1、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、“神十搭载的长征F改进型火箭推进剂之一为无色气体N2O4.N2O4与NO2转换的热化学方程式为:N2O4(g) 2NO2(g) △H=+24.4KJ/mol
(1)将一定量N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是 。
a.v正(N2O4)=2v逆(NO2) b.体系颜色不变
c.气体平均相对分子质量不变 d.气体密度不变
达到平衡后,保持体积不变升高温度,再次到达平衡时,则混合气体颜色 (填“变深”、“变浅”或“不变”),判断理由____________________。
(2)平衡常数K可用反应体系中气体物质分压表示,即K表达式中用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数(例如:p(NO2)=p总×x(NO2)。写出上述反应平衡常数Kp表达式 (用p总、各气体物质的量分数x表示)。影响Kp的因素为___________;
(3)上述反应中,正反应速率v正=k正·p(N2O4),逆反应速率v逆=k逆·P2(NO2),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为________(以k正、k逆表示)。若将一定量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298K、压强100kPa),已知该条件下k正=4.8×l04s-1,当N2O4分解10%时,v正=__________kPa·s-1;
(4)真空密闭容器中放入一定量N2O4,维持总压强p0恒定,在温度为T时,平衡时N2O4分解百分率为a。保持温度不变,向密闭容器中充人等量N2O4,维持总压强在2p0条件下分解,则N2O4的平衡分解率的表达式为 。
6、右图中电极a、b为Fe物件和Ag片,电极c、d都是石墨电极。通电一段时间后,在c、d两极上共收集到336ml(标准状况)气体。回答:
(1)直流电源中,M为_________________极。
(2)欲在Fe物件上镀上一薄层Ag,
①Fe物件应为_________极,(填a或b)
②Fe物件增重_________g。
(3)X溶液为____________,其浓度____________,(填“增大”“减小”或“不变”)
(4)若NaOH溶液的质量分数由5.00%变为5.02%,列式计算原NaOH溶液的质量。____________
7、自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1km,压强增大约25000~30000 kPa。在地壳内SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s) +4HF(g)⇌SiF4(g)+ 2H2O(g)+148.9 kJ。根据题意完成下列填空:
(1)在地壳深处容易有_____________气体逸出,在地壳浅处容易有___________沉积。
(2)如果上述反应的平衡常数K值变大,该反应_____________(选填编号)。
a.一定向正反应方向移动 b.在平衡移动时正反应速率先增大后减小
c.一定向逆反应方向移动 d.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大
(3)如果上述反应在体积不变的密闭容器中发生,当反应达到平衡时,________(选填编号)。
a.2v正(HF)=v逆(H2O) b.v(H2O)=2v(SiF4)
c.SiO2的质量保持不变 d.反应物不再转化为生成物
(4)若反应的容器容积为2.0L,反应时间8.0 min,容器内气体的密度增大了0.12 g/L,在这段时间内HF的平均反应速率为____________。
8、填空。
(1)1909年化学家哈伯在实验室首次合成了氨,2007年化学家格哈德•埃特尔在哈伯研究所证实了N2与H2在固体催化剂表面合成氨的反应过程。示意图如图(、
、
分别表示N2、H2、NH3):
图②表示N2、H2被吸附在催化剂表面,图⑤表示生成的NH3离开催化剂表面,则图③表示___________,写出哈伯法合成氨的化学方程式___________。
(2)实验室利用复分解反应原理制取NH3的化学方程式是___________。
(3)合成法制硝酸是以NH3为原料,经催化氧化后再用水吸收来实现的。写出NH3催化氧化的化学方程式___________;若开始时投入17吨NH3,最后生产出的硝酸为42吨,则硝酸的产率是___________。
(4)浓、稀硝酸的性质既相似又有差别,若要除去铁制品表面的铜镀层应最好使用___________(填“浓”或“稀”)硝酸,结合化学用语简述选择的理由___________。
9、汽车排气管内安装催化剂可减少CO、NOx等气体污染物的排放,回答下列问题:
(1)已知:反应①∆H=-180.5kJ·mol-1
反应②CO的燃烧热 ∆H=-283kJ·mol-1
则反应③ ∆H=_______kJ·mol-1。
恒温恒容密闭容器中,能说明反应达到化学平衡状态的是_______(填标号)。
A.混合气体的密度不再变化 B.容器内的压强不再变化
C. D.氮气的百分含量不再变化
(2)将0.20 mol NO和0.15 mol CO充入容积为1L的密闭容器中,反应过程中各物质浓度(mol·L-1)变化如表所示时间min)
时间(min) 物质 | 0 | 4 | 8 | 12 | 16 | 24 | 32 |
NO | 0.200 | 0.184 | 0.170 | 0.160 | 0.160 | 0.150 | 0.150 |
CO | 0.150 | 0.134 | 0.120 | 0.110 | 0.110 | 0.100 | 0.100 |
N2 | 0 | 0.008 | 0.015 | 0.020 | 0.020 | 0.025 | 0.025 |
①CO在0~8min内的平均反应速率v(CO)=_______mol·L·min-1(保留三位有效数字,下同);
②16min改变的外界条件是_______,再次到达平衡后平衡常数K=_______。
(3)催化剂作用下,NO转化为N2的转化率随温度变化情况如图所示。若无CO,温度超过775K,发现NO转化率降低,可能的原因为_______,n(NO)/n(CO)=1时,为更好的除去NO,应控制的最佳温度在_______K左右。
10、现有以下物质: ①NaCl溶液 ②干冰(固态的二氧化碳) ③冰醋酸(纯净的醋酸) ④铜 ⑤BaSO4固体 ⑥酒精 ⑦熔融的KNO3 ⑧氨水 ⑨NH3 ⑩液态HCl
其中能够导电的是_______(填序号,下同);属于电解质的是________;属于非电解质的是__________。
11、回答下列问题:
(1)近年“碳中和”理念成为热门,通过“CO2⃗合成气⃗高附加值产品”的工艺路线,可有效实现CO2的资源化利用。CO2经催化加氢可合成烯烃:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) △H,在0.1MPa时,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如图为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。
该反应的△H_____0(填“>”或“<”)。
(2)在2L密闭容器中充入2molCO气体,发生反应:2CO(g)C(s)+CO2(g) △H4;温度在200~1000℃时,CO2(g)的物质的量随着温度变化的关系如图所示:
则该反应的△H4______0(填“>”或“<”)。
12、(1)系统命名法给下列有机物命名:
______
(2)某烷烃的相对分子质量为114,该烷烃的化学式为______。
(3)完全燃烧0.2mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰,实验结束后,称得浓硫酸增重18g,碱石灰增重35.2g。则:
①该烃的化学式__________;
②写出其可能的结构简式:__________
13、实验室有密度为1.25 g·mL-1,质量分数为36.5%的浓盐酸,现需240mL0.1mol·L-1的盐酸,请回答下列问题:
(1)浓盐酸的物质的量浓度为_____。
(2)配制0.1 mol·L-1的盐酸应用量筒量取浓盐酸体积____mL。
(3)配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次,并将所缺内容填在横线上)______。
A.用30 mL蒸馏水洗涤____ 2~3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B.用量筒准确量取所需的浓盐酸的体积,沿玻璃棒倒入烧杯中,再加入少量水(约30 mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C.将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E.改用 _____加水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度线____处
(4)若实验过程中出现如下情况,所配溶液浓度将会怎样?(填偏高或偏低)
①加蒸馏水时不慎超过刻度线_____②量取浓盐酸时仰视______③定容时俯视_______
14、(1)有pH均为2的a盐酸、b醋酸两瓶溶液,与足量锌反应放出等体积H2所需时间的长短顺序是a____b(用“>”、“<”、“=”表示,下同);完全中和等物质的量的NaOH溶液需两种酸的体积大小顺序是a____b。
(2)已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如下图所示:
①则25℃时水的电离平衡曲线应为________(填“A”或“B”)。
②95℃时水的离子积KW=___________________。
③25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为____________。
④95℃时,若100体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是_____________。
15、前四周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A元素原子的核外电子只有一种运动状态;基态B原子s能级的电子总数比p能级的多1;基态C原子和基态E原子中成对电子数均是未成对电子数的3倍;D形成简单离子的半径在同周期元素形成的简单离子中最小。回答下列问题:
(1)E的元素名称为_______,它位于元素周期表的_______区。
(2)元素A、B、C中,电负性最大的是_______(填元素符号,下同),元素B、C、D第一电离能由大到小的顺序为_______。
(3)与同族其他元素X形成的相比,
易液化的原因是_______。
(4)中B原子轨道的杂化类型为_______,
离子的空间结构为_______。
(5)化合物DB是人工合成的半导体材料,它的晶胞结构与金刚石(晶胞结构如图所示)相似。若DB的晶胞参数为a pm,则晶体的密度为_______(用
表示阿伏加德罗常数)。
16、苯乙烯是生产塑料和合成橡胶的重要有机原料,国内外目前生产苯乙烯的方法主要是乙苯催化脱氢法,反应方程式为:
(1)已知部分物质的燃烧热数据如下表,利用表中数据计算_______(用a、b、c表示)
。
物质 | 燃烧热 |
乙苯 | |
苯乙烯 | |
氢气 |
(2)实际生产过程中,通常向乙苯中掺混氮气(不参与反应),保持体系总压为100kPa下进行反应,不同投料比m下乙苯的平衡转化率随反应温度变化关系如图所示。(其中投料比m为原料气中乙苯和
的物质的量之比,取值分别为1∶0、1∶1、1∶5、1∶9)
①在乙苯中掺混氮气的目的是_______。
②投料比m为1∶0的曲线是_______(填曲线标号)。
③若一定的投料比,反应温度恒定时,并保持体系总压为常压的条件下进行反应,下列事实能作为该反应达到平衡的依据的是_______(填字母)。
A.
B.容器内气体密度不再变化
C.容器内苯乙烯与的分子数之比不再变化
D.容器内气体的平均相对分子质量不再变化
(3)近年来,有研究者发现若将上述生产过程中通入改为通入
,在
气氛中乙苯催化脱氢制苯乙烯更容易进行,反应历程如图:
①该过程中发生反应的化学方程式为_______。
②根据反应历程分析,催化剂表面酸碱性对乙苯脱氢反应性能影响较大,如果催化剂表面碱性太强,会降低乙苯的转化率,碱性太强使乙苯转化率降低的原因是_______(说出一点即可)。
③在600℃下,向恒容密闭容器中充入2mol乙苯和,平衡时乙苯的转化率为50%,且容器内气体总物质的量为5mol,则
_______。