1、由乙烯推测丙烯(CH2=CH—CH3)的结构或性质正确的是
A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 能在空气中燃烧
C. 不能使溴水褪色 D. 与HCl在一定条件下能加成,并只得到一种产物
2、能将溶液中的转化成
的物质是( )
A. B.
C.
D.
3、已知反应mX(g)+nY(g) qZ(g)的△H<0,m+n>q,在恒容密闭容器中反应达到平衡时,下列说法正确的是( )
A. X的正反应速率是Y的逆反应速率的m/n倍
B. 通入稀有气体使压强增大,平衡将正向移动
C. 降低温度,混合气体的平均相对分子质量变小
D. 若平衡时X、Y的转化率相等,说明反应开始时X、Y的物质的量之比为n:m
4、下列说法不正确的是( )
A.铅蓄电池在放电过程中,负极、正极质量都增加
B.常温下,反应不能自发进行,则该反应的
C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率
D.相同条件下,溶液中、
、
的氧化性依次减弱
5、在下,测得某些烷烃的沸点如表所示。据表分析,下列说法正确的是( )
物质名称 | 沸点/℃ |
正丁烷 | |
正戊烷 | 36.1 |
异戊烷 | 27.8 |
新戊烷 | 9.5 |
正己烷 | 69.0 |
A.在标准状况下新戊烷是气体 B.在时,
都是液体
C.随着碳原子数的增加,烷烃的沸点降低 D.随着支链的增加,沸点降低
6、无水氯化铝是一种重要的催化剂,工业上由Al2O3制备无水氯化铝的反应为2Al2O3(s)+6Cl2(g)4AlCl3(g)+3O2(g) ΔH>0。下列分析错误的是( )
A.增大反应体系的压强,反应速率增大
B.加入碳粉,平衡向右移动,原因是碳与O2反应,降低了生成物的浓度且放出热量
C.电解熔融的Al2O3和AlCl3均能得到单质铝
D.升高温度,反应的平衡常数将增大
7、反应2Al+Fe2O32Fe+Al2O3可用于焊接钢轨。下列有关说法不正确的是
A.该反应吸收大量热
B.铝在反应中作还原剂
C.该反应属于置换反应
D.Al2O3 属于两性氧化物
8、酞菁钴近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面。酞菁钴的熔点约为163℃,其局部结构如图所示。据此,下列说法中正确的是。
A.酞菁钴中不存在手性碳原子
B.酞菁钴中碳原子的杂化方式有杂化和
杂化两种
C.与钴离子通过配位键结合的是1号和3号N原子
D.酞菁钴一定是离子晶体
9、下列试剂能鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯的是
A.新制的氢氧化铜 B.碳酸氢钠溶液
C.银氨溶液 D.酚酞溶液
10、下列物质不能由两种单质直接化合得到的是( )
A.Fe3O4 B.Na2O2 C.CO2 D.FeCl2
11、某化学反应其ΔH =-125 kJ/mol,∆S = -81 J/(mol·K),则此反应在下列哪种情况下可自发进行 ( )
A.在任何温度下都能自发进行 B.在任何温度下都不能自发进行
C.仅在高温下自发进行 D.仅在低温下自发进行
12、X、Y、Z三种气体都能对大气造成污染,在工业上都可以用碱液吸收.已知X是化石燃料燃烧的产物之一,是形成酸雨的主要物质;Y是一种黄绿色气体单质,其水溶液具有漂白作用;Z是硝酸工业和汽车尾气中的有害物质之一,能与水反应.下列说法不正确的是
A.X是SO2,它既有氧化性又有还原性
B.干燥的气体Y不能使干燥的有色布条褪色,其水溶液具有漂泊作用的是HClO
C.Z与水反应的化学方程式为:3NO2+H2O=2HNO3+NO
D.等物质的量的X与Y同时通入到湿润的有色布条上,有色布条褪色时间变短,漂泊效果增强
13、下列结构式中,从成键情况看不合理的是
A.
B.
C.
D.
14、聚合硫酸铁[Fe(OH)SO4]n能用做净水剂(絮凝剂),可由绿矾(FeSO4•7H2O)和KClO3在水溶液中反应得到。下列说法不正确的是( )
A.KClO3作氧化剂,每生成1mol[Fe(OH)SO4]n消耗molKClO3
B.生成聚合硫酸铁后,水溶液的pH增大
C.聚合硫酸铁可在水溶液中水解生成氢氧化铁胶体而净水
D.在反应中氧化剂和还原剂物质的量之比为1:6
15、丙酮是重要的有机合成原料,可以由过氧化氢异丙苯合成,其反应为:。为提高过氧化氢异丙苯的转化率,反应进行时需及时从溶液体系中移出部分苯酚,过氧化氢异丙苯的转化率随反应时间的变化如图所示。假设过氧化氢异丙苯的初始浓度为x,反应过程中的液体体积变化忽略不计。下列说法不正确的是
A.a、c两点丙酮的物质的量相等
B.b、c两点的逆反应速率:
C.100℃时,0~5h内丙酮的平均反应速率为
D.若b点处于平衡状态,则120℃时该反应的平衡常数
16、下列从实验现象出发进行推理,所得出的结论不合理的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A |
| 次氯酸钠具有氧化性 |
B |
|
|
C | 加热 |
|
D | 久置的 |
|
A.A
B.B
C.C
D.D
17、下列物质在生产生活中的应用错误的是
A.Na2O2常用于呼吸面具的供氧剂
B.Na2CO3做胃酸中和剂
C.漂白粉可用作环境消毒剂
D.合金钢可用于制不锈钢
18、在密闭容器中投入一定量的CaCO3发生分解反应: CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) ΔH>0,某温度下,达到平衡时,测得体系中气体的压强为P。当其他条件不变,仅改变影响平衡的一个条件,下列说法正确的是
A.当CaO的质量不再变化时,表明该反应重新达到了化学平衡状态
B.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
C.扩大容器体积,重新达到平衡时CO2的压强一定小于P
D.常温常压下CaCO3的分解反应一定自发
19、一定温度下,在三个容积均为的恒容密闭容器中仅发生反应:
。下列说法正确的是
容器编号 | 温度/K | 物质的起始浓度 | 物质的平衡浓度 | ||
Ⅰ | 530 | 0.50 | 0.50 | 0 | 0.40 |
Ⅱ | 530 | 0.20 | 0.20 | 0.40 |
|
Ⅲ | 510 | 0 | 0 | 0.50 |
|
A.若起始时向容器Ⅰ中充入、
和
,则反应将向逆反应方向进行
B.达平衡时,容器Ⅱ中比容器Ⅰ中的小
C.达平衡时,容器Ⅲ中的正反应速率比容器Ⅰ中的小
D.达平衡时,容器Ⅰ中转化率与容器Ⅲ中
转化率之和小于1
20、在抗击新冠肺炎的过程中,科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效。三种药物主要成分的结构简式如下,下列说法正确的是
A.Z分子苯环上的一溴代物有6种
B.X和Z都属于芳香族化合物
C.用溶液能区分Y和Z
D.1molZ最多可以与3molNaOH发生反应
21、甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为。试回答下列问题:
(1)苯与甲苯的相互关系为______。
A.同分异构体 B.同位素
C.同素异形体 D.同系物
(2)甲苯燃烧时的现象为______,1 mol甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为______。
(3)甲苯苯环上的一氯代物有______种。
(4)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾氧化。区分苯和甲苯的方法是______。
22、金常以微细粒浸染于黄铁矿、含砷黄铁矿中,此类矿石的预氧化处理方法主要有:焙烧氧化、生物氧化和湿法氧化。
(1)含砷黄铁矿(主要成分为FeAsS)高温焙烧氧化后,再用氰化钠(NaCN)溶液浸出。已知:氢氰酸(HCN)易挥发,有剧毒。
①焙烧氧化的产物有As4O6、Fe3O4,该反应的化学方程式为_______。
②焙烧氧化的缺点为_______。
③采用电解法除去反应剩余液中有毒物质,CN-在阳极区被去除。在pH=10时,CN-去除效果最佳且能耗最低,原因是____。
(2)利用细菌进行生物氧化提取金,pH对金的浸出率影响如图-1,pH影响金浸出率的原因是_____。
(3)湿法氧化是在溶液中化学物质的作用下提取金。已知Au的硫酸盐难溶于水,Au+与、
等形成配合物。
①工业上利用硫代硫酸盐可浸出金生成Au(S2O3),但在富氧条件下浸出率明显降低,原因是___。
②常温下,已知H2S-HS--S2-粒子体系随pH变化各组分分布如图-2,δ(H2S)= 。多硫化物浸金的一种原理是:混合体系在通空气条件下氧化时,体系中S2-先被氧化为S,再转化为
。研究发现
可将Au氧化为AuS-,pH=11时
将Au氧化的离子方程式为_______。
23、Ⅰ.某实验小组自制如图水果电池,探究影响电池效果的因素有哪些,制成记录表格如下:
序号 | 电极 | 电极间距 | 水果种类 | 电流表 |
① | 2.0 | 西红柿 | 78.8 | |
② | 2.0 | 西红柿 | 70.3 | |
③ | 2.0 | 西红柿 | 0 | |
④ | 2.0 | 柠檬 | 45.7 | |
⑤ | 1.0 | 柠檬 | 98.4 |
回答下列问题:
(1)水果电池中,水果的作用是_______。
(2)对比实验①②③得出的结论是_______。
(3)欲得出“水果种类对电池效果有影响”的结论需要对比实验_______。
Ⅱ.如图为某化学兴趣小组探究不同条件下化学能转变为电能的装置。
(4)若电极为
、电极
为
、电解质溶液为稀硫酸,该装置工作时,
向_______(填“
”或“
”)极移动,电极
上的电极反应式为_______。经过一段时间后,若导线中转移了
电子,则产生的气体在标准状况下的体积为_______
。如果反应太剧烈,为了减缓反应速率而又不减少产生氢气的量,该同学在烧杯中分别加入等体积的下列液体,你认为可行的是_______(填字母)。
A.蒸馏水 B.溶液 C.
溶液 D.
溶液
24、一定温度下,在固定体积为2L的容器中铁与水蒸气反应可制得氢气:3Fe(S)+4H2O(g)⇌Fe3O4(s)+4H2(g) ∆H=+64.0kJ•mol-1
(1)该反应的平衡常数表达式为___________;
(2)该反应平衡后的混合气体的质量随温度的升高而___________(填“增大”“减小”“不变”);
(3)下列叙述能作为反应达到平衡状态的标志的是___________;
A.该反应的∆H不变时 B.铁的质量不变时 C.当v(H2O)=v(H2)时
D.容器的压强不变时 E.混合气体的密度不变时
(4)一定温度下,在固定体积为2L的容器中进行着上述反应,若起始投料铁(s)、H2O(g)均为1mol,反应经过5min达到平衡,平衡混合气体中氢气的体积分数为50%,该反应的平衡常数K=_____。
(5)若平衡时,保持容器容积不变,使容器内压强增大,则平衡___________;
A.一定向正反应方向移动
B.一定向逆反应方向移动
C.一定不移动
D.不一定移动
25、处于金属和非金属分界线附近的元素常作催化剂(___)
26、广泛用于造纸工业、污水处理等。工业上生产
的工艺流程如下:
发生器中的反应为
(1)吸收器中反应温度不能高于5℃的可能原因有___________
(2)理论上当发生器中的反应转移电子为0.6 mol时,则反应产生的气体
的物质的量为多少______?需要还原剂的质量为多少克______?
27、分类法是认识和研究化学物质常用方法。
Ⅰ.在下列物质中:①水银 ②烧碱 ③熔化的 KCl ④氯化钠晶体 ⑤盐酸 ⑥硫酸氢铵固体 ⑦蔗糖 ⑧氯气 ⑨液态氯化氢 ⑩氢氧化钡溶液
(1)能导电的是_____,属于电解质的是_________,属于非电解质的是_____,既不属于电解质,也不属于非电解质但能导电的是_____。(填编号于空格中)
(2)写出物质⑥溶于水的电离方程式:_____。
(3)将物质⑥配制成溶液,逐滴加入⑩溶液至沉淀量最大,该反应的离子方程式:_________。
Ⅱ.向 Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸。请完成下列问题:
(1)写出反应的离子方程式:_____。
(2)下列三种情况下,离子方程式与(1)相同的是_____(填序号)。
A.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至溶液显中性
B.向 NaHSO4溶液中逐滴加入 Ba(OH)2溶液至恰好完全沉淀
C.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至沉淀完全
(3)若缓缓加入稀硫酸至过量,整个过程中混合溶液的导电能力可以近似地用图中的_____(填序号)曲线表示。
28、利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是工业上生产硫酸的关键步骤。
(1)T1℃时,在2L密闭容器中充入0.6molSO3,图1表示SO3物质的量随时间的变化曲线。
①平衡时,SO3的转化率为______(保留一位小数);在T1℃下反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) 的平衡常数为____________;若其他条件不变,在8min时压缩容器的体积至1L,则n(SO3)的变化曲线为_______(填字母)。
②下表为不同温度(T)下反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0的化学平衡常数(K):
T/℃ | T2 | T3 |
K | 20.5 | 4.68 |
由此推知,其他条件相同,在T1、T2、T3三种不同温度下,反应从开始至达到平衡时所需要的时间最长的是 _____________。(填“T1”、“T2”或“T3”)
(2)在体系恒压的条件下进行反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),原料气中SO2和O2的物质的量之比(k)不同时,SO2的平衡转化率与温度(t)的关系如图2所示:图中k1、k2、k3的大小顺序为____________。
29、如图为实验室制取纯净、干燥的氯气,并验证氯气性质的装置。其中E瓶放有干燥红色布条;F中为铁粉,其右端出气管口放有脱脂棉。
(1)仪器A的名称为_______,C中试剂的作用是_______,D中盛装的溶液是_______。
(2)A中盛有浓盐酸,B中盛有MnO2,该反应中浓盐酸表现出来的性质是_______。
(3)E中的红色布条是否褪色?_______(填“是”或“否”)。
(4)写出F中反应的化学方程式_______。
(5)H装置用来吸收多余氯气,则该反应的离子方程式为_______。
30、实验室久置的NaHCO3固体中有Na2CO3·xH2O(x≤10)。取该固体8.68g充分加热,产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰被完全吸收,分别增重1.62g和1.76g。请计算:
(1)固体中NaHCO3物质的量_____mol。
(2)Na2CO3·xH2O中x=____(写出计算过程)
31、医学研究表明,砷的化合物会影响人体代谢和免疫功能造成砷中毒。某含砷(As)的酸性工业废水经处理转化为粗As2O3,流程如图;已知:亚砷酸钙微溶于水,砷酸钙难溶于水
(1)写出氧化步骤中发生的离子反应方程式:___________。
(2)酸化步骤产生的废渣为:___________,还原步骤中氧化剂与还原剂的比例为:___________;本实验中有两种物质可循环使用,分别是NaOH和___________。
(3)此流程中先沉砷再酸化的目的为:___________。
(4)沉砷步骤中,若将沉淀剂由石灰乳改为CaCl2固体,抽取AsO浓度为0.01mol·L-1的废水1L,当AsO
刚好完全沉淀时,假设沉淀后废水体积不变,加入CaCl2的质量为___________g。(保留四位有效数字)已知:Ca3(AsO4)2的Ksp=1.0×10-19,溶液中当离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时视为完全沉淀。
32、污水处理是保护环境的需要,是每家企业应尽的义务。已知Cr(OH)3在碱性较强的溶液中将生成[Cr(OH)4]-,铬的化合物有毒,由于+6价铬的强氧化性,其毒性是+3价铬毒性的100倍。因此,必须对含铬的废水进行处理,可采用以下两种方法。
(1)还原法:在酸性介质中用FeSO4等将+6价铬还原成+3价铬。具体流程如下:
有关离子完全沉淀的pH如下表:
有关离子 | Fe2+ | Fe3+ | Cr3+ |
完全沉淀为对应氢氧化物的pH | 9.0 | 3.2 | 5.6 |
①写出与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式_______。
②还原+6价铬还可选用以下的试剂_______(填序号)。
A.明矾 B.铁屑 C.生石灰 D.亚硫酸氢钠
③在含铬废水中加入FeSO4,再调节pH,使Fe3+和Cr3+产生氢氧化物沉淀。在操作②中调节pH应分2次进行,第1次应先调节溶液的pH范围约在___(填序号)最佳,第2次应调节溶液的pH范围约在___(填序号)最佳。
A.3~4 B.6~8 C.10~11 D.12~14
(2)电解法:将含+6价铬的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解。阳极区生成的Fe2+和发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去。
④写出阴极的电极反应式_____
⑤电解法中加入氯化钠的作用是____