1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、元素周期表中第四周期的某些过渡元素(如Ti、Co等)在生产、生活中有着广泛的应用。Co2+能与水杨醛缩对氯苯胺形成具有发光性的配合物,水杨醛缩对氯苯胺制备反应方程式如下:
(1)基态Co2+核外电子排布式_______;C原子的轨道表示式为_______;C、N、O元素的电负性由大到小的顺序为_______。
(2)水杨醛所含的官能团为_______。
(3)1mol水杨醛最多与_______H2发生加成反应。
(4)一定条件下,水杨醛缩对氯苯胺与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______。
6、沉淀的生成及转化在实际生产中有重要作用。
资料:部分难溶电解质的溶度积(均为18-25℃数据,单位省略)
约为 | 约为 | 约为 | 约为 |
(1)在粗盐提纯流程中,可用溶液一次性除去粗盐水中的
和
,反应的离子方程式是___________。
(2)利用FeS作为沉淀剂除去某工业废水中的部分流程如下:
①结合化学用语,从平衡移动角度解释可用FeS除去的原因___________。
②可使①中平衡发生移动所需最小___________
。(只写计算结果)
③处理1L含浓度为
的该废水至合格(
浓度小于1 mg/L)最少所需FeS的质量是___________mg。
7、现有下列九种物质:①H2 ②铝 ③Na2O2 ④CO2 ⑤H2SO4 ⑥Ba(OH)2固体 ⑦氨水 ⑧稀硝酸 ⑨熔融Al2(SO4)3
(1)按物质的分类方法填写表格的空白处:
分类标准 | 能导电 | 非电解质 | 电解质 |
属于该类的物质 | ___ | ___ | ___ |
(2)上述十种物质中有两种物质之间可发生离子反应:H++OH-=H2O,该离子反应对应的化学方程式为___。
(3)过量的⑦滴加到⑨的溶液中的离子方程式为___,34.2g⑨溶于水配成250mL溶液,SO42-的物质的量浓度为___。
(4)④与③充分反应的化学方程式为:___,当转移NA电子,生成标况下气体的体积为___。
(5)②与⑧发生反应的化学方程式为:Al+4HNO3=Al(NO3)3+NO↑+2H2O,该反应的氧化剂是___(填化学式),还原剂与氧化剂的物质的量之比是___,当有5.4gAl发生反应时,转移电子的物质的量为___。
8、如图所示三套实验装置,分别回答下列问题。
(1)装置1为铁的吸氧腐蚀实验.向插入石墨棒的玻璃筒内滴入酚酞溶液,可观察到碳棒附近的溶液变红,该电极反应为___。
(2)装置2中发生的总反应的离子方程式为___。
(3)装置3中甲烧杯盛放100mL0.2mol/L的NaCl溶液,乙烧杯盛放100mL0.5mol/L的CuSO4溶液.反应一段时间后,停止通电。向甲烧杯中滴入几滴酚酞,观察到石墨电极附近首先变红。停止电解,取出Cu电极,洗涤、干燥、称量、电极增重0.64g,甲烧杯中产生的气体标准状况下体积为__mL。
(4)电化学沉解法可用于治理水中硝酸盐的污染。电化学降解NO的原理如图,阴极反应式为:___。
9、甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),现在实验室模拟该反应并进行分析。
(1) 下图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。
① 该反应的焓变ΔH__________0(填“>”、“<”或“=”)。
② T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1_______K2(填 “>”、“<”或“=”)。
③ 若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是______________。
A. 升高温度 B. 将CH3OH(g)从体系中分离
C. 使用合适的催化剂 D. 充入He,使体系总压强增大
(2)在容积为2 L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他条件不变的情况下,考察温度对反应的影响,如图所示
下列说法正确的是________(填序号);
①温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均速率为v(CH3OH)=mol·L-1·min-1
②该反应在T1时的平衡常数比T2时的小 ③该反应为放热反应
④处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大
(3)在T1温度时,将1 mol CO2和3 mol H2充入一密闭恒容容器中,充分反应达到平衡后,若CO2的转化率为α,则容器内的压强与起始压强之比为_____________。
10、氯乙烷是一种重要的化工产品。通过如下两个反应均可得到氯乙烷:
①CH3CH3+Cl2 ―→CH3CH2Cl+HCl
②CH2=CH2+HCl ―→ CH3CH2Cl
(1)①属于下列________反应;②属于下列________反应。
A.加成 B.取代 C.氧化
(2)你认为反应_______合理,原因是__________。
11、与氯元素同族的短周期元素的原子,其核外能量最高的电子所处的电子亚层是________;碘元素在元素周期表中的位置是___________;液溴的保存通常采取的方法是__________。
12、写出下列物质的化学式:
①纯碱:______;②光导纤维:______
金属Mg在
中燃烧的化学方程式______
硫铁矿
在沸腾炉中与氧气反应的化学方程式:______
13、1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是重要的有机化工原料,不溶于水,常用作有机溶剂,沸点83.6°C,实验室可用“乙烯液相直接氯化法”来制备:
C2H5OHCH2=CH2↑+H2O,
Cl2(g)+CH2= CH2(g) CH2ClCH2Cl(l) ΔH<0
(1)甲装置发生反应的化学方程式___________。
(2)按实验原理将装置戊、己、庚连接起来: d⃗___________ ⃗___________⃗___________⃗___________ ⃗a(按接口顺序连接)
(3)丁装置中长玻璃导管B的作用是___________。反应前丁中先装入适量1,2-二氯乙烷液体,其作用是___________。
(4)己装置制取乙烯采用的最佳加热方式是 ___________①水浴 ②油浴 ③砂浴
(5)制得的1,2-二氯乙烷中溶解有Cl2和乙烯,将其逐出可采用的操作是____________。
(6)有同学提出该装置存在一缺陷, 你认为是___________。
14、元素周期表中大多数元素是金属元素,金属及其化合物在生活生产中有着重要应用,根据试题信息,完成下列计算:
(1)某常见二价金属12.6g与足量稀硫酸反应,生成氢气5.04L(S.T.P),该元素原子的摩尔质量为__g/mol.
(2)39.32g某金属混合物,由12.32g镁和0.25mol另一种比镁不活泼的金属元素A组成,该混合物与一定量盐酸反应,产生氢气4.928L(S.T.P),则参加反应的HCl为__mol,金属A的相对原子质量为__.
(3)由NaCl、NaHCO3、Na2CO3•10H2O组成的混合物157.8g,充分加热后,产生的气体(气体温度150℃)依次通过无水CaCl2和碱石灰,两种吸收剂分别增重59.4g和13.2g,则混合物中NaHCO3的质量分数为___,若等质量的该混合物与足量盐酸反应,产生二氧化碳(S.T.P)__L.
15、高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比Cl2、O2、ClO3、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出。
(1)干法制备高铁酸钾的主要反应为:2FeSO4+6Na2O22Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑
①该反应的还原剂是___,每生成1 mol Na2FeO4,氧化剂得到____mol电子。
②简要说明K2FeO4作为水处理剂时所起的作用:____________。
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O。
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:____________。
②低温下,在高铁酸钾溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明_________。
16、Ⅰ.在硫酸工业中,通过下列反应使SO2氧化成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1。
下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。
温度/℃ | 平衡时SO2的转化率/% | ||||
0.1 MPa | 0.5 MPa | 1 MPa | 5 MPa | 10 MPa | |
450 | 97.5 | 98.9 | 99.2 | 99.6 | 99.7 |
550 | 85.6 | 92.9 | 94.9 | 97.7 | 98.3 |
已知:反应条件为催化剂、加热;催化剂是V2O5,在400~500 ℃时催化剂效果最好
(1)一定温度下,在容积不变的密闭容器中发生上述反应,能说明反应达到平衡状态的是_______
A.SO2的体积分数不再变化
B.混合物的密度不再变化
C.v(SO2)=2v(O2)
D.气体的压强不再变化
(2)分析表格数据,为了使SO2尽可能多地转化为SO3,应选择______℃、______Mpa下进行实验。
(3)在实际生产中,选定的温度为400~500 ℃,原因是___
(4)在实际生产中,采用的压强为常压,原因是______
(5)在实际生产中,通入过量的空气,原因是_____
(6)尾气中SO2必须回收,原因是______
Ⅱ.乙酸甲酯(CH3COOCH3)与氢气制备乙醇主要发生如下反应:CH3COOCH3(g)+2H2(g)CH3OH(g)+CH3CH2OH(g) ,一定温度、1.01 MPa下,在恒容容器中以n(CH3COOCH3)∶n(H2)=1∶10的投料比进行反应,乙酸甲酯转化率与气体总压强的关系如图所示:
已知:对于气相反应,某组分的平衡分压=总压×平衡时某组分的物质的量分数
(7)A点时,CH3COOCH3(g)的平衡分压为_____,CH3CH2OH(g)的体积分数为_____%(保留一位小数)。
(8)此温度下,该反应的化学平衡常数Kp=_____ MPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,列出计算式,不要求计算结果)。