1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、取1.06g Na2CO3·溶于水配成100ml溶液,求:
(1)Na2CO3物质的量浓度__________________
(2)Na+物质的量浓度 ___________________
(3)取出20ml该溶液用蒸馏水稀释,使Na2CO3溶液物质的量浓度变为0.04mol/L,取稀释后的Na2CO3溶液30ml加入足量0.1 mol/L稀盐酸溶液,最多产生的CO2气体标况下的体积为__________
6、下列有关含碳微粒的说法,按要求填空:
(1)常温下,0.1mol·L-1的Na2CO3溶液的碱性___________0.1mol·L-1的 NaHCO3 溶液的碱性(填“大于”、“小于”、“等于”),请设计一个较简便的实验证明___________ 。
(2)相同温度下,将浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3和 NaHCO3 溶液按体积比1:1混合,则该混合溶液中物料守恒等式为___________ ;该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是___________。
(3)在25 ℃时,在10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol/L HCl溶液20 mL,溶液中含碳微粒的物质的量随溶液pH的变化如图所示。
①HC1溶液滴加到一半时,溶液呈___________(填“酸性”、“碱性”或“中性”),理由是___________(用主要的离子方程式表示)。
②关于图像下列说法不正确的是___________。
A、b曲线代表CO
B、0.1 mol/L Na2CO3溶液中: c(OH-) = 2c(H2CO3) + c(HCO)+c(H+)
C、pH=11时,c(HCO) > c(Cl-)
D、pH=11 时,c(Na+) + c(H+) = 3c(CO) + c(OH-)
E、在同一溶液中,H2CO3、HCO、CO
不能大量共存
7、磷元素的含氧酸有磷酸、亚磷酸、次磷酸等很多种,其中亚磷酸(H3PO3)是具有强还原性的二元弱酸,可以被银离子氧化为磷酸。
(1)写出亚磷酸与足量NaOH溶液反应的离子方程式____________________________;
(2)亚磷酸与银离子反应时氧化剂与还原剂的物质的量之比为______________;
(3)某温度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH为1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,该温度下H3PO3的电离平衡常数K=___________________;(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两们有效数字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)
(5)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:
①产品室中反应的离子方程式为_______________________;
②得到1mol亚磷酸的同时,阴极室制得NaOH质量为________g。
(6)已知铵盐的分解比较复杂,但分解时不涉及到化合价变化的铵盐分解比较简单,其实质就是质子的转移(如NH4ANH3+HA),磷酸对应的各种铵盐分解时不涉及化合价变化,试从酸根离子结合氢离子难易的解度,判断下列铵盐的分解温度:
NH4H2PO4____________(NH4)2HPO4(填“>”、“<”或“=”)
8、HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2;它是一种还原剂,能被常见的强氧化剂氧化,但在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水,易溶于酸的化合物。试回答下列问题:
(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,可以服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是___________(填序号)。
A.亚硝酸盐被还原
B.维生素C是还原剂
C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+
D.亚硝酸盐是还原剂
(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是____ (填序号)。
A.加入稀盐酸,观察是否有气泡产生
B.加入AgNO3,观察是否有沉淀产生
C.在酸性条件下加入KI-淀粉溶液,观察溶液颜色(I2遇淀粉呈蓝色)
(3)某同学把氯气通入到NaNO2溶液中,生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:____。
(4)高铁酸钠(Na2FeO4)具有强氧化性,可对自来水进行消毒、净化。高铁酸钠可用氢氧化铁和次氯酸钠在碱性介质中反应得到,请补充并配平下面离子方程式。________Fe(OH)3 +______ClO-+______OH- =___________ FeO+_____Cl-+____
9、苹果在中国已有两千多年的栽培历史, 有“ 智慧果” 的美称。
(1) 未成熟的苹果肉变蓝色的原因是______。
(2)苹果中也有少量脂肪。脂肪对人体所起的作用是_____。( 写一条)
(3)英国是苹果酒人均消费量最大的国家。苹果酒是由成熟度高的苹果在果胶、酶、酵母菌等的作用下。经一系列变化而制得的低度酒, 其中果胶酶、酵母菌都起作用_________ ; 由 葡 萄 糖 生 成 酒 精 的 反 应________________2C2H5OH+2CO2↑
10、下列是部分短周期中第二、第三周期元素的原子半径及主要化合价。
元素代号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
原子半径(nm) | 0.186 | 0.160 | 0.152 | 0.143 | 0.110 | 0.099 | 0.075 | 0.074 |
主要化合价 | +1 | +2 | +1 | +3 | +5、-3 | +7、-1 | +5、-3 | -2 |
回答下列问题:
(1)⑧在元素周期表中的位置是(周期、族)____________________。
(2)8个元素的最高价氧化物的水化物中,酸性最强的是___________________(填化学式)。
(3)①元素和⑥元素形成化合物的电子式是 ___________________________ 。
(4)写出④最高价氧化物对应水化物与⑥的氢化物水溶液反应的离子方程式:_______________________________________________ 。
(5)下列叙述正确的是______________(填字母)。
A.③、④处于不同周期
B.②的阳离子与⑧的阴离子的核外电子数相等
C.⑥在同主族元素中非金属性最强
D.⑤元素与⑦元素两者核电荷数之差是8
E.①与⑧形成的化合物具有两性
11、有一瓶澄清的溶液,其中可能含有NH4+、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42―、CO32―、Cl―和I―。你取该溶液进行了以下实验:
(1)用pH试纸检验,表明溶液呈强酸性;
(2)取部分溶液,加入CCl4及数滴氯水,经振荡后CCl4层呈紫红色;
(3)另取部分溶液,加入稀NaOH 溶液使其变为碱性,溶液中无沉淀生成;
(4)取部分上述碱性溶液,加Na2CO3溶液有白色沉淀生成;
(5)将(3)得到的碱性溶液加热,有气体放出,该气体能使润湿的红色石蕊试纸变蓝;
根据上述实验事实,你可知道该溶液中肯定含有的离子是①_______________;肯定不存在的离子②____________;还不能确定是否存在的离子是③_________,若要确定其中的阳离子可采用的方法④____________;写出第(2)步骤中的离子方程式是⑤____________________;第(5)步骤中得到的气体化学键类型是⑥_________________;
12、5.4g水与_ ___g硫酸所含的分子数相等,它们所含氧原子数之比是_ ___ ,其中氢原子数之比是_ ___ 。若将上述硫酸配成500mL溶液,所得溶液的溶质的物质的量浓度为_ ___ 。
13、乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体,某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取,实验操作如下:
Ⅰ.将混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸,0.4 mL浓硫酸)置于仪器A中并放入适量沸石(见图I,沸石及加热装置等略去),然后加热回流约20分钟。
Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理:①用水洗涤,②用试剂X干燥,③用10% Na2CO3溶液洗涤。
Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏,最后得到17.1 g乙酸正丁酯。
部分实验数据如下表所示:
化合物 | 相对分子质量 | 密度/(g·mL-1) | 沸点/℃ | 溶解度(g)/(100 g水) |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
乙酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
(1)使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率,其原因是_______________.
(2)步骤Ⅱ中的操作顺序为____________(填序号),试剂X不能选用下列物质中的______________(填字母序号)。
a.无水硫酸镁 b.新制生石灰 c.无水硫酸钠
(3)步骤Ⅲ(部分装置如图Ⅱ所示)。
①当仪器连接好后,a.向相应的冷凝管中通冷凝水;b.加热蒸馏烧瓶,先后顺序是___________。(填“先a后b”或“先b后a”)
②温度计水银球所处的位置不同,会影响馏出物的组成,当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的________(填“a”“b”“c”或“d”)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。
(4)该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。(计算结果保留2位有效数字)。
14、常温下,在27.5 g水中溶解12.5 g CuSO4·5H2O,恰好达到饱和,该溶液密度为1.21 g/cm3,求:
(1)该溶液中阴阳离子的总物质的量(结果保留三位有效数字,下同);
(2)取出20.0 mL该溶液,配成溶度为1.00 mol/L的稀溶液,则稀释后溶液的体积是多少毫升?
15、水体中氮含量过高会对水中生物构成安全威胁,氨氮硝氮是氮的主要存在形态。
(1)某工业氨氮废水的处理流程如下图所示:
①写出“微生物反应池”中反应的离子方程式:___________。
②“NO还原池”通过形成铁碳原电池对废水中的NO
等进行处理,写出NO
在正极发生的电极反应:___________。
(2)向氨氮废水中加入NaClO,可以将NH最终氧化为N2。NaClO除去水中氨氮的反应过程如下:
i.ClO—+H2OOH-+HClO
ii.NH+H2O
NH3·H2O+H+
ii.NH3·H2O+HClO=NH2Cl+2H2O
iv.……
v.H++OH—=H2O
①写出反应iv的离子方程式:___________。
②废水中氨氮去除率与初始pH有关。保持其他条件不变,随初始pH的升高,溶液中c(HClO)___________(填“增大”“不变”或“减小”,下同),c(NH3·H2O)___________。
③研究发现,保持其他条件相同,废水中氨氮去除率随温度的升高先升高后降低。当温度>35℃时,氨氮去除率随溶液温度升高而降低的原因可能是___________(答一条)。
(3)利用双离子交换膜电解法可以处理含NH4NO3的工业废水,并获得氨水和硝酸,原理如图所示:
b膜属于___________(填“阴”或“阳”)离子交换膜;为增强溶液的导电性,电解前产品室2中的溶液应是___________。
16、钒电池是一种新型酸性硫酸盐二次电池,钒电池失效后,废电解液回收利用的一种工艺如下:
已知:a. +5价钒在溶液中存在平衡:+ H2O
+ 2H+。
b.部分钒物质在水中的溶解性如下表:
物质 | VOSO4 | NH4VO3 | (VO2) 2SO4 |
溶解性 | 可溶 | 难溶 | 易溶 |
(1)氧化工序中,其他价态的钒全部氧化成,完成V2+氧化的离子方程式V2++
+ ===
+Cl-+ ,____,NaClO和NaClO3均可做氧化剂,该工序中不选择NaClO做氧化剂的理由是___。
(2)浓缩工序中,加入NaOH的作用是_____。
(3)沉钒工序的化学方程式为______。
(4)煅烧偏钒酸铵(NH4VO3)时,固体(取234g NH4VO3)质量的减少量随温度变化的曲线如图所示,100~200℃时,产生的一种气体的电子式为___,300~350℃时发生化学反应的化学方程式为___。