1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
5、(1)SiO2在自然界中广泛存在,它是制备现代通讯材料___________(写该材料名称)的主要原料;以SiO2为原料,在工业上制备单质硅的化学方程式为___________;
(2)在常温下,SiO2可与一种酸发生反应,该反应的化学方程式为___________。该反应的重要应用是___________。
(3)在一定体积的18 mol/L的浓硫酸加入过量铜片,加热使之反应,被还原的硫酸为0.9 mol。则浓硫酸的实际体积___________(填“大于”“小于”或“等于”)100 mL。若使剩余的铜片继续溶解,可在其中加入硝酸盐溶液(如KNO3溶液),则该反应的离子方程式___________。
6、(1)路易斯酸碱电子理论认为,是给出电子对的物质叫碱,接受电子对的物质叫酸。NH3和BF3分别属于___、___(酸或碱)。
(2)洗涤衣物时棉布的衣物不容易“甩干”,试解释原因___。
7、氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化氮、氮化物、叠氮化物及配合物等多种化合物。
(1)NF3、NBr3、NCl3的沸点由高到低的顺序是______________________________。
(2)Mg3N2遇水发生剧烈反应,生成一种有刺激性气味的气体。该反应的化学方程式为_________________。
(3)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和。请写出两种与
互为等电子体的分子的化学式:__________________。
(4)NaN3与KN3相比,NaN3的晶格能________(填“>”、“=”或“<”)KN3的晶格能。
(5)某元素X形成的离子X+中K、L、M三个电子层均充满了电子。它与形成晶体的结构如图所示。X+的符号是________,晶体中距离每个
最近的X+有________个。
8、(1)请写出以下物质的电子式:
Na2O2:___;H2S:___;NaHS:___。
(2)用“>”或“<”回答下列问题:
酸性:H2SiO3___H3PO4;稳定性:HCl___CH4;氧化性:Cu2+___Fe3+。
9、按要求回答以下内容。
(1)Cu基态原子的价电子排布式_______ ; 它位于周期表的_______区。
(2)基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_______形; SO2分子中的中心原子杂化方式为_______,SO的空间结构为_______。
(3)近期我国科学家对嫦娥五号月球土壤样品进行了分析,研究表明每吨月壤样品的钛含量是地球土壤平均含量的6倍多。Ti 在元素周期表的位置_______; 基态Ti原子的电子排布式 _______。
(4)H2O2的空间结构示意图如下。
①下列关于H2O2的说法中正确的是_______(填字母)。
A.分子中有极性键 B.分子中有非极性键
C.氧原子的轨道发生了sp2 杂化 D.分子是非极性分子
②H2O2可使酸性K2Cr2O7溶液由橙黄色变为绿色,铬元素被还原为+3价,该反应的离子方程式是_______。
10、高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型绿色消毒剂,主要用于饮用水处理。工业上制备高铁酸钠有多种方法,其中一种方法的化学原理可用化学方程式表示为:3NaClO + 2Fe(OH)3 + 4NaOH = 2Na2FeO4 + 3NaCl + 5H2O
(1)请用双线桥表示该氧化还原反应中电子转移的方向和数目_______;
(2)该反应中氧化剂是_______;氧化产物是_______;
(3)反应中当有3mol电子转移时,生成高铁酸钠的质量为_______g;
(4)将高铁酸钠溶液滴入稀硫酸中,会放出O2,并生成Na2SO4和Fe2(SO4)3,请写出并配平化学方程式_______。
11、电解原理常用于某些物质的制备。回答下列问题:
(1)可以通过石墨为电板,
和
的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生的电极反应式为_______,阴极上观察到的现象是_______;若电解液中不加入
,阴极发生的电极反应式为_______。
(2)可采用“电解法”制备,装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式_______。
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为_______,其迁移方向是_______。
12、一定温度下在某定容容器中发生反应:2A(g) +3B(g)=2C(g),开始 时,A的浓度为3mol.L-1,B的浓度是5mol.L-1,2min后,B的浓度减少1. 2mol.L-1,则:
(1)v(C)=____。
(2)在2min末,B的浓度是____。
13、高铁酸钾(K2FeO4)是一种环保、高效饮水处理剂,利用铁屑制备的简略流程如图所示:
请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的生成物中可能含有的金属阳离子是___________(用离子符号表示),如何检验该离子___________。
(2)操作A和操作B相同,其操作名称是___________;由操作B判断该生产条件下物质的溶解性:Na2FeO4___________ K2FeO4 (填“>”或“<”)。
(3)溶液C可与氯气反应制取漂白液,其离子方程式为___________。
(4)当生产过程中制得2mol的K2FeO4时,反应Ⅱ中转移的电子数为___________。
(5)反应Ⅱ中用到NaOH,若某同学做实验时要用到200mL 0.1mol/L NaOH溶液,现进行配制,则:
①配制该浓度的溶液需用托盘天平称量NaOH固体的质量为___________g;
②配制过程中,下列操作导致所配溶液浓度偏大的是___________(填标号)。
a.转移溶液时有少许液体溅出
b.溶解后,将溶液直接转移到容量瓶中
c.定容时俯视刻度线
d.定容摇匀后,发现液面下降,继续加水至刻度线
14、(1)阿伏加德罗常数为NA mol-1。现有某气体,它的摩尔质量是M g·mol-1,在t ℃ 1.01×105 Pa时,气体摩尔体积为Vm L·mol-1。取t ℃、1.01×105Pa时此气体m g。回答下列问题:
①该气体一个分子的质量为________g;
②m g该气体中所含的微粒数目为________个;
③t ℃、1.01×105Pa时,m g该气体的体积为______L。
④t ℃、1.01×105Pa时,该气体与氢气的密度比为__________________
(2)食盐水中分离出固体的方法是________,实验中玻璃棒的作用是_________________ 。把汽油和水分离使用到的一种玻璃仪器名称是__________________________
15、白云石的主要化学成分为,还含有质量分数约为2.1%的Fe2O3和1.0%的SiO2。利用白云石制备高纯度的碳酸钙和氧化镁,流程示意图如下。
已知:
物质 | ||||
(1)白云石矿样煅烧完全分解的化学方程式为___________。
(2)用量对碳酸钙产品的影响如下表所示。
氧化物( | 产品中 | 产品中Mg杂质含量/% (以 | |||
计算值 | 实测值 | ||||
2.1∶1 | 98.4 | 1.1 | 99.1 | 99.7 | —— |
2.2∶1 | 98.8 | 1.5 | 98.7 | 99.5 | 0.06 |
2.4∶1 | 99.1 | 6.0 | 95.2 | 97.6 | 2.20 |
备注:ⅰ、浸出率=(浸出的
质量/煅烧得到的
质量)
(M代表Ca或Mg)
ⅱ、纯度计算值为滤液A中钙、镁全部以碳酸盐形式沉淀时计算出的产品中
纯度。
①解释“浸钙”过程中主要浸出的原因是___________。
②沉钙反应的离子方程式为___________。
③“浸钙”过程不适宜选用的比例为___________。
④产品中纯度的实测值高于计算值的原因是___________。
(3)“浸镁”过程中,取固体B与一定浓度的溶液混合,充分反应后
的浸出率低于60%。加热蒸馏,
的浸出率随馏出液体积增大而增大,最终可达98.9%。从化学平衡的角度解释浸出率增大的原因是___________。
(4)滤渣C中含有的物质是___________。
(5)该流程中可循环利用的物质是___________。
16、研究减少CO2排放是一项重要课题。CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.6 kJ/mol
反应Ⅱ:CH3OCH3(g)+H2O(g)⇌2CH3OH(g) △H2=+23.4 kJ/mol
反应Ⅲ:2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H3
(1)△H3=_______kJ/mol。
(2)恒温恒容条件下,在密闭容器中通入等物质的量的CO2和H2,发生反应I。下列描述能说明反应I达到平衡状态的是_____(填序号)。
A.容器内的混合气体的密度保持不变 B.反应体系总压强保持不变
C.断裂3NA个H-O键同时断裂2NA个C=O键 D.CH3OH和H2O的浓度之比保持不变
(3)反应II在某温度下的平衡常数为0.25,此温度下,在密闭容器中加入等物质的量的CH3OCH3(g)和H2O(g),反应到某时刻测得各组分浓度如下:
物质 | CH3OCH3(g) | H2O(g) | CH3OH(g) |
浓度/mol∙L-1 | 1.8 | 1.8 | 0.4 |
此时v正___v逆(填“>”、“<”或“=”),当反应达到平衡状态时,混合气体中CH3OH体积分数(CH3OH)%=____%。
(4)在某压强下,反应III在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图所示。T1温度下,将6 mol CO2和12 mol H2充入2 L的密闭容器中,5 min后反应达到平衡状态,则0~5 min内的平均反应速率v(CH3OCH3)=______。KA、KB、KC三者之间的关系是___
(5)恒压下将CO2和H2按体积比1:3混合,在不同催化剂作用下发生反应I和反应III,在相同的时间段内CH3OH的选择性和产率随温度的变化如图。
其中:CH3OH的选择性=×100%
①温度高于230℃,CH3OH产率随温度升高而下降的原因是_________________。
②在上述条件下合成甲醇的工业条件是______________________。
A.210℃ B. 230℃ C.催化剂CZT D.催化剂CZ(Zr-1)T