1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、某无色透明溶液中可能大量存在离子为、
、
、
、
、
、
、
中的几种,回答下列回答(用离子符号填空):
(1)不做任何实验就可以确定原溶液中不存在的离子是______。
(2)取少量溶液,加入过量盐酸,有白色沉淀生成;再加入过量稀硝酸,沉淀不消失。根据此现象你得出的结论是______。
(3)取(2)中的滤液,加入过量稀氨水,出现白色沉淀,说明原溶液中肯定存在的离子是______。生成白色沉淀的离子方程式是______。
(4)原溶液中一定含有的离子有______;可能存在的离子有______。
6、我国科研团队成功研发“硅—石墨烯—锗晶体管”,代表着我国在这一尖端科技领域走在了世界的前列。
(1)碳元素在元素周期表中的位置是第___周期、第IVA族。
(2)硅元素最高价氧化物的化学式为___。
(3)在元素周期表中,锗(Ge)位于第4周期,与Si同主族。Ge—Si与Ge—Te作温差发电,可用于宇航、卫星与空间站的启动电源。下列关于Ge的推断中,正确的是___(填字母)。
a.原子的最外层电子数为4
b.原子半径:Ge>Si
c.最高价氧化物对应的水化物酸性强于H2SiO3
7、硫单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用,而SO2直接排放会对环境造成危害。
Ⅰ.已知:重晶石(BaSO4)高温煅烧可发生一系列反应,其中部分反应如下:
BaSO4(s)+4C(s)===BaS(s)+4CO(g) ΔH=+571.2 kJ·mol-1
BaS(s)===Ba(s)+S(s) ΔH=+460 kJ·mol-1
已知:2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1
则:Ba(s)+S(s)+2O2(g)===BaSO4(s) ΔH=________。
Ⅱ.SO2的尾气处理通常有以下几种方法:
(1)活性炭还原法
反应原理:恒温恒容时2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。
反应进行到不同时间测得各物质的浓度部分图像如图:
①0~20 min反应速率表示为v(SO2)=________;
②30 min时,改变某一条件平衡发生移动,则改变的条件最有可能是________;
③40 min时,平衡常数K=________。
(2)亚硫酸钠吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式为__________________;
②常温下,当吸收至NaHSO3时,吸收液中相关离子浓度关系一定正确的是________(填序号)。
a.c(Na+)+c(H+)>c(SO)+c(HSO
)+c(OH-)
b.水电离出c(H+)=1×10-8 mol/L
c.c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO
)
(3)电化学处理法
①如图所示,Pt(Ⅰ)电极的反应式为__________________;
②当电路中转移0.02 mol e-时(较浓H2SO4尚未排出),交换膜左侧溶液中约增加________mol离子。
8、聚硅酸铁是目前无机高分子絮凝剂研究的热点,一种用钢管厂的废铁渣(主要成分Fe3O4,少量碳及二氧化硅)为原料制备的流程如下:
(1)废铁渣进行“粉碎”的目的是____________。
(2)“酸浸”需适宜的酸浓度、液固比、酸浸温度、氧流量等,其中酸浸温度对铁浸取率的影响如右图所示:
①加热条件下酸浸时,Fe3O4与硫酸反应的化学方程式为___________。
②酸浸时,通入O2的目的是_____________,该反应的离子方程式为_________。
③当酸浸温度超过100℃时,铁浸取率反而减小,其原因是____________。
(3)滤渣的主要成分为____________(填化学式)。
(4)“Fe3+浓度检测”是先用SnCl2将Fe3+还原为Fe2+;在酸性条件下,再用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被还原为Cr3+),该滴定反应的离子方程式为______________。
9、有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空:
(1)下列几组物质中,互为同位素的是_______,互为同系物的是_______,互为同分异构体的是_______,为同一种物质的是_______。
①氯气和液氯 ②D 和 T ③CH3CH3和(CH3)2CH2CH3 ④12CO 和14CO ⑤和
⑥ CH2=CHCH2CH3和
(2)下列各烷烃的沸点由高到低的顺序为_______(用字母表示)
A.正戊烷 B.异戊烷 C.CH3(CH2)2CH3 D.新戊烷 E.C3H8
(3)丙烯使溴水褪色,其化学方程式为_______, 该反应的类型是_______。
(4)乙烯和丙烯按物质的量之比为 1: 1 聚合时,可生成聚合物乙丙树脂,该聚合物的结构简式是_______。
(5)1mol 某烷烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量为 11mol,其化学式为_______,其结构中含有 3 个-CH3的结构简式分别为_______。
10、(1)表中是25℃时某些弱酸的电离常数。根据表中数据判断下述反应可以发生的是____(填编号)
弱酸 | K | 弱酸 | K |
HF | 3.53 | H2CO3 | K1=4.4 K2=4.7 |
HClO | 2.95 | ||
HCOOH | 1.765 | H2S | K1=1.3 K2=7.0 |
CH3COOH | 1.753 |
①NaF+CH3COOH=CH3COONa+HF
②HF+NaHCO3=NaF+H2O+CO2↑
③CH3COOH(过量)+K2S=CH3COOK+KHS
(2)25℃时,将0.1mol·L﹣1盐酸和0.06mol·L﹣1氢氧化钡溶液等体积混合,该混合溶液的pH=___。
(3)25℃,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO﹣)﹣c(Na+)=_____mol·L﹣1(填精确值)。
(4)常温下,向0.1 mol·L﹣1 H2S溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体,测得c(S2﹣)与溶液pH的关系如图(忽略溶液体积的变化及H2S的挥发)。
①0.1 mol·L﹣1 Na2S溶液中离子浓度由大到小的顺序为___________。
②当溶液中c(S2﹣)=1.4×10﹣19 mol·L﹣1时,溶液中水电离产生的c(H+)=___________。
③当pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS﹣)=___________。
(5)室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合后,pH______7
11、运用所学知识,回答下列问题。
I、向硫酸铜溶液中逐滴加入KI溶液至恰好反应完全,观察到产生白色沉淀CuI,蓝色溶液变为棕色。该反应的离子方程式为__________;取一定量上述反应后的上层棕色清液于一支试管中,加入一定量的苯,振荡,此时观察到的现象是________。
II、工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,只含Fe2O3杂质)为原料冶炼铝的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)上述反应是否都是氧化还原反应_________(填“是”或“否”);写出反应①的化学方程式_____。
(2)反应①后过滤的沉淀为_______,简述确定此物质中金属元素及其价态的操作过程_______。
12、按要求书写方程式:
(1)H2CO3的电离方程式______________________________________________________;
(2)AgCl的沉淀溶解平衡方程式_______________________________________________;
(3)NaHCO3 溶液与 AlCl3溶液混合的离子方程式_______________________________;
(4)向CaSO4悬浊液中加入固体Na2CO3 ,写出对应的离子方程式_______________________。
13、实验室制备乙酸乙酯通常经过粗品制备(装置如下图)和产品纯化两个步骤。
已知:①可与
形成
②有关有机物沸点和密度如下:
名称 | 沸点/℃ | 密度/g⋅cm |
乙醇 | 78.3 | 0.79 |
乙酸 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | 77.1 | 0.90 |
I.粗品制备
如图所示连接装置,在圆底烧瓶中加入冰醋酸8 mL、乙醇14 mL、浓硫酸6 mL的混合物,加入沸石,控制反应温度110~120℃。
(1)仪器A的名称为_______,作用是_______。
(2)写出乙酸与用标记的乙醇反应的方程式_______。
Ⅱ.乙酸乙酯的精制
将I中所得粗产品按照下述流程进行精制提纯:
(3)操作1、操作2的名称分别是_______、_______。
(4)加入饱和溶液的作用是_______。
(5)选择合适的仪器组装完成操作2(加持、加热及单孔、双孔橡胶塞、导管等连接仪器略),仪器的连接顺序为d_______。
(6)粗产品精制最终得到乙酸乙酯6.8 g,计算该实验的产率_______(保留小数点后一位)。
14、有一硫酸和硝酸的混合溶液,取出20mL。加入足量BaCl2溶液,经过滤、洗涤、烘干后得沉淀9.32g;滤液与lmol/L的苛性钠溶液140mL恰好完全中和。
试求:
(1)原混合溶液中硫酸的物质的量的浓度。
(2)另取20mL原溶液,加入1.92g铜粉共热,生成气体一氧化氮的体积(标准状况下)。
15、辉铜矿主要成分Cu2S,此外还含有少量SiO2、Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等杂质。研究人员开发综合利用这两种资源,用同槽酸浸湿法冶炼工艺,制备硫酸锰和碱式碳酸铜。主要工艺流程如下:
已知:①MnO2有较强的氧化性,能将Cu+氧化成Cu2+
②[Cu(NH3)4]SO4常温稳定,在热水溶液中会分解生成NH3
③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围(开始沉淀和完全沉淀的pH):Fe3+:1.5~3.2 Mn2+:8.3~9.8 Cu2+:4.4~6.4。
(1)实验室配制250mL 4.8 mol/L的稀硫酸,所需的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、烧杯以外还需要_______。
(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有_______(任写一点)。
(3)酸浸时,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等。写出该反应的化学方程式_______。
(4)调节浸出液pH=4的作用是_______。
(5)本工艺中可循环使用的物质是(写化学式)_______。
(6)获得的MnSO4·H2O晶体后常用酒精洗涤,优点是_______。
(7)用标准的BaCl2溶液测定样品中MnSO4·H2O质量分数时,发现样品纯度大于100%(测定过程中产生的误差可忽略)其可能原因有_______(任写一种)。
16、当发动机工作时, 反应产生的NO尾气是主要污染物之一, NO的脱除方法和转化机理是当前研究的热点。请回答下列问题:
(1)已知: 2NO(g)+O2 (g) =2NO2(g) △H1=-113kJ/mol
6NO2(g)+O3(g)=3N2O5(g) △H2=-227 kJ/mol
4NO2 (g)+O2(g)=2N2O5(g) △H3=-57 kJ/mol
则 2O3(g)= 3O2(g)是_______反应 (填 “放热” 或 “吸热” ), 以上 O3氧化脱除氮氧化物的总反应是NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) △H4=_______kJ/mol。
(2)已知: 2NO(g)+O2(g) ⇋ 2NO2(g)的反应历程分两步:
步骤 | 反应 | 活化能 | 正反应速率方程 | 逆反应速率方程 |
I | 2NO(g)⇌N2O2(g)(快) | Ea1 | v1正=k1·c2(NO) | v1逆=k2·c(N2O2) |
II | N2O2(g)+O2(g)⇌2NO2(g)(慢) | Ea2 | v2正=k3·c(N2O2)·c(O2) | v2逆=k4·c2(NO2) |
①表中k1、 k2、 k3、 k4是只随温度变化的常数, 温度升高将使其数值_______(填 “增大” 或 “减小” )。
②反应I瞬间建立平衡, 因此决定2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)反应速率快慢的是反应II,则反应I与反应II的活化能的大小关系为Ea1_______Ea2(填 “>”“<” 或 “=” ), 请依据有效碰撞理论微观探析其原因_______。
③一定温度下,反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)的速率方程为v正=k·c2 (NO)·c(O2),则k=_______ (用k1、 k2、k3表示)。
(3)将一定量的 NO2放入恒容密闭容器中发生下列反应:2NO2(g)⇌2NO(g)+O2(g), 测得其平衡转化率α(NO2)随温度变化如图所示, 从 b 点到 a 点降温平衡将向_______移动。若图中 a点对应温度下, NO2的起始压强为 160kPa, 则该温度下反应的分压平衡常数 Kp= _______(用平衡分压代替平衡浓度计算, 分压=总压×物质的量分数)。