西安2025届高三毕业班第三次质量检测化学试题

一、选择题(共1题,共 5分)

1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

选项

A

B

C

D

装置及药品

实验目的

制H2S

制氨气

制NO2

制氯气

A.A

B.B

C.C

D.D

二、填空题(共8题,共 40分)

2、乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要标志,研究制备乙烯的原理具有重要的意义,科学家研究出各种制备乙烯的方法。

I.由乙烷直接脱氢或氧化脱氢制备,原理如下:

直接脱氢:       

氧化脱氢:             

(1)已知键能,生成1mol碳碳π键放出的能量为_______________kJ,从热力学角度比较直接脱氢和氧化脱氢,氧化脱氢法的优点为______________

(2)一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的,维持初始压强,发生上述两个反应。2.5min时,,则用的分压变化表示直接脱氢反应的平均速率为_______;反应一段时间后,的消耗速率比小于2:1的原因为__________________

II.利用乙炔和氢气催化加成制备乙烯,发生如下反应:

       

             

保持压强为20kPa条件下,按起始投料,匀速通入装有催化剂的反应器中发生反应①和②,测得不同温度下的转化率如下图实线所示(图中虚线表示相同条件下平衡转化率随温度的变化)。

   

(3)表示转化率的曲线是_____________(填“m”或“n”)。

(4)随着温度的升高,m和n两条曲线都是先升高后降低,其原因是_______________

(5)时,两种物质的转化率分别为0.75、0.5,反应①的平衡常数__________

3、金属锡及其化合物在生产和科研中应用广泛。回答下列问题:

(1)某种含锡的有机金属化合物的结构如图所示。已知烷基配位体以C、N整合形式键合于Sn原子。

   

①基态Sn原子的价电子轨道表示式为_______,在周期表中的位置为_______,C、Si、Cl电负性由大到小的顺序为_______

②该化合物中共有_______种杂化方式;提供电子对形成配位键的原子是_______

(2)一种含锡的多元金属硫化物的晶胞结构为四方晶系,已知金属原子均呈四面体配位,晶胞棱边夹角均为90°,其结构可看作是由两个立方体A、B上下堆叠而成。如图,甲为A的体对角线投影图,乙为B的沿y轴方向的投影图。A中Fe、Sn位置互换即为B。

①该硫化物的化学式为_______,晶胞中Sn的配位数与Cu的配位数之比为_______

②立方体A、B棱长均为a pm,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。晶胞中部分原子的分数坐标为,则晶胞中Sn原子的分数坐标为_______;晶胞中Sn原子和Cu原子间的最短距离为_______pm。

4、氢能是极具发展潜力的清洁能源,2021年我国制氢量位居世界第一、请回答:

(1)时,燃烧生成放热蒸发吸热表示燃烧热的热化学方程式为_______

(2)工业上,常用重整制备。500℃时,主要发生下列反应:

I.

II.

①已知:。向重整反应体系中加入适量多孔,其优点是_______

②下列操作中,一定能提高平衡转化率的是_______(填标号)。

A.加催化剂       B.增加用量

C.移除       D.恒温恒压,通入惰性气体

③500℃、恒压条件下,1molCH4(g)和1molH2O(g)反应达平衡时,甲烷的转化率为0.5,二氧化碳的物质的量为0.25mol,则反应II的平衡常数Kp=_______(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压-总压×物质的量分数)。

(3)实现碳达峰、碳中和是贯彻新发展理念的内在要求,因此二氧化碳的合理利用成为研究热点。可用氢气和二氧化碳在催化剂作用下合成甲醇:。恒压下,的起始物质的量之比为1∶3时,该反应甲醇的平衡产率随温度的变化如图所示。该反应的_______0,甲醇的产率P点高于T点的原因为_______

(4)通过上述反应制得的甲醇燃料电池在新能源领域中应用广泛。

①若采用溶液为燃料电池的电解质溶液,则燃料电池的负极方程式为_______

②已知在该燃料电池中,吸附在催化剂表面的甲醇分子逐步脱氢得到,四步可能脱氢产物及其相对能量如图,则最可行途径为a→_______(用b~j等代号表示)。

5、一定条件下,由CO2H2制备甲醇的过程中含有下列反应:

反应1:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)   ΔH1

反应2:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)   ΔH2

反应3:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)  ΔH3

其对应的平衡常数分别为K1K2K3,它们随温度变化的曲线如图l所示。反应13的活化能如图2所示。

1)则ΔH2________ΔH3(大于小于等于”),理由是________

2)反应1ΔS1______0(填>、=或<=),指出有利于自发进行的温度条件____(较高温度或:较低温度”)

3)将体积比为1:1H2CO2充入容积可变密闭容器内,若只进行反应1下列措施中能使平衡时增大的是____________­­­­(填序号)

A.升高温度B.增大压强C.充入一定量的CO2 D.再加入一定量铁粉

4)为了提高CO2H2制备甲醇生产效率和产量;工业生产中通常采取的措施是____________

5)在温度为300℃时,使-定量合适体积比为的H2CO2在体积恒定的密闭容器内进行反应。该温度下反应2进行程度很小可看成不进行,请在图3中画出COCH3OH浓度随时间变化至平衡的定性曲线图。

 

 

6、(1)甲烷和苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯却可以使其褪色,主要原因是_______

(2)常温下硝酸为液体且易挥发,尿素为固体,两者沸点高低差异的可能原因是_______

7、铝、锌、铁在人类生产和生活中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:

(1)Fe2+电子排布式为___,Zn的基态原子能级最高的电子的电子云轮廓图形状为___

(2)已知Al的第一电离能为578kJ·mol-1、Mg的第一电离能为740kJ·mol-1,请解释Mg的第一电离能比Al大的原因___

(3)Zn2+可形成[Zn(NH3)6]SO4络合物,1mol[Zn(NH3)6]2+配离子中含σ键___mol,其阴离子中心原子的杂化方式是___,NH3的沸点高于PH3的原因是___

(4)已知Zn2+等过渡元素离子形成的水合离子的颜色如下表所示:

离子

Sc3+

Cr3+

Fe2+

Zn2+

水合离子的颜色

无色

绿色

浅绿色

无色

请根据原子结构推测Sc3+、Zn2+的水合离子为无色的原因:___

(5)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为___,其中Fe的配位数为___

(6)Fe和N可组成一种过渡金属氮化物,其晶胞如图所示。六棱柱底边边长为xcm,高为ycm,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞的密度为___g·cm-3(列出计算式即可)。

8、六方晶胞是一种常见晶胞,镁、锌和钛的常见晶胞属于六方晶胞。

(1)①写出Zn所在元素周期表中的分区是_______

②Ti的基态原子价电子排布式_______

③下表为Na、Mg、Al的第一电离能

第一电离能

元素

Na

Mg

Al

496

738

577

请解释其变化规律的原因_______

(2)已知以上三种金属的盐的熔沸点(℃)如下表:

物理性质

氯化物

熔点

712

290

-24.1

沸点

1412

732

136.4

已知:熔融状态下能够导电。请解释三种氯化物熔沸点差异的原因_______的熔沸点明显偏低的另一个原因是该分子空间构型是_______,分子高度对称,没有极性,分子间作用力很弱。

(3)某晶体属于六方晶系,其晶胞参数。晶胞沿着不同方向投影如下,其中深色小球代表A原子,浅色大球代表B原子(化学环境完全等同)。已知A2原子坐标为,B1原子沿c方向原子坐标参数

①该物质的化学式为_______

②晶胞中原子A1—A2在ab面投影的距离为_______(保留四位有效数字)。

③B1原子坐标参数为_______

9、钼酸钠晶体( Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示:

(1) NaClO的电子式是

(2) 写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为  

(3)途径I碱浸时发生反应的化学反应方程式为  

(4)途径氧化时发生反应的离子方程式为

(5)分析纯的钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径I所产生的尾气一起通入水中,得到正盐的化学式是

(6)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如下图:

要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为  

当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是  

试分析随着盐酸和硫酸浓度的增大,碳素钢在两者中腐蚀速率产生明显差异的主要原因是

(7)锂和二硫化钼形成的二次电池的总反应为:xLi + nMoS2Lix(MoS2)n。则电池放电时的正极反应式是:  

 

三、实验题(共1题,共 5分)

10、FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学小组同学在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:

 

C6H5Cl(氯苯)

C6H4Cl2(二氯苯)

FeCl3

FeCl2

溶解性

不溶于水,易溶于苯、乙醇

不溶于C6H5ClC6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水

熔点/

-45

53

易升华

沸点/

132

173

-

-

 

请回答下列问题:

1)利用反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按上图装置,在三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯。打开K1K2,关闭K3,通一段时间H2后关闭K2,控制三颈烧瓶内反应温度在128-139℃,反应一段时间。反应完成后打开K2再通氢气一段时间。

①仪器a的名称是______,装置B中盛装的试剂是______

②反应后再通入H2的目的是______

③冷却实验装置,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、用苯洗涤、干燥后,得到粗产品,回收滤液中C6H5Cl的操作方法是______

④反应后将锥形瓶中溶液配成250mL溶液,取25.00mL所配溶液,用0.4mol•L-1NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液23.60mL,则氯化铁的转化率为______

2)打开K1K3,关闭K2,通氢气与氯化铁反应制取无水FeCl2

①写出反应的化学方程式______

②实验制得FeCl2后并防止氧化的操作是______

③请指出该制备方法的缺点______

四、计算题(共1题,共 5分)

11、双氧水是重要的化学试剂。

(1)一定条件下,O2得电子转化为超氧自由基(·O),并实现如下图所示的转化:

________(氧化还原”)反应。

②写出图示转化总反应的化学方程式:________

(2) K2Cr2O7酸性条件下与H2O2反应生成CrO5,反应为非氧化还原反应。据此分析,CrO5中-2O与-1O的数目比为________

(3) H2O2可用于测定酒精饮料中乙醇的含量。现有20.00 mL某鸡尾酒,将其中CH3CH2OH蒸出并通入17.0 mL 0.200 0 mol·L1 K2Cr2O7溶液(H2SO4酸化)中,发生反应:K2Cr2O7C2H5OHH2SO4―→Cr2(SO4)3CH3COOHK2SO4H2O(未配平)

再用0.400 0 mol·L1的双氧水滴定反应后所得的混合液,用去19.00 mL双氧水,滴定过程中发生如下反应:

反应14H2O2K2Cr2O7H2SO4===K2SO42CrO55H2O

反应2H2O2CH3COOH===CH3COOOHH2O

则该鸡尾酒中CH3CH2OH的物质的量浓度为________mol·L1(写出计算过程)

五、解答题(共2题,共 10分)

12、为减少CO2排放、科学家着眼于能源转换和再利用等问题。

(1)CO2甲烷化反应最早由化学家Paul Sabatier提出。在一定的温度和压力下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。

①已知部分共价键键能如表。

化学键

C=O

C-H

H-H

H-O

键能/kJ•mol-1

745.0

413.4

436.0

462.8

则反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)的H=_______kJ•mol-1

②向刚性绝热密闭容器中充入等物质的量的CO2(g)和H2(g)发生上述反应,下列可说明反应已达平衡状态的是 _______(填编号)。

A.容器内温度不变     B.混合气体平均密度保持不变

C.CH4的体积分数保持不变   D.v(CO2)=v(H2O)

(2)CO2与H2在某催化剂表面制甲醇的化学方程式是:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H<0。

①320℃时,CO2与H2按体积比1:4投入到刚性密闭容器中,同时加入催化剂发生合成甲醇的反应,测得初始时压强为p,反应一段时间后达到平衡,测得CO2的平衡转化率为50%,则平衡时体系的压强为 _______

②若将2molCO2和6molH2充入密闭容器中发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H<0。图甲表示压强为0.1 MPa和5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的变化关系。

a、b两点正反应速率分别用va、vb表示,则va_______vb(填“大于”、“小于”或“等于”)。

b点对应的平衡常数Kp=_______MPa-2(Kp为以平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数。分压=总压×物质的量分数)。

(3)我国科学家用S-In催化剂电催化还原CO2制甲酸的机理如图乙所示,其中吸附在催化剂表面的原子用*标注。

①图乙中,催化剂S2-活性位点在催化过程中的作用是 _______

②图丙为催化还原CO2的反应历程图。其中,生成甲酸的决速步骤的电极反应式为 _______,从反应能垒角度分析该催化剂对生成甲酸具有高选择性的原因:_______

13、以废钒电池负极电解液(主要化学成分是V3+、V2+、H2SO4) 为原料,回收其中的钒制备V2O5的工艺流程如图所示:

   

已知:氯酸浓度较高或受热时易发生分解。

回答下列问题:

(1)在“氧化”中低价态钒都转化为,其中V3+转化反应的离子方程式为___________,实际生产中的氧化剂不选择HClO3的原因是___________

(2)“浓缩”至钒溶液质量浓度(折合V2O5质量浓度)为27.3 g·L-1'时,则溶液中c()=___________ mol·L-1。(结果保留1位小数)

(3)pH对沉钒率(η)的影响如图所示,则沉钒时控制钒液合适的pH范围是___________,沉淀产物为2NH4V3O8·H2O,则加(NH4)2SO4沉钒的化学方程式是___________

   

(4)“过滤”后对沉淀进行洗涤,采用稀(NH4)2SO4作洗涤液的目的是___________。检验沉淀已洗涤干净的操作是___________

(5)“煅烧”需要在通风或氧化气氛下进行,其目的是___________

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