1、已知热化学方程式:①C(金刚石,s)+O2(g)=CO2(g) △H1
②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g) △H2
③C(石墨,s)= C(金刚石,s) △H3=+1.9kJ/mol。下列说法正确的是
A.石墨转化成金刚石的反应是吸热反应 B.△H3=△H1-△H2
C.金刚石比石墨稳定 D.△H1>△H2
2、化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是
A.煤转化成水煤气加以利用是为了降低碳排放
B.纳米铁粉通过物理吸附可去除污染水体中的、
、
、
等重金属离子
C.“神舟十二号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷主要成分是硅酸盐
D.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶可以产生丁达尔效应
3、表中是食用碘盐包装上的部分说明,下列说法正确的是配料( )
配料 | 精盐、碘酸钾(KIO3)、抗结剂 |
碘含量 | 35±15 mg/kg |
储存方法 | 密封、避光、防潮 |
食用方法 | 烹饪时,待食品熟后加入碘盐 |
A. 高温会导致碘的损失 B. 碘酸钾可氧化氯化钠
C. 可用淀粉检验碘盐中的碘酸钾 D. 该碘盐中碘含量是指碘酸钾的含量
4、根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断,下列正确的是
选项 | 分子或离子 | 中心原子杂化方式 | 价层电子对互斥模型 | 分子或离子的立体构型 |
A | sp | 直线形 | 直线形 | |
B | HCHO | 平面三角形 | 三角锥形 | |
C | 四面体形 | 平面三角形 | ||
D | 四面体形 | 三角锥形 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、下列措施一定不能增大反应速率的是( )
A. 增大压强 B. 降低温度 C. 提高反应物浓度 D. 使用合适的催化剂
6、和
在一定条件下能发生反应:
,已知:(a、b、c均大于零)下列说法不正确的是
A.向密闭容器中加入2mol 和2mol
,充分反应后放出的热量等于2a kJ
B.断开1mol H—H键和1mol I—I键所需能量小于断开2mol H—I键所需能量
C.断开2molH—I键所需能量约为(c+b+a)kJ
D.反应物的总能量高于生成物的总能量
7、下列说法正确的是
A. 实验室制取乙烯时浓硫酸是催化剂和吸水剂
B. 硝基苯制备时浓硫酸作催化剂和脱水剂
C. 实验室制备乙烯、硝基苯、苯磺酸时均使用到温度计,且水银球在反应混合物液面以下
D. 水浴加热的优点是可以受热均匀且便于控制温度
8、下列各组热化学方程式中,△H1>△H2的是
①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+O2(g)=CO(g) △H2
②S(s)+O2(g)=SO2(g) △H1 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H2
③H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H1 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H2
④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H1 CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s) △H2
A.① B.④ C.②③④ D.①②③
9、下列关于物质结构和性质的叙述正确的是
A.臭氧是弱极性分子,它在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度
B.向配合物[TiCl(H2O)5]Cl·H2O溶液中加入足量的AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
C.已知二茂铁[Fe(C5H5)2]熔点是173℃(在100℃时开始升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯等非极性溶剂,在二茂铁结构中,C5H与Fe2+之间是以离子键相结合
D.由酸性ClCH2COOH>CH3COOH,可知酸性FCH2COOH>CH3COOH
10、下列反应属于氧化还原反应的是( )
A.Na2O+H2O==2NaOH
B.H2+CuO==Cu+H2O
C.CaCO3==CaO+CO2↑
D.KOH+HNO3==KNO3+H2O
11、已知:醋酸是弱酸,其电离过程的ΔH>0,而强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应:H+(aq)+OH—(aq)===H2O(l);ΔH= —57.3kI/mol,向1L 0.5mol/L的NaOH溶液中加入下列物质:①稀醋酸;②浓硫酸;③稀硝酸,恰好完全反应时的反应热ΔH1、ΔH2、ΔH3的关系正确的是
A. ΔH1>ΔH2>ΔH3 B. ΔH1<ΔH3<ΔH2
C. ΔH1<ΔH2<ΔH3 D. ΔH1>ΔH3>ΔH2
12、在标准状况下由指定单质生成1mol化合物时的恒压反应热,叫做标准摩尔生成焓,用符号△fH表示。而离子的标准生成焓是指从指定单质生成1mol溶于足够大量水中(无限稀释)的离子时所产生的热效应,并规定以H+为基准并指定其标准生成焓为0。相关数据如表[(cr)表示晶体状态,△fH
表示标准摩尔反应焓变]。
物质 | HCl | NaHCO3 | NaCl | H2O | CO2 | H+ | Na+ | Cl- | HCO |
状态 | (g) | (cr) | (cr) | (l) | (g) | (aq) | (aq) | (aq) | (aq) |
△fH | -92.3 | -950.8 | -411.2 | -285.8 | -393.5 | 0 | -240.1 | -167.2 | -692 |
下列说法不正确的是
A.HCl(g)=H+(aq)+Cl-(aq) △fH=-74.9kJ/mol
B.NaCl晶体溶于水并无限稀释的过程需吸收热量
C.标准状况下将HCl气体通入NaHCO3溶液,反应吸热
D.等量粉末状和块状NaHCO3晶体溶于水(无限稀释)时,块状晶体吸收热量更多
13、鲍鱼壳有内层和外层之分,一层是霰石,一层是方解石,他们的组成成分都是碳酸钙,但它们的晶体结构不同,霰石光滑,方解石坚硬,称为“同质多象”现象。金刚石和石墨也是一种同质多象现象。下列说法不正确的是
A.霰石晶体结构图的方框中含有4个钙离子、4个碳酸根离子
B.方解石晶体结构图的平行六面体中含有2个钙离子、2个碳酸根离子
C.霰石转化成方解石是物理变化
D.方解石与霰石的某些性质不同
14、下列说法中不正确的是( )
A.当一个可逆反应达到平衡状态时,就是这个反应在该条件下所能达到的限度
B.可以通过控制反应条件,使2 mol SO2与1 mol O2反应生成2 mol SO3
C.当一个可逆反应达到平衡状态时,这个反应的正反应速率和逆反应速率相等
D.化学反应的限度可以通过改变条件来改变
15、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,中含有的原子数为
B.溶液中,含有的阳离子数目大于
C.常温下,的醋酸钠溶液中,水电离出的
数为
D.在铜的电解精炼中,当电路中通过的电子数为时,阳极应有
转化为
16、最近意大利罗马大学的FulvioCacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子,其分子结构如图所示,已知断裂1mol N—N吸收167kJ热量,生成1molN≡N放出942kJ热量,则下列说法正确的是( )
A.1mol N4气体转变为N2放出882kJ热量
B.P4(白磷)沸点低于N4
C.N4与N2互为同分异构体
D.N4与N2具有相似的化学性质
17、下列物质属于弱电解质的是
A.NH3·H2O
B.H2SO4
C.NaCl
D.Cu
18、下列增大化学反应速率的措施合理的是
A.大理石与盐酸反应制取CO2时,将盐酸改为等浓度的硫酸
B.往工业合成氨的刚性容器中通入He以增大体系压强
C.Zn与稀盐酸反应制取时,在反应容器中加入少量
溶液
D.将与
溶液置于100℃恒温反应器中进行反应
19、下列方程式书写正确的是
A.软脂酸是一种有代表性的人体脂肪酸,其燃烧热的热化学方程式为:
B.用检验亚铁离子:
C.碳酸氢钠水解的离子方程式:
D.用铁电极电解溶液:
20、下列有关化学反应与热效应的说法正确的是( )
A.反应2A(s)+B(g)=2C(g)+D(g)不能自发进行,则该反应△H大于0
B.已知P4(白磷,s)=4P(红磷,s)△H<0,则白磷比红磷稳定
C.H2的燃烧热为285.5kJ/mol,则水电解的热化学方程式为2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+285.5kJ/mol
D.已知稀溶液中H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,则含40.0gNaOH的稀溶液与足量稀醋酸完全中和,放出热量大于57.3kJ
21、下列措施或事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.使用催化剂可加快氨的合成速率
B.H2、I2、HI平衡混合气加压后颜色变深
C.新制的氯水在光照下颜色变浅
D.工业上生产硫酸的过程中,使用过量的空气以提高SO2的利用率
22、常温下,向25 mL0.12 mol/LAgNO3溶液中逐滴加入一定浓度的氨水,先出现沉淀,继续滴加沉淀溶解。该过程中加大氨水的体积V与溶液中lg[c(H+ )/c(OH- )]的关系如图所示。已知e点对应的溶液迅速由浑浊变得澄清,且此时溶液中c(Ag+)与c(NH3)均约为2×10-3 mol/L。下列叙述错误的是
A.a点对应溶液呈酸性的原因是AgNO3水解
B.b点对应溶液中:c(Ag+)+c{[Ag(NH3)2]+}> c(NO)
C.cd段加人的氨水主要用于沉淀的生成和溶解
D.由e点可知,反应Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+的平衡常数的数量级为105
23、温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入2.0mol NO2,反应2NO2(g) N2O4(g)经一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(N2O4)/mol | 0 | 0.12 | 0.18 | 0.20 | 0.20 |
下列说法正确的是( )
A.反应在前50 s的平均速率为v(NO2)=0.001 2 mol•L-1•s-1
B.保持温度不变,向平衡后的容器中充入1.0 mol N2O4时,v(正)<v(逆)
C.保持其他条件不变,升高温度达到新平衡时K=0.125,则反应的△H<0
D.T温度时,若起始向容器中充入2.0 mol N2O4,则平衡时N2O4的转化率大于80%
24、下列有关物理量与其单位匹配正确的是( )
A. 质量---g B. 反应速率---mol·L-1
C. 摩尔质量---g·mol-1 D. 气体摩尔体积---L·mol-1
25、已知下列热化学方程式:
2H2(g) + O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ/mol
C3H8(g) + 5O2(g)=3CO2(g) +4 H2O(g ) △H=-2044.0 kJ/mol
(1)氢气的燃烧热是__________________。
(2)已知:H2O(l)=H2O(g ) △H=+44.0 kJ/mol写出丙烷(C3H8)燃烧生成二氧化碳和液态水的热化学方程式:_____________________。
(3)实验测得H2和C3H8的混合气体共3mol,完全燃烧生成液态水时放热2791.6 kJ,计算混合气体中H2和C3H8的体积比是________________。
(4)C3H8(g) + 5O2(g)=3CO2(g) +4 H2O(g ) △H=-2044.0 kJ/mol当反应中转移10mol电子时,燃烧的丙烷(C3H8)的质量是________ g,生成的CO2在标准状况下的体积是_________ L。
26、按照要求回答下列问题。
(1)在强碱性条件下用电解法除去废水中的,装置如图所示,阳极和阳极区依次发生的反应有:
i.
ii.
iii.
除去,外电路中至少需要转移_______mol电子。
(2)为了使电解池连续工作,需要不断补充NaCl及_______。
(3)用NaOH溶液吸收烟气中的,将所得的
溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到
,其原理如下图所示(电极材料为石墨)。
①图中a极要连接电源的_______填“正”或“负”)极,C口流出的物质是_______。
②放电的电极反应式为_______。
(4)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐()已成为环境修复研究的热点之一、Fe还原酸性水体中的
的反应原理如图所示。
①作负极的物质是_______。
②正极的电极反应式是_______。
27、以原油为原料生成聚烯烃的步骤如下:
试回答:
(1)含有10个氢原子的烷烃的分子式为_____________;
(2)C4~C10的烃类混合物含有______________(填“等于”、“少于”或“多于”)7种不同的物质。
(3)写出由丙烯生成聚丙烯的化学方程式________________________________________,属于__________类型反应。
28、超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:2NO+2CO2CO2+N2请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
(1)若上述反应能够自发进行,则反应的△H_________0(填写“>”、“<”或“=”)。
(2)假设在密闭容器中发生上述反应,达到平衡时下列措施能提高NO转化率的是_________。
A.选用更有效的催化剂 B.升高反应体系的温度
C.降低反应体系的温度 D.缩小容器的体积
(3)研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。为了分别验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中。
实验编号 | T/℃ | NO初始浓度 mol·L-1 | CO初始浓度 mol·L-1 | 催化剂的比表面积 m2·g-1 |
Ⅰ | 280 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 82 |
Ⅱ | _____ | _____ | _____ | 124 |
Ⅲ | 350 | _____ | _____ | 124 |
①请在上表空格中填入剩余的实验条件数据。
②请在给出的坐标图中,画出上表中的三个实验条件下混合气体中NO浓度随时间变化的趋势曲线图,并标明各条曲线的实验编号。_____,
29、乙炔和丙烯腈
是有机合成工业的重要原料。工业上曾用
和
反应制取乙炔,用乙炔和氢氰酸(
)在氯化亚铜等催化作用下生产丙烯腈。
(1)的基态核外电子排布式为_______。
元素在周期表中的位置为_______。
(2)基态N原子第一电离能比基态O原子_______(填“高”,“低”或“相等”)
(3)的分子构型为_______。
(4)每个丙烯腈分子中碳原子的杂化轨道类型有_______。
(5)丙烯腈分子中含
键的物质的量为_______
。
(6)丙烯腈分子中共面的原子数目最多为_______。
30、现有常温下两种溶液:
①0.1 mol•L-1 NH3•H20溶液
②0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液
(1)溶液①的pH_____7(填‘>”“<”或“=”);该溶液_____(填“促进”或“抑制”)了水的电离。
(2)溶液②呈_________性(填酸”“碱"或“中”),c(Cl-)_____c(NH4+)(填‘>”“<”或“=”),升高温度可以___________(填“促进”或“抑制“)NH4Cl的水解,此时溶液的pH_____(填“变大”或“变小”或“不变”)。
31、已知H和O可以形成和
两种化合物,H和N可以形成
和
两种化合物,回答下列问题:
(1)和
形成
,
的电子式为___________。
(2)键角:___________(填“>”“<”或“=”)
,理由为___________。
(3)的结构式为___________,含有___________(填“极性”、“非极性”或“极性和非极性”)键。
(4)是常用的氧化剂,其分子结构如图所示:
①键能:___________(填“>”“<”或“=”)
。
②与
反应生成一种空气中含量最多的气体和一种生活中最常见的液体,其化学方程式为___________,氧化性:
___________(填“>”“<”或“=”)
。
(5)H、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为___________(填元素符号)。
32、治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺及金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:
已知狄尔斯阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示:
试回答下列问题:
(1)B的键线式为_______。
(2)上述物质中,属于同分异构体的是_______(填字母)。
(3)上述反应中,属于加成反应的是_______(填数字)。
(4)金刚烷核磁共振氢谱有_______组峰。
33、某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管后立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;
④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。
请回答:
(1)以上操作步骤中有一步有错误,请指出编号 ,该错误操作会导
致测定结果 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(2)用标准NaOH溶液滴定时,应将标准NaOH溶液注入 中。(从右图中选填“甲”或“乙”)
(3)下列操作会引起实验结果偏大的是: (填编号)
A.在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水 |
B.滴定前,碱式滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡 |
C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,再用待测液润洗 |
D.用酸式滴定管量取待测液时将一滴待测液滴在锥形瓶外 |
(4)判断到达滴定终点的现象是:锥形瓶中溶液从 色变为 色,且半分钟之内不再改变。
(5)以下是实验数据记录表
通过计算可得,该盐酸浓度为: mol·L-1(计算结果保留2位小数)。
34、在密闭容器中加入一定量的N2和H2,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),平衡时c(N2)=4.5mol/L,c(H2)=1mol/L,c(NH3)=5mol/L,求:
(1)N2和H2的起始浓度;____
(2)N2的转化率;____
(3)平衡时气体物质的量与开始时气体物质的量之比。____
35、三氯氢硅SiHCl3是制备硅烷、多晶硅的重要原料。对于反应2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。
(1)343 K时反应的平衡转化率ɑ=_______%。平衡常数K343K=_______(保留2位小数)。
(2)在343 K下,要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是_______;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有_______。
(3)比较a、b处反应速率大小:va_______vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正−v逆=k正x2(SiHCl3)−k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处=_______(保留1位小数)。
36、硫化氢(H2S)危害人体健康,造成环境污染。工业上可采用如下反应处理含H2S的尾气。请回答下列问题:
(1)已知:
I.S(g)+O2(g)=SO2(g) △H1=-314.27 kJ·mol-1;
II.2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g) △H2=-407.07 kJ·mol-1
则2H2S(g)+SO2(g)=3S(g)+2H2O(g) △H=_____,1 mol S(s)完全燃烧放出的热量______(填“>”“<”或“=”)314.27 kJ。
(2)H2S直接分解可制取H2:2H2S(g)⇌2H2(g)+S2(g) △H>0.一定温度下,起始压强为100 MPa,在体积为5 L的恒容密闭容器中充入1 mol H2S气体,发生该反应。
①下列说法可以判定该反应达到平衡状态的是___________(填字母)。
A.H2S与H2的物质的量之比不再改变 B.气体的密度不再改变
C.断裂2 mol H-S键的同时断裂1 mol H-H键 D.气体的平均摩尔质量不再改变
②若10 min时反应达到平衡,压强变为原来的1.25倍,则从开始到平衡,v(H2)=___________mol·L-1·min-1,H2S的转化率为___________%,化学平衡常数Kp=___________MPa(用平衡分压代替平衡浓度表示,平衡分压=总压×物质的量分数)。
③若保持其他条件不变,将反应容器改为绝热恒容的密闭容器,则重新达到平衡时,S2(g)的体积分数与原平衡相比将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)H2S燃料电池的开发成功,使得H2S可以作为一种新型能源被资源化利用,基本工作原理如图所示。
①该电池工作时,负极的电极反应式为___________。
②已知1个电子的电量是1.602×10-19 C.则1 kg H2S输出的电量为____(列出计算式即可)。