1、下列叙述正确的是
A.中所有的碳原子可能在同一平面上
B.的一氯代物有4种
C.的命名为2,3-二甲基-1-丙醇
D.1mol与足量的NaOH溶液、溴水反应时,消耗NaOH和Br2的物质的量为4mol和2mol
2、下表中,对有关除杂的方法错误的是
选项 | 物质 | 杂质 | 方法 |
A | 苯 | 苯酚 | 加浓溴水后过滤 |
B | 乙烯 | CO2和SO2 | 通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气 |
C | 溴苯 | Br2 | 加NaOH溶液后分液 |
D | 乙酸乙酯 | 乙酸 | 加饱和碳酸钠溶液后分液 |
A.A B.B C.C D.D
3、关于恒容密闭容器进行的反应C(s)+ CO2(g)= 2CO(g)△H >0,下列说法不正确的是
A. △S>0
B. 在低温下能自发进行
C. 当混合气体的密度不再发生变化时,反应达到平衡状态
D. 达到平衡状态时,升高温度, CO2转化率和反应速率均增大
4、中国5G技术成功走在了全球前列,5G时代对于海量数据的传输、储存、处理技术提出了新的要求。某种三维存储器的半导体衬底材料是单晶硅,下列化学式中可用于表示单晶硅的是
A.Si B.SiO2 C.H2SiO3 D.Na2SiO3
5、用布氏漏斗和吸滤瓶接抽水泵过滤沉淀后,正确的操作是
A.先关水龙头,拔下抽滤瓶上的橡皮管,再取下布氏漏斗
B.先取下布氏漏斗,再关上水龙头
C.先将沉淀和滤纸一起取出,再关上水龙头
D.先拔下抽滤瓶上的橡皮管,关上水龙头,再取下布氏漏斗
6、分子式为C3H7O2N的有机物经实验分析,发现有如图所示的原子连接顺序,则此有机物是
A.硝基化合物 B.硝酸酯 C.α氨基酸 D.蛋白质
7、室温下,用0.10mol/L的氢氧化钠溶液滴定10.00mL0.10mol/L醋酸溶液,水的电离度随氢氧化钠溶液体积的变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )
A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂
B.N点溶液中c(OH-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(H+)
C.从P点到N点,溶液中水的电离程度逐渐增大
D.M点对应的NaOH溶液的体积为10.00mL
8、乳酸乙酯()是一种食用香料,常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质:0.1mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,则M的结构最多有(不考虑空间异构)
A.8种
B.9种
C.10种
D.12种
9、用分液漏斗无法将下列各组物质分开的是( )
A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.油酯和水 D.乙醛和水
10、下列说法与盐的水解有关的是( )
①纯碱溶液去油污
②实验室配制FeCl3溶液时,往往在FeCl3溶液中加入少量的盐酸
③用NaHCO3和Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂
④在NH4Cl溶液中加入金属镁会产生氢气
⑤草木灰与氨态氮肥不能混合施用
A.①③④ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②③④⑤
11、三氯化磷分子的空间构型是三角锥形而不是平面正三角形,下列关于三氯化磷分子空间构型理由的叙述,正确的是( )
A.PCl3分子中P—Cl三个共价键的键长、键角都相等
B.PCl3分子中P—Cl三个共价键键能、键角均相等
C.PCl3分子中的P—Cl键属于极性共价键
D.PCl3分子中P—Cl键的三个键角都是100.1°,键长相等
12、下列事实,不能用氢键知识解释的是 ( )
A. 氟化氢的沸点高于氯化氢 B. 水和乙醇可以完全互溶
C. 冰的密度比液态水的密度小 D. 水比硫化氢稳定
13、下列物质的水溶液因电离而显酸性的是( )
A. Na2CO3 B. NaHSO4 C. NH4Cl D. CuCl2
14、25g密度为ρg/cm3的CaCl2溶液里含1g,从中取出一半的溶液中
的浓度是
A. mol/L B.2ρmol/L C.
mol/L D.ρ mo1/L
15、下列说法错误的是
A.甘油和水可以任意比例互溶
B.H2O的沸点高于HF, 是因为前者的氢键作用较大
C.氢氟酸水溶液中氢键的类型有 F—H•••F、F—H•••O、O—H•••F、O—H•••O
D. 比
熔点低的原因是前者形成分子内氢键
16、根据科学人员探测,在海洋深处的沉积物中含有可燃冰,主要成分是甲烷水合物。有关其组成的两种分子的下列说法正确的是( )
A.它们之间以氢键结合在一起
B.它们的成键电子的原子轨道都是sp3—sσ键
C.它们都是极性键构成的极性分子
D.它们的立体结构都相同
17、下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( )
A. 某无色溶液中可能大量存在H+、Cl-、MnO4-、A13+
B. pH = 2的溶液中可能大量存在Na+、K+、SiO32-、Cl-、
C. Fe2+与H2O2在酸性溶液中反应:2Fe2++ H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
D. 稀硫酸与Ba(OH)2 溶液的反应:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4+H2O
18、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)( )
A. 5种 B. 6种 C. 8种 D. 7种
19、离子化合物NH5的晶体中含有多种化学键:但一定不含有的化学键是
A.极性键 B.金属键 C.离子键 D.配位键
20、金属晶体中金属原子有三种常见的堆积方式,六方最密堆积、面心立方最密堆积和体心立方堆积,下图分别代表着三种晶体的晶体结构,其晶胞内金属原子个数比为
A.1∶2∶1
B.11∶8∶4
C.9∶8∶4
D.9∶14∶9
21、常温下,用的盐酸滴定20mL
NaCN溶液时,溶液中由水电离出的H+浓度的负对数
与滴加的盐酸体积[V(HCl)]的关系如图所示。甲基橙的变色范围见下表。
甲基橙变色范围 | |||
溶液pH | <3.1 | 3.1~4.4 | >4.4 |
颜色 | 红色 | 橙色 | 黄色 |
下列叙述正确的是
A.常温下,的数量级为
B.常温下,的HCN溶液使甲基橙试液显红色
C.浓度均为的HCN和NaCN混合溶液中:
D.B点对应溶液中:
22、关于丙氨酸的下列说法,正确的是( )
A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不相同
B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性
C.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体
D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同
23、25 ℃时,下列各溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是
A. 0.1 mol/LNaHCO3 溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-)
B. 0.1 mol/LNaHC2O4 溶液呈酸性,c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
C. 20mL 0.1 mol/LCH3OONa溶液与10mL 0.1 mol/L HCl溶液混合到酸性溶液,c(CH3OOH)+2c(H+)=c(CH3OO-)+2c(OH-)
D. 向0.1 mol/LNH4HSO4 溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性,c(Na+)>c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)=c(H+)
24、工业上用电解法处理含镍酸性废水并回收得到单质Ni的原理如图所示。下列说法正确的是
已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解;②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)
A.交换膜a为阴离子交换膜
B.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+
C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH
D.若浓缩室得到1 L 0.6 mol·L-1的盐酸,阴极回收得到的镍为14.75g
25、已知H+(aq)+OH-(aq)H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,回答下列问题。
(1)用含20g NaOH的稀溶液跟足量稀盐酸反应放出____kJ的热量。
(2)用含2 mol H2SO4的稀溶液跟足量稀NaOH反应,此反应的中和热的ΔH=____。
(3)如果将(1)反应中的稀盐酸换成稀醋酸,反应放出的热量____(填“大于”“小于”或“等于”)原来(1)放出的热量。
26、实验室用NaOH固体配制250mL1.25mol/L的NaOH溶液,填空并请回答下列问题:
(1)配制时必须的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、___、___。
(2)配制时,其正确的操作顺序是___(字母表示,每个字母只能用一次);
A.用30mL水洗涤烧杯2-3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B.用天平准确称取所需的NaOH的质量,加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其充分溶解
C.将已冷却的NaOH溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,颠倒摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度1-2cm处
(3)下列配制的溶液浓度偏低的是___;
A.称量NaOH时,砝码错放在左盘
B.向容量瓶中转移溶液时(实验步骤C)不慎有液滴洒在容量瓶外面
C.加蒸馏水时不慎超过了刻度线
D.定容时俯视刻度线
E.配制前,容量瓶中有少量蒸馏水
(4)某同学用Na2CO3·10H2O晶体,配制0.2mol/L的Na2CO3溶液480mL。应用托盘天平称取Na2CO3·10H2O的晶体的质量为___g;
下列操作其中引起所配溶液浓度偏高的有__。
①碳酸钠失去了部分结晶水
②用“左码右物”的称量方法称量晶体
③碳酸钠晶体不纯,其中混有氯化钠
④称量碳酸钠晶体时所用砝码生锈
⑤容量瓶未经干燥就使用
27、如图为相互串联的甲、乙两电解池,其中甲池为电解精炼铜的装置。
试回答下列问题:
(1)A是________极,材料是________,电极反应为_____________,B是________极,材料是________,主要电极反应为_________________,电解质溶液为________。
(2)乙池中若滴入少量酚酞溶液,电解一段时间后Fe极附近溶液呈________色。
(3)常温下,若甲池中阴极增重12.8 g,则乙池中阳极放出的气体在标准状况下的体积为________。若此时乙池剩余液体为400 mL,则电解后得到碱液的物质的量浓度为________,pH为________。
28、向黄色的FeCl3溶液中加入无色的KSCN溶液,溶液变成血红色。该反应在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl表示。
(1)经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN-不仅能以1:3的个数比配合,还可以其他个数比配合。请按要求填空:
①若所得Fe3+和SCN-的配合物中,主要是Fe3+与SCN-以个数比1:1配合所得离子显血红色。该离子的离子符号是________。
②若Fe3+与SCN-以个数比1:5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为_________。
(2)向上述血红色溶液中继续加入浓KSCN溶液,溶液血红色加深,这是由于________(填字母代号)。
A.与Fe3+配合的SCN-数目增多 B.血红色离子的数目增多 C.血红色离子的浓度增加
(3)向上述血红色溶液中加入NaF溶液振荡,只观察到血红色溶液迅速褪成无色,表示该反应的离子方程式为:___________;能使该反应发生的可能原因是________。
29、燃煤技术的改进,有助于合理控制温室效应、环境污染,并能进行资源化利用,还可重新获得燃料或重要工业产品。工业上以煤和水为原料通过一系列转化变为清洁能源氢气和工业原料甲醇。
(1)若碳的燃烧热为393.5kJ·mol-1,氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1。已知反应
C(s)+2H2O(g) CO2(g)+2H2(g) △H>0,能否求出该反应的△H_______(填“能”或“不能”)。若能则求出其△H(若不能请说明理由):_____________________。
(2)工业上也可以仅利用上述反应得到的CO2和H2进一步合成甲醇,反应方程式为:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0
①工业生产过程中CO2和H2的转化率________(填“前者大”、“后者大”、“一样大”或“无法判断”),为了提高甲醇的产率可以采取的措施是____________、____________(填两点)。
②在一恒温恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2进行上述反应。测得CO2和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示。
i.用H2表示0-3min内该反应的平均反应速率______________。
ii.该温度下的平衡常数为__________________。10 min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1 mol CO2(g)和1 mol H2O(g),此时V正 _________V逆(填“>”、“<”或“=”)。
iii.对于基元反应aA+bBcC+dD而言,其某一时刻的瞬时速率计算公式如下:正反应速率为V正=k正·c(A)a·c(B)b ;逆反应速率为V逆=k逆·c(C)c·c(D)d,其中k正、k逆为速率常数。若将上述反应视为基元反应则在上述条件下k逆∶k正=_________。反应进行到第3 min时V正 :V逆 =________。
30、下列实验方案合理的是________
A.配制银氨溶液:在一定量溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解
B.检验RX中的卤素原子,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却再加入硝酸银溶液
C.无水乙醇和浓硫酸共热至170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾溶液,可检验制得的气体是否为乙烯
D.实验室制取乙烯时,必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
E.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
F.用氨水清洗做过银镜反应的试管
31、由碳棒、铁片和200mL稀H2SO4组成的原电池中,当在碳棒上共放出3.36L(标准状况)气体时,求消耗铁多少克?有多少个电子通过了电线?____________、_______________________________
32、按要求回答下列问题:
(1)C、Be、Cl、Fe等元素及其化合物有重要的应用。
①查表得知,Be的电负性是1.5,Cl的电负性是3.0,则BeCl2应为_______(填离子或共价)化合物。
(2)镍元素基态原子的价电子排布式为_______;3d能级上的未成对电子数为______。
(3)科学发现,C和Ni、Mg元素的原子形成的晶体也具有超导性,其晶胞的结构特点如图,则该化合物的化学式为______,C、Ni、Mg三种元素中,电负性最大的是______。
33、苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如下图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯。
有关物质的物理性质见下表所示:
| 苯甲酸 | 甲醇 | 苯甲酸甲酯 |
熔点/°C | 122.4 | -97 | -12.3 |
沸点/°C | 249 | 64.3 | 199.6 |
密度/g·cm-3 | 1.2659 | 0.792 | 1.0888 |
水溶性 | 微溶 | 互溶 | 不溶 |
I.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1 mol苯甲酸和0.4 mol甲醇,再小心加入3 mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热60分钟,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)甲装置的作用是:_____。
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是____。
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制。
(3)试剂1可以是_____(填编号),作用是_______。
A.稀硫酸 B.碳酸钠溶液 C.乙醇
(4)第一次蒸馏时,控制的温度应在______°C左右,操作1的名称是________。
(5)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为________。
(6)这个实验的最高产率可达90%,本次实验制得的苯甲酸甲酯的产率低于最佳产率,可能的原因是__ (填编号)。
A.甲醇用量多了
B.反应时加热时间还不够长
C.减压蒸馏后烧瓶内剩余液体太多
34、将mg的FexS(S为-2价,Fe有+2和+3价与100mL 6mol/L的盐酸反应,恰好得到FeCl2溶液,同时生成3.2g的硫单质和标准状况下V1L的硫化氢气体。
(1)V1=_____________。
(2)FexS中Fe2+与Fe3+的物质的量之比_____________。
(3)若将mg的FexS与足量的稀HNO3反应会生成单质硫和标准状况下V2L的NO气体,则V2=_________。
35、硒(Se)被国内外医药界和营养学界尊称为“生命的火种”,享有“长寿元素”“抗癌之王”“心脏守护神”“天然解毒剂”等美誉。硒在电子工业中可用作光电管、太阳能电池,硒元素形成的多种化合物也有重要作用。
(1)硒和硫同为VIA族元素,基态硒原子的价层电子排布式为___________,单质硒的熔点为221℃,其晶体类型___________。
(2)与硒元素相邻的同周期元素有砷和溴,则这三种元素的第一电离能由小到大的顺序为___________(用元素符号表示)。
(3)的立体构型是___________;写出一种与
互为等电子体的分子___________(写化学式)。
(4)H2Se水溶液比H2S水溶液的酸性___________,原因是___________。
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:___________;
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:______;
(6)硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示(白色球表示Se原子),该晶胞中硒原子的配位数为___________;若该晶胞的密度为dg·cm—3,硒化锌的摩尔质量为Mg·mol,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则S2—与Zn2+的最短距离为___________pm。
36、镓与VA族元素形成的化合物是重要的半导体材料,应用最广泛的是砷化镓(GaAs),回答下列问题:
(1)基态Ga原子的核外电子排布式为_____,基态As原子核外有_________个未成对电子。
(2)镓失去电子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)的数值依次为577、1984.5、2961.8、6192由此可推知镓的主要化合价为____和+3。砷的电负性比镓____(填“大”或“小”)。
(3)比较下列镓的卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因:_________。
镓的卤化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔点/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸点/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔点超过1000℃,可能的原因是______。
(4)二水合草酸镓的结构如图所示,其中镓原子的配位数为___,草酸根中碳原子的杂化方式为____。
(5)砷化镓熔点为1238℃,立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为a=565pm。该晶体的类型为_____,晶体的密度为____(设NA为阿伏加德罗常数的数值,列出算式即可)g·cm−3。