1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、A、B、C为短周期元素,它们的位置关系如图所示,已知B、C两元素原子核内质子数之和是A元素的原子核内质子数的4倍。
(1)写出A、B、C的元素符号:A_______,B_______,C_______。
(2)A的原子结构示意图为_______,B在周期表中的位置为_______,C的离子结构示意图为_______。
(3)A的氢化物的分子式为_______;B、C的最高价氧化物对应的水化物的分子式分别为_______、_______。
6、下表是周期表中的一部分,根据元素A-I在周期表中的位置,用符号或化学式回答下列问题:
族 周期 | IA | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | 0 |
1 | A |
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|
|
|
|
|
2 |
|
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| D | E |
| G | I |
3 | B |
| C |
| F | H |
|
|
(1)上述元素中性质最不活泼的是__,单质氧化性最强的是_______,单质还原性最强的是_______。
(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物中,碱性最强是_,酸性最强的是_,呈两性的是_。
(3)A分别与D、E、F、G、H形成的化合物的化学式分别为_______,这些化合物中最稳定的是_______。
(4)在B、C、D、E、F、G、H中,原子半径最大的是_______。
(5)用电子式表示出B、H形成的化合物的过程_______。
7、(1)在一定条件下,将1.00molN2(g)与3.00molH2(g)混合于一个10.0L密闭容器中,在不同温度下达到平衡时NH3(g)的平衡浓度如图1所示。其中温度为T1时平衡混合气体中氨气的体积分数为25.0%。
①当温度由T1变化到T2时,平衡常数关系K1 K2(填“>”,“<”或“=”),焓变△H 0。(填“>”或“<”)
②该反应在T1温度下5.00min达到平衡,这段时间内N2的化学反应速率为 。
③T1温度下该反应的化学平衡常数K1= 。
(2)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温常压和光照条件下N2在催化剂表面与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),此反应的△S 0(填“>”或“<”)。若已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=a kJ/mol 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=b kJ/mol 2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)的△H= (用含a、b的式子表示)。
(3)科学家采用质子高导电性的SCY陶瓷(可传递H+)实现了低温常压下高转化率的电化学合成氨,其实验原理示意图如图2所示,则阴极的电极反应式是 。
(4)已知某些弱电解质在水中的电离平衡常数(25℃)如下表:
弱电解质 | H2CO3 | NH3.H2O |
电离平衡常数 | Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11 | Kb=1.77×10-5 |
现有常温下0.1 mol·L-1的(NH4)2CO3溶液,
①该溶液呈 性(填“酸”、“中”、“碱”),原因是 。
②该(NH4)2CO3溶液中各微粒浓度之间的关系式不正确的是 。
A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3.H2O)
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)
C.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol/L
D.c(NH4+)+c(NH3.H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)
E.c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(NH3.H2O)
8、(1)洪灾过后,饮用水的杀菌消毒成为抑制大规模传染性疾病爆发的有效方法之一、漂白粉是常用的消毒剂。工业上将氯气通入石灰乳[Ca(OH)2]制取漂白粉,化学反应方程式是_______;漂白粉在空气中漂白原理的反应是_______。
(2)氢氧化钠溶液应保存在玻璃试剂瓶中,用橡胶塞或用软木塞,不能用玻璃塞,是因为发生反应_______。
(3)化学科学在药物的开发、合成和使用中起着至关重要的作用。如小苏打、氢氧化铝、三硅酸镁等可治疗胃酸过多,硫酸亚铁可补铁、防治贫血。现有一瓶胃舒平药片(复方氢氧化铝),某课外活动小组设计实验欲验证其主要成分(不考虑其它成分的影响)。请你补充完整该活动的实验步骤和实验现象:
①将药片碾碎,分为两份;
②取第一份样品放在试管中加热,看到试管内壁上有液体附着;
③取第二份样品,先加入盐酸溶液,现象是_______;再逐滴加入_______溶液直至过量,现象是_______。则说明其主要成分为氢氧化铝。
9、Ⅰ.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号).
① 乙烷在空气中燃烧 ②苯与氢气在镍作用下加热③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤由氯乙烯制聚氯乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 ⑦工业制乙醇⑧苯与足量氯气在紫外线作用下生成六氯环己烷⑨甲苯生成 2,4,6-三硝基甲苯(烈性炸药 TNT)。其中
(1)属于取代反应的是____________________________;
(2)属于氧化反应的是 ________________________ ;
(3)属于还原反应的是 _________________________;
(4)属于加聚反应的是 ___________________________;
(5)属于加成反应的是 _______________________________。
Ⅱ.(1)苯的__________ (位)二溴代物只有一种,可以证明苯环上的碳碳键不是单双键交替结构;苯的四溴代物有 _______________种
(2)苯乙烯一个分子中,最多有 _____________个原子共平面
10、回答下列问题
(1)以下物质:①晶体;②
固体;③
溶液;④熔融
;⑤蔗糖;⑥液氯;⑦
。能导电的是___________(填序号,下同);属于电解质的是___________。
(2)溶液与
溶液混合产生
白色沉淀。生成
的反应过程:
、
。某同学设计了如下实验方案,验证上述反应过程,请将方案补充完整:
实验步骤 | 无明显现象 |
i.取少量 | 无明显现象 |
ⅱ.向上述溶液中滴加___________ | ___________ |
(3)在两份相同体积相同浓度的溶液中,分别逐滴滴入物质的量浓度相等的
、
溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示:
其中曲线②的b点之前发生反应的离子方程式为___________,该反应与曲线①a点之前发生的离子反应是否相同___________(填“相同”或“不同”);曲线②反应的离子方程式为___________。
(4)氧化还原反应是一类重要化学反应。已知反应:,当有
发生反应时,转移电子的个数为___________
;当有
发生反应时被还原的
的物质的量为___________。
11、(1)常温下,已知0.1mol﹒L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8。
① 常温下,0.1 mol﹒L-1 HA溶液的pH=_________;设计一个简单实验证明HA是强酸还是弱酸_________。
② pH=3的HA与pH= 11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中4种离子物质的量浓度大小关系是:______________。
(2)常温下,向pH=a的氨水中加入等体积盐酸时,溶液呈中性,则此盐酸的pH______________14—a (>、<、=)
(3)向物质的量浓度均为0.01 mol﹒L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的离子是______________,当两种难溶电解质共存时,溶液中c(Ba2+)/c(Mn2+) 。
(此温度下,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9、Ksp(MnCO3)=1.8×10-11)
(4)己知常温下CH3COOH的电离平衡常数为1.7×10-5,则该温度下CH3COO-的水解平衡常数等于____________(保留小数点后两位数字)。
12、回答下列问题;
(1)①“钡餐”中主要成分的化学式是_______。
②葡萄糖的分子式是_______。
(2)焦炭与浓硫酸反应的化学方程式是_______。
(3)解释接近沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比18大的原因_______。
13、纳米材料镍粉(Ni)是一种高性能电极材料。其制备过程如下:
步骤I:取0.2 mol·L-1的硝酸镍溶液,调节pH除铁后,加入活性炭过滤。
步骤Ⅱ:向所得滤液中滴加1.5mol·L-1的NaHCO3溶液使Ni2+完全沉淀,生成xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O。
步骤Ⅲ:将产生的沉淀用大量高纯水清洗并用离心机甩干。
步骤Ⅳ:加入稍过量的肼溶液(N2H4·H2O),使上述沉淀还原完全,将生成的Ni水洗后,再用95%的乙醇浸泡后晾干。
⑴步骤I中去除杂质Fe3+(使其浓度<10-6 mol·L-1),需调节溶液pH的范围为___________。(Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39)
⑵当x:y:z=1:1:1时,写出步骤Ⅱ中产生沉淀的离子方程式:___________。
⑶步骤Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是___________。
⑷为测定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的组成,进行如下实验:
①准确称取7.54 g样品与过量的肼溶液(N2H4·H2O)充分反应,共收集到1.12 LN2和CO2混合气体(已换算成标准状况)。
②另取等质量的样品充分灼烧,冷却后称得残留固体NiO的质量为4.5g。
通过计算确定xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O的化学式__________(写出计算过程)。
14、已知单质铜与稀硝酸的反应为3Cu+8HNO3===2NO↑+4H2O+3Cu(NO3)2(Cu的相对原子质量为64)。现把19.2 g Cu放入200 mL 5 mol·L-1硝酸中,充分反应,问:
(1)哪种物质过量?______
(2)参加反应的硝酸的物质的量为多少?______
(3)在标准状况下产生的气体的体积为多少?______
(4)生成水的分子数为多少?______
(5)若反应前后溶液的体积不变,则生成Cu(NO3)2的物质的量浓度为多少?______
15、现有金属单质A、B、C和气体甲、乙、丙以及物质D、E、F、G、H,它们之间的相互转化关系如图所示(图中有些反应的生成物和反应的条件没有标出)。
请根据以上信息完成下列各题:
(1)写出下列物质的化学式:B_______,丙_______。
(2)写出实验室制备黄绿色气体乙的化学方程式:_______,
(3)反应③中的离子方程式是_______
(4)反应⑤的离子方程式是_______
(5)反应⑦中如果可以长时间看到白色沉淀,应如何进行实验操作:_______。
16、一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l) ∆H
(1)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ∆H1= -566kJ/mol;S(l)+O2(g)=SO2(g) ∆H2= -296kJ/mol,则反应热∆H=______ kJ/mol。
(2)其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图a所示。260℃时_______(填“Fe2O3”、“NiO”或“Cr2O3”)作催化剂反应速率最快。Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是___________。
(3)科研小组在380℃、Fe2O3作催化剂时,研究了不同投料比[n(CO):n(SO2)] 对SO2转化率的影响,结果如图b所示。请分析当n(CO):n(SO2)=1:1时,SO2转化率接近50%的原因___________
(4)工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某温度下用1.0mol/Na2SO3溶液吸收纯净的SO2,当溶液中c(SO)降至0.2mol/L时,吸收能力显著下降,应更换吸收剂。此时溶液中c(HSO
)约为_________mol/L,溶液的pH=___________。(已知该温度下亚硫酸的平衡常数Ka1=1.75×10-2,Ka2=1.25×10-7)
(5)利用硫酸钠溶液吸收SO2,再用惰性电极电解处理SO2.将阴极区溶液导出,经过滤分离出硫磺后,可循环吸收利用,装置如图所示。
①该离子交换膜为___________(填“阳离子交换膜”或“阴离子交换膜”)。
②阴极的电极反应式为___________。