1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
5、下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑩种元素,填写下列空白:
主族 周期 | IA | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | 0族 |
第二周期 |
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| ① | ② | ③ |
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第三周期 | ④ |
| ⑤ |
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| ⑥ | ⑦ | ⑧ |
第四周期 | ⑨ |
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| ⑩ |
|
(1)在这些元素中,化学性质最不活泼的是:__(填元素符号),
(2)在最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的化合物的分子__,碱性最强的化合物的电子式是:__。
(3)用电子式表示元素④与⑥的化合物的形成过程:__。
(4)表示①与⑦的化合物的电子式__,该化合物是由__(填“极性”或“非极性”)键形成的。
(5)③、⑥、⑦三种元素形成的离子,离子半径由大到小的顺序是_(用化学式表示)。
(6)元素③的简单氢化物的结构式__,在常温下和元素⑦的单质反应的离子方程式__。
6、Cu2O是一种重要的工业原料,广泛川作催化剂。
Ⅰ.制备Cu2O
(1)微乳液—还原法:在100℃的Cu(NO3)2溶液中加入一定体积的NaOH溶液,搅拌均匀,再逐滴加入肼(N2H4)产生红色沉淀,抽滤、洗涤、干燥,得到Cu2O。
已知:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-akJ·mol-1
Cu(OH)2(s)=CuO(s)+H2O(l)△H=+bkJ·mol-1
4CuO(s)=2Cu2O(s)+O2(g)△H=+ckJ·mol-1
则由N2H4(l)和Cu(OH)2(s)反应制备Cu2O(s)的热化学方程式为__。
(2)电解法:纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注。
采用阴离子交换膜制备纳米级Cu2O的装置如图所示:
阳极的电极反应式为___。
Ⅱ.纳米级Cu2O催化剂可用于工业上合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mo1-1
(3)能说明反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已达平衡状态的是__(填字母)。
A.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率
B.一定条件,CO的转化率不再变化
C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化
(4)t℃时,在体积为2L固定体积的密闭容器中加入2.00molH2(g)和1.00mol的CO(g)的物质的量随时间的变化如表:
时间(s) | 0 | 2 | 5 | 10 | 20 | 40 | 80 |
物质的量(mol) | 1.00 | 0.50 | 0.375 | 0.25 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
根据表中数据回答:
①氢气平衡转化率为___。
②2t℃时该反应的平衡常数为___。
③保持其它条件不变,向平衡体系中充入1molCO(g)、2molH2(g)、1molCH3OH(g);此时v正__v逆(填“>”“<”或“=”)。
(5)工业实际合成CH3OH生产中,采用如图M点而不是N点对应的反应条件,运用化学反应速率和化学平衡知识,同时考虑生产实际,说明选择该反应条件的理由:__。
7、判断a、氧化锰;b、碘化氢;c、氢氧化钠;d、硫酸,属于离子化合物的有_____,属于共价化合物的有_____。
8、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中.
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀.
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束.
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是__________________________;
(2)步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是__________________________;
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是__________________________;
(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是__________________________;
(5)写出该反应的方程式____________________________________________________。
9、(1)已知丙酮[ CH3COCH3 ]键线式可表示为根据键线式回答下列问题:
分子式:_______________,结构简式:________________。
(2) 分子中最多有 ______________个碳原子共直线;最多有__________个原子共平面。
(3)写出乙烯分子的电子式:____________________。
(4)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的系统命名是____________________________。
(5)下图是由4个碳原子构成的6种有机物(氢原子没有画出),试回答下列问题:
互为同分异构体的是_______________________;e中所含官能团的名称为_____________.
10、A、B、C、D、E五种主族元素分属三个短周期,且原子序数依次增大。B、D的原子序数之差为8,B原子最外层电子数是其次外层电子数的3倍,C原子在同周期主族元素中原子半径最大。
回答下列问题:
(1)B在周期表中的位置为 ;
A的单质与E的单质反应的条件是 。
(2)B、C、D原子的半径从大到小的顺序是 (用元素符号表示);
C单质与A的氧化物反应的化学方程式是 。
(3)设计实验证明E的非金属性比D的非金属性强
(写出操作步骤及现象)。
(4)A的单质和B的单质能组成电池,当电解质溶液为D的最高价氧化物的水化物的稀溶液时,负极上的电极反应式为 。
11、某课外活动小组进行胶体的制备实验并检验其性质。
(1)若将饱和溶液分别滴入下列物质中,能形成胶体的是___________
填字母
。
A.冷水
B.沸水
C.浓溶液
D.浓溶液
(2)现有甲、乙、丙三名同学进行胶体的制备:
①甲同学的操作:取一小烧杯,加入蒸馏水加热至沸腾,向沸水中加入
滴
饱和溶液,继续煮沸至混合液呈红褐色,停止加热。
②乙直接加热饱和溶液。
③丙向沸水中滴加饱和溶液,为了使反应进行充分,煮沸10分钟。
请评价甲、乙、丙三位同学哪个操作是否正确___________。
(3)证明有胶体生成的实验操作是___________。该操作利用胶体的性质是___________。
(4)胶体区别于
溶液最本质的特征是________。
(5)写出制备胶体的离子反应方程式:_____。
12、金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题。
(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为___________,其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
(3)已知烯烃能发生如下反应:
则发生该反应后的产物为___________、___________。
13、请阅读下列资料,回答问题。
(1)18世纪70年代,瑞典化学家舍勒将软锰矿(主要成分为)与浓盐酸混合加热,产生了一种黄绿色、有刺激性气味的气体。该反应的化学方程式为________________。
某同学拟用该原理按如下装置制备并收集纯净的氯气,在虚线框内选用的发生装置________(填“甲”“乙”或“丙”)。
试剂X是________。可用溶液吸收尾气,反应的离子方程式为________________________。
(2)通过大量实验证明,氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸能杀菌消毒。可利用数字化实验探究次氯酸的化学性质,用强光照射氯水,得到氯水的随时间变化如图1所示,氯水的
下降的原因是________________________,请在图2中画出氧气的体积随时间变化的趋势图________。
(3)使用氯气消毒易产生危害人体健康的有机氯化物。用氯气和亚氯酸钠()溶液可制备新的绿色消毒剂二氧化氯(
),反应中还可得到氯化钠。该反应的化学方程式为________________________。
(4)随着科技的进步,科学家们又发现一种新型绿色消毒剂高铁酸钠。工业上制备高铁酸钠的一种方法的离子方程式为:。在该反应中,若有
生成,则转移的电子数为________
。
14、取1.06gNa2CO3溶于水配成100mL溶液,求:
(1)Na2CO3溶液的物质的量浓度_________。
(2)取出20.0mL该溶液用蒸馏水稀释,使Na2CO3溶液物质的量浓度变为0.04mol/L,求稀释后溶液的体积______。
(3)取出20.0mL该溶液,向其中滴加足量1mol/L的稀硫酸,计算产生的CO2在标准状况下的体积__。
15、氢气是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料。以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能、高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉中涉及的反应为:
Ⅰ.C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) K1;
Ⅱ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) K2;
Ⅲ.CaO(s)+CO2(g) CaCO3(s) K3;
燃烧炉中涉及的反应为:
Ⅳ.C(s)+O2(g) = CO2(g) Ⅴ.CaCO3(s) = CaO(s)+CO2(g)
(1)该工艺制H2总反应可表示为C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g),其反应的平衡常数K=__(用K1、K2、K3的代数式表示)。在2L的密闭容器中加入一定量的C(s)、H2O(g)和CaO(s)。下列能说明反应达到平衡的是___。
A.混合气体的体积不再变化
B.H2与H2O(g)的物质的量之比不再变化
C.混合气体的密度不再变化
D.形成amolH—H键的同时断裂2amolH—O键
(2)已知反应Ⅱ(CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) 的ΔH=-41.1kJ·mol−1,C=O、O—H、H—H的键能分别为803kJ·mol−1,464kJ·mol−1、436kJ·mol−1,则CO中碳氧键的键能为___kJ·mol−1。
(3)对于反应Ⅲ,[CaO(s)+CO2(g) CaCO3(s)]若平衡时再充入CO2,使其浓度增大到原来的2倍,则平衡移动方向为______;当重新平衡后,CO2浓度________(填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)实施以减少能源浪费和降低废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择。化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求。试运用所学知识,解决下列问题:
①已知某反应的平衡表达式为:K=,它所对应的化学方程式为:_________。
②已知在400℃时,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0的K=0.5,则400℃时,在0.5L的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应υ(N2)正________υ(N2)逆(填:>、<、=、不能确定)。欲使该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加,可采取的正确措施是_________(填序号)
A.缩小体积增大压强 B.升高温度 C.加催化剂 D.使氨气液化移走
16、草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料,一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3, A12O3, CaO,MgO,碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如图:
(1)操作1的目的是除去废料中的碳及有机物,通常采用的方法是_______。
(2)碱浸过程中,主要反应的离子方程式是_______。
(3)“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2+,反应的离子方程式为_______。
(4)“净化除杂1”过程中,先在40~50°C加入足量的H2O2,其作用是_______;再升温至80~85°C,加入Na2CO3溶液,调pH至4.5,“滤渣I”主要成分是_______。
(5)“净化除杂2”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中c(Mg2+)=1. 0×10 −5 mol∙L−1,则滤液中c(Ca2+)为_______ mol∙L−1 [已知Ksp (MgF2)=6.4×10−9、Ksp(CaF2)=4. 0×10−11];
(6)为测定制得样品的纯度,现称取1. 00g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵[ (NH4) 2C2O4]为测定产品的纯度,将1g产品用适当试剂转化,得到草酸铵[ (NH4) 2C2O4]溶液。已知NH3·H2O的Kb=1.76× 10−5;H2C2O4的Ka1=5.9×10−2,Ka2=6. 4×10−5。判断(NH4) 2C2O4溶液呈_______(填 “酸性”、“碱性” 或“中性”)。将草酸钴溶液用过量稀硫酸酸化,用0. 1000 mol∙L−1 KMnO4液滴定,可测定产品的纯度。