目的是___ 。
(5)“反萃取”原理是用反萃取剂使被萃取物从有机相返回水相的过程。向操作①后溶有NiR2 的有机层中加入硫酸溶液,可重新得到RH,写出该步骤反应的离子方程式___ 。
(6)300℃时,在空气中煅烧CoC2O4• 2H2O晶体可制得Co3O4,该反应的化学方程式为___ 。
36、我国科学家合成了一种高容量的锂离子电池的负极材料Fe3C,其合成路线如图:
(1)基态Fe核外电子排布式为_____。
(2)丙酮中碳原子杂化方式为_____。
(3)FeCl3熔点为 306℃、沸点为 315℃;Fe3O4中电子可在Fe2+、Fe3+间迅速发生转移。
①FeCl3属于_____晶体。
②Fe3O4晶体_____导电(填“能”或“不能”)。
(4)十八烯酸结构有 A()和 B(
)
①十八烯酸的分子式为_____。
②A 和 B 的关系为_____(填标号)。
a.碳链异构 b.官能团异构 c.顺反异构 d.位置异构
③十八烯酸可作为表面活性剂促进胶状形成,其亲水基团为_____。
(5)Fe3C晶胞呈长方形,其结构如图所示,其中部分铁原子未标出。
①与碳原子紧邻的铁原子的空间结构为_____(填“正四面体”或“正八面体”)。
②晶胞含有_____个碳原子。
③Fe和C的原子半径分别为rFe nm和rC nm,则Fe3C晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率为_____(列出计算式)。