1、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、室温下,向20mL盐酸和硫酸的混合溶液中逐渐滴入0.05mol/L的溶液,生成的
沉淀的质量和pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。
(1)原混合溶液中HCl的物质的量的浓度为___________。
(2)图中A点对应溶液的___________。
(3)pH相等的NaOH溶液与溶液,分别加热到相同的温度后,
溶液的pH___________NaOH溶液的pH(填“>“=”或“<”)。
(4)将物质的量浓度相同的盐酸与氨水混合后,溶液中的,则盐酸的体积___________氨水的体积(填“>“=”或“<”)。
(5)将0.2mol/L HA溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积变化忽略不计),测得混合溶液中,则:
①混合溶液中,___________
(填“>”“=”或“<”,下同)。
②混合溶液中,___________0.1mol/L。
(6)生活中常用明矾作净水剂,其原理是___________(结合必要的离子方程式说明)。
(7)泡沫灭火器(硫酸铝和碳酸氢钠溶液)的作用原理是___________(写出离子方程式)
(8)室温下,0.1mol/L的NaHA溶液中,测得溶液显碱性。则该溶液中___________
(填“>”<”或“=”)。
(9)①现有等物质的量浓度的下列五种溶液①、②
、③
、④
、⑤
,溶液中水的电离程度由大到小的排列顺序是___________(填序号)。
②可以将碘盐中的
还原为碘单质,试写出此反应的离子方程式:___________。
6、某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量,体积均为),当闭合该装置的电键K时,观察到电流计的指针发生了偏转。请回答下列问题:
(1)甲、乙、丙三池中为原电池的是_______(填“甲池”,“乙池”,“丙池”),A电极的电极反应式_______,C电极的电极反应式为_______。
(2)丙池中E电极为_______(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),该池总反应的化学方程式为_______。
(3)当甲池中B电极上消耗的体积为
(标准状况)时,乙池中C极质量理论上减轻_______g,则丙池溶液的
为_______。(忽略溶液体积变化)
(4)一段时间后,断开电键K。下列物质能使丙池恢复到反应前浓度的是_______(填选项字母)。
A.
B.
C.
D.
7、在一定条件下,化学反应过程中,反应物与生成物的浓度随时间变化的曲线如图。回答下列问题:
(1)该反应中反应物为:____,生成物:____,反应方程式:____。
(2)该反应在进行到____s时达到平衡状态。
(3)0~t1 s内A的反应速率为____(字母表示)。
(4)该反应前压强____反应后压强(填“>”“<”或“=”)。
(5)(t1+10)s时,v正(A)____(填“>”“<”或“=”)v逆(B)。
(6)关于该反应的说法正确的是____(填字母)。
a.到达t1 s时反应已停止
b.在t1 s之前B气体的消耗速率大于它的生成速率
c.在t1 s时C气体的正反应速率等于逆反应速率
8、某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题,当闭合该装置的电键时,观察到电流计的指针发生了偏转(电解质溶液均足量)。回答下列问题:
(1)装置A是___________池,电极名称为___________。
(2)装置B中电极的电极反应式为___________。
(3)若利用装置C在铁质钥匙上镀铜,则电极N为___________,X可为___________。
(4)若装置C中M、N电极均为石墨电极,X为,该装置中总反应的离子方程式为___________。
(5)当装置B中电极质量改变
时,装置A中生成气体的物质的量为___________
。
9、(1)反应A+3B 2C+2D在四种不同情况下的反应速率分别为:
①v(A)=0.15 mol·L-1·s-1;
②v(B)=0.6 mol·L-1·s-1;
③v(C)=0.4 mol·L-1·s-1;
④v(D)=0.45 mol·L-1·s-1。
该反应进行的快慢顺序为________________。
(2)在密闭容器中进行可逆反应,A与B反应生成C,其反应速率分别为:v1、v2、v3(mol·L-1·s-1),且v1、v2、v3之间有如下关系:v2=3v1,v3=2v1,则此反应的化学方程式表示为_________________。
(3)下列各项可以证明2HI(g) H2(g)+I2(g)已经达到平衡状态的是________。
①单位时间内生成n mol I2的同时生成n mol HI;
②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂;
③百分组成ω(HI)=ω(H2)时;
④反应速率v(H2)=v(I2)=v(HI)/2时;
⑤c(H2):c(I2) :c(HI)=1:1:2时;
⑥温度和体积一定,容器内压强不再变化时;
⑦温度和压强一定,混合气体的密度不再变化时;
⑧温度和体积一定,混合气体的颜色不再变化时。
(4)已知反应2HI(g) = H2(g)+I2(g) ΔH=11 kJ·mol-1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436 kJ、151 kJ的能量,则1 mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______kJ。
10、氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。
(1)上图是N2(g)和H2(g)反应生成1 mol NH3(g)过程中能量变化示意图,请写出N2和H2反应的热化学方程式:____________________________________________________。
(2)已知化学键键能是形成或拆开1 mol化学键放出或吸收的能量,单位kJ/mol。若已知下列(右表)数据,试根据表中及图中数据计算N—H的键能____________kJ/mol。
化学键 | H—H | N≡N |
键能/kJ/mol | 435 | 943 |
(3)用NH3催化还原NOx还可以消除氮氧化物的污染。例如:
4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g) ; ΔH1=-a kJ/mol ①
N2(g)+O2(g)===2NO(g) ; ΔH2=-b kJ/mol ②
若1 mol NH3还原NO至N2,则反应过程中的反应热ΔH3=________ kJ/mol(用含a、b的式子表示)。
(4)已知下列各组热化学方程式
①Fe2O3(s)+3CO(g) ===2Fe(s)+3CO2(g) ; ΔH1=-25 kJ/mol
②3Fe2O3(s)+CO(g)=== 2Fe3O4(s)+CO2(g) ; ΔH2=-47 kJ/mol
③Fe3O4(s)+CO(g) ===3FeO(s)+CO2(g) ;ΔH3=+640 kJ/mol
请写出FeO(s)被CO(g)还原成Fe和CO2(g)的热化学方程式______________。
11、填空。
(1)下列物质中,只存在离子键的是_______,只存在共价键的是_______,含离子键和非极性键的是_______,属于共价化合物的是_______(以上各空都填序号)。
①白磷②③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
(2)某城市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5 (直径小于或等于2.5μm的悬浮颗粒物),其主要来源为燃煤、机动车尾气等.因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义。将PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样。若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:
离子 | |||||||
浓度 | x |
根据表中数据计算该试样中x=_______。
(3)煤燃烧排放的烟气含有和
,能形成酸雨,污染大气,采用
溶液在碱性条件下可使烟气中的
转化为
,同时测得消耗
时,共转移了
电子,则反应的离子方程式为_______。
(4)人体血液里的质量浓度一般采用
来表示.抽取
血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙[CaC2O4]沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4)再用酸化的
溶液滴定,使草酸转化成
逸出,这时共消耗
酸性
溶液。经过计算,血液样品中
的质量浓度为_______
(已知草酸与酸性
溶液反应的离子方程式为
)。
12、(1)实验室用Na2CO3ˑ10H2O晶体配制0.05mol/L的Na2CO3溶液970mL,应选用的容量瓶的规格 ,称取Na2CO3ˑ10H2O的质量是 g。
(2)2molO3和3molO2的质量之比为 ,分子数之比为 ,同温同压下的密度之比为 ,含氧原子数之比为 。
(3)现有下列九种物质①AgCl ②铜 ③液态醋酸 ④CO2 ⑤H2SO4 ⑥Ba(OH)2固体 ⑦酒精 ⑧稀硝酸 ⑨熔融FeCl3
①上述状态下可导电的是(填序号,下同) ,属于电解质的是 ,属于非电解质的是 。
②上述九种物质中有两种物质之间可发生离子反应H++OH-=H2O,该离子反应对应的化学方程式为 。
13、某学生用0.2 mol·L-1标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:
A.酸式滴定管准确量取25.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞试液
B.用标准氢氧化钠溶液润洗滴定管2~3次
C.把盛有标准氢氧化钠溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取标准氢氧化钠溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL处
E.调节液面至“0”或“0”刻度以下,记下读数
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准氢氧化钠溶液滴定至终点并记下滴定管的读数
回答下列问题:
(1)正确的操作顺序是:B、_______________、F(填序号)
(2)滴定结果如下:
| NaOH起始读数 | NaOH终点读数 |
第一次 | 0.10mL | 18.60mL |
第二次 | 20.20mL | 38.80mL |
根据以上数据可以计算出盐酸的物质的量浓度为_______________mol·L-1. (计算结果小数点后保留两位有效数字)
(3)达到滴定终点的标志是________________________________
(4)以下操作造成测定结果偏高的原因可能是___________________。
A. 取待测液时,未用待测夜润洗酸式滴定管
B. 滴定前读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确
C. 滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡
D. 滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
14、氯化铁和摩尔盐是铁的两种重要盐类,在净水和定量分析等方面具有重要作用。
(1) 用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板上的铜,向所得溶液中加入铁粉,对加入铁粉充分反应后的溶液分析合理的是____________。
a. 若无固体剩余,则溶液中一定有Fe3+ b. 若有固体存在,则溶液中一定有Fe2+
c. 若溶液中有Cu2+,则一定没有固体析出 d. 若溶液中有Fe2+,则一定有Cu析出
(2)工业上通过氧化酸性FeCl2废液得到含FeCl3的溶液。若酸性FeCl2废液中 ,
,
,则该溶液的
约为______(不考虑水的电离和离子的水解)。
(3)摩尔盐 [(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]在定量分析中常作为基准物质,用来标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的浓度,在的该盐的溶液中,离子浓度由大到小的顺序是____________。
(4)摩尔盐与酸性高锰酸钾发生反应:
a.配平上述离子方程式:(___________)Fe2++(____________)MnO4-+(___________)H+→(_________)Mn2++(__________)Fe3++(___________)H2O
b.已知摩尔盐相对分子质量为,取摩尔盐产品
(杂质不与高锰酸钾反应),配成
溶液,取出
用
溶液滴定,消耗
溶液
,则产品中摩尔盐的质量分数为____________(用小数表示,保留四位小数)。
15、CO2的捕获和利用技术对减缓日益严重的环境问题有重要意义。利用CO2加氢制CH3OH的过程中,主要发生的化学反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
=+49.5kJ
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
=-40.9kJ
完成下列填空:
(1)反应②达到平衡后,其他条件不变,升高温度,v正__v逆(选填“>”或“<”)。
(2)在1L密闭容器中通入1molCO2和3molH2,发生上述反应,CO2的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。比较压强大小:p1_p2(选填“>”或“<”)。
某温度下达到平衡时,容器中的n(CH3OH)=0.3mol、n(CO)=0.3mol。达到平衡所需时间tmin,则0~tmin内CH3OH平均反应速率v(CH3OH)=__;反应②的平衡常数K的数值为__。
工业废气中的CO2可用氨水捕获,生成NH4HCO3溶液。
(3)常温下,0.1mol·L-1的NH4HCO3溶液的pH≈8,请解释原因__。
(4)常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3溶液与NaCl溶液充分混合后静置,发现有沉淀析出,则沉淀的化学式为__;比较上层清液中的离子浓度关系:c(H+)+c(NH)___c(OH-)+c(HCO
)+2c(CO
)(选填“>”“<”或“=”)。
16、CoCO3可用作选矿剂、催化剂及伪装涂料的颜料。以含钴废渣(主要成分为CoO、Co2O3,还含有Al2O3、ZnO 等杂质) 为原料制备CoCO3的一种工艺流程如下:
已知:①常温下,Ksp(CoCO3)=1.6×10-7
②相关金属离子[c(Mn+)=1.0mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Co2+ | 7.6 | 9.4 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Zn2+ | 5.4 | 8.0 |
(1)“酸浸”时加快溶解的方法有_______(写出一种)。
(2)写出“酸浸”时发生氧化还原反应的化学方程式_______。
(3)“除铝”过程中需要调节溶液pH 的范围为_______,形成沉渣时发生反应的离子方程式为_______。
(4)“萃取”过程可表示为ZnSO4(水层)+2HX(有机层)ZnX2(有机层)+H2SO4(水层),由有机层获取ZnSO4溶液的操作是_______。
(5)“沉钴”后经过滤、洗涤、干燥可得CoCO3固体,其中洗涤沉淀的方法是_______。
(6)当Co2+沉淀完全时[c(Co2+)≤1×10-5mol·L-1],溶液中c(CO)至少应大于_______。
(7)在空气中煅烧CoCO3生成钴的氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为0.672 L(标准状况),则该钴的氧化物的化学式为_______。