1、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
3、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、【化学—选修3:物质结构与性质】第四周期过渡元素Mn、Fe、Ti、Ni可与C、H、O形成多种化合物。
(1)下列叙述正确的是 。(填字母)
A.CH2O与水分子间能形成氢键
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
C.C6H6分子中含有6个键和1个大
键,C6H6是非极性分子
D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
(2)Mn和Fe的部分电离能数据如下表:
元 素 | Mn | Fe | |
电离能 /kJ·mol-1 | I1 | 717 | 759 |
I2 | 1509 | 1561 | |
I3 | 3248 | 2957 |
Mn原子价电子排布式为 ,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难,其原因是 。
(3)根据元素原子的外围电子排布,可将元素周期表分区,其中Ti属于____________区。Ti的一种氧化物X,其晶胞结构如上图所示,则X的 化学式为 。
(4)某铁的化合物结构简式如右图所示
①组成上述化合物中各非金属元素电负性由大到小的顺序为
(用元素符号表示)
②在右图中用“→”标出亚铁离子的配位键。
(5)NiO(氧化镍)晶体的结构与NaCl相同,Ni2+与最邻近O2-的配位数为 ,这几个O2-构成的空间构型为 。已知Ni2+与O2-的核间距为anm, NiO的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数用NA表示,则该晶体的密度为________ g/cm3。
6、Ⅰ.某地环保部门取一定量某工厂所排酸性废水试样分成甲、乙、丙、丁四份,进行如图所示探究。
已知:废水试样中除H+外可能含有表中的离子:
阳离子 | Na+、Mg2+、X |
阴离子 | Cl-、SO |
请回答下列问题:
(1)离子X是_______(填化学式,下同),离子Y是_______。
(2)表中不能确定是否存在的阴离子是_______,能证明该阴离子是否存在的简单实验操作为_______。
(3)写出废水试样中滴加淀粉KI溶液所发生反应的离子方程式:_______。
Ⅱ.某研究性学习小组利用硝酸和废铜屑(含Cu和CuO)作为原料制备硝酸铜,设计的流程如图:
(4)某次实验使用了废铜屑共24g,用一定浓度的硝酸100mL完全溶解这些废铜屑时,共收集到标准状况下B气体6.72L(其中NO2和NO的体积比为2∶1)。请通过计算回答下列问题:
①废铜屑中铜和氧化铜的物质的量之比_______。
②若测得溶液A中H+的浓度为1mol·L-1,则原硝酸的物质的量浓度为_______。(假设反应前后溶液的体积不变)
(5)上述制备方案中产生的气体B,既造成原料的浪费,也污染了环境。请你设计方案解决上述问题_______。
7、五种短周期元素的某些性质如表所示(请用相应的元素符号或化学式作答)
元素 | 元素的相关信息 |
Q | 最高价氧化物对应的水化物能与其气态氢化物发生化合反应生成盐 |
R | 其最高价和最低价的代数和为2 |
W | 在短周期元素中,其原子半径最大 |
X | 其原子的最外层电子数是次外层电子数的2倍, Y是地壳中含量最多的元素 |
Z | 是元素周期表中原子半径最小的元紫 |
(1)R元素在元素周期表中的位置∶第_______周期,第_______族。
(2)用电子式表示W与Y形成化合物W2Y的过程_______
(3)Q、W、Y的离子半径由大到小的顺序为_______,1molR4中含有共价键数目为_______。
(4)X2Z2的结构式_______,WYZ的电子式_______。
(5)W3Q与WZ还原性强弱为W3Q_______WZ(填">"、"<"或"="),WZ溶于Z2Y的化学方程式为_______。
(6)Z2Y2能使硫酸酸化的KMnO4溶液褪色,写出该反应的离子方程式_______。
8、反应Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑的能量变化趋势,如图所示:
(1)该反应为________反应(填“吸热”或“放热”)。
(2)若要使该反应的反应速率加快,下列措施可行的是_____(填字母)。
A.改铁片为铁粉 B.增大压强
C.升高温度 D.改稀硫酸为98%的浓硫酸
(3)若将上述反应设计成原电池,铜为原电池某一极材料,则铜为______极(填“正”或“负”)。铜片上产生的现象为________________;该极上发生的电极反应为______________;外电路中电子由 _______极向_______极移动。(填“正”或“负”)
9、我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。
(1)青蒿素是治疗疟疾的有效药物,属于酯类化合物,其分子结构如图所示,请用笔在图中将酯基圈出来。____。
(2)从黄花蒿中提取青蒿素的流程如图:
研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程,实验结果如表:
溶剂 | 水 | 乙醇 | 乙醚 |
沸点/℃ | 100 | 78 | 35 |
提取效率 | 几乎为0 | 35% | 95% |
①用水作溶剂,提取无效的原因是____。
②研究发现,青蒿素分子中的某个基团对热不稳定,据此分析用乙醚作溶剂,提取效率高于乙醇的原因是____。
(3)研究还发现,将青蒿素通过下面反应转化为水溶性增强的双氢青蒿素,治疗疟疾的效果更好。
从分子结构与性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好的原因____。
(4)提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中,应考虑物质的____、____等性质。
10、下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在表中的位置,用化学用语回答下列问题:
族 周期 | IA |
| 0 | |||||
1 | ① | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA |
|
2 |
|
|
| ② | ③ | ④ |
|
|
3 | ⑤ |
| ⑥ | ⑦ |
|
| ⑧ |
|
(1)上述十种元素中,最高价氧化物水化物酸性最强的化合物的化学式是___________,(填化学符号,下同),最高价氧化物水化物碱性最强的化合物的化学式是_____________,最高价氧化物水化物显两性的氢氧化物的化学式是_____________。
(2)③与④的气态氢化物的稳定性由大到小的顺序是_____________。
(3)④、⑤、⑥的离子半径由大到小的顺序是__________________。
(4)①、③形成的阳离子的电子式是______________。
(5)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含离子键又含极性共价键的化合物,写出其中一种化合物的电子式:______________。
11、下列各组物质(用序号填空):
① 红磷和白磷; ②CH4和C10H22; ③1H、2H、3H; ④乙烷和(CH3)2CHCH2CH3;
⑤ 和
;⑥
和
⑦ CH3 (CH2) 3 CH3和
(1)互为同位素的是_______________ ;(2)互为同素异形体的是_________________;
(3)互为同系物的是________________;(4)互为同分异构体的是_________________;
(5)属于同一物质的是______________。
12、反应 3A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)过程中的能量变化如下图所示,回答下列问题。
(1)当反应达到平衡时,升高温度,A 的转化率______(填“增大”“减小”或 “不变”),原因是______;
(2)反应体系中加入催化剂对反应热是否有影响?__________,若升高温度反应速率增大, E1的变化是: E1_________。(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)在一定条件下,将 2 mol A 和 2 mol B 混合于容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+ 2D(g)。2 min末反应达到平衡状态时,生成0.8 mol D,同时测得C的浓度为0.4 mol/L。则此时的平衡常数为________;如果增大体系的压强,则平衡体系中C的体积分数将______(填“增大”“减小”或“不 变”);如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,起始时加入C和D各4/3mol,要使平衡时各物质的体积分数与原平衡时完全相同,则还应加入______(填“A、B、C、D”)物质_______mol 。
13、又名“大苏打”“海波”,易溶于水,难溶于乙醇,水溶液呈微弱的碱性,在中性和碱性环境中稳定。某化学实验小组用如图1装置(略去对乙的加热装置)制备
,已知:
溶解度如图2所示。
(1)连接实验装置后,首先进行的实验操作为_______。
(2)在装置乙中溶解两种固体时,需先将溶于水配成溶液,再将
固体溶于
的溶液中,其目的_______;装置乙中生成
的总反应方程式为_______。
(3)实验过程中,当装置乙中接近7.0时,应立即停止通
的原因是_______(用离子方程式表示)。
(4)装置乙中需向反应后的混合液加入一定量的无水乙醇,其目的是_______。
(5)设计实验测定的纯度:
步骤1:准确称取样品,溶于水,加入
甲醛,配成
溶液。
步骤2:准确称取于碘量瓶中,加入
蒸馏水溶解,再加入
和
溶液使铬元素完全转化为
,加水稀释至
。
步骤3:向碘量瓶中加入淀粉溶液,用待测
溶液滴定碘量瓶中溶液至终点,消耗
溶液
。(已知:
)
试计算的纯度为_______(保留三位有效数字)。
(6)利用甲装置中的残渣(和
的混合物)制备
晶体,将下列实验方案补充完整:将固体混合物溶于水配成溶液,_______,洗涤、干燥得
晶体。(实验中须使用氧气、
计)
14、硬铝(因其主要成分,在此仅看作Al-Cu合金)常用于建筑装潢。1.18g某种硬铝恰好与10mL某浓度的硝酸完全反应,生成的混合气体(其中NO2与NO的体积比为2:1)再与448mL氧气(标准状况)混合,恰好能被水完全吸收。则该硝酸的物质的量浓度_____________mol/L。请写出简要计算过程。
15、下表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。
(1)表中位于ds区的元素是________(填编号),写出该元素基态原子的电子排布式:___________。
(2)①和⑧形成的化合物分子中,中心原子的杂化轨道类型为________,⑥和⑧形成的化合物的晶体类型是________。
(3)②、③、④三种元素中,第一电离能最大的是________(填编号)。
(4)元素③的简单气态氢化物在水中的溶解度比同族其他元素的氢化物大很多的原因是____________________________________________________________________________________。
(5)⑤与④形成的晶体的熔点高于⑤与⑦形成的晶体的熔点,原因____________________________。
(6)1183K以下,元素⑨的单质为体心立方晶体(晶胞结构如图1),1183K以上转变为面心立方晶体(晶胞结构如图2)。在图2中,与一个原子距离最近且相等的原子个数为________,图1与图2所示晶胞中含有的原子个数之比为________。
16、和
均为重要的工业原料。已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)与
反应生成
、C(s)和氯气的热化学方程式为___________。升高温度对该反应的影响为___________。
(2)若反应Ⅱ的逆反应的活化能表示
,则
___________(填“>”“<”或“=”)220.9。
(3)t℃时,向10 L恒容密闭容器中充入1 mol 和2 mol
,发生反应Ⅰ。5 min达到平衡测得
的物质的量为0.2 mol。
①的平衡转化率为___________。
②下列措施,既能加快逆反应速率又能增大的平衡转化率是___________(填字母)。
A.缩小容器容积 B.加入催化剂
C.分离出部分 D.增大
浓度
③t℃时,向10 L恒容密闭容器中充入3 mol 和一定量
的混合气体,发生反应Ⅰ,两种气体的平衡转化率(a)与起始的物质的量之比[
]的关系如图所示:
能表示平衡转化率的曲线为___________(填“
”或“
”);M点的坐标为___________。