衡水2025-2026学年第一学期期末教学质量检测试题(卷)高三化学

一、选择题(共1题,共 5分)

1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

选项

A

B

C

D

装置及药品

实验目的

制H2S

制氨气

制NO2

制氯气

A.A

B.B

C.C

D.D

二、填空题(共8题,共 40分)

2、NH3作为一种重要化工原料,被大量应用于工业生产,与其有关性质反应的催化剂研究曾被列入国家863计划。催化剂常具有较强的选择性,即专一性。已知:

反应I:4NH3(g) +5O2(g) 4NO(g) +6H2O(g)   △H=―905.0 kJ·molˉ1

 

反应 II:4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g) +6H2O(g)   △H

(1)

化 学 键

H—O

O=O

N≡N

N—H

键能kJ·molˉ1

463

496

942

391

 

  △H=__________________

(2)在恒温恒容装置中充入一定量的NH3和O2,在催化剂的作用下进行反应I,则下列有关叙述中正确的是_________

A.使用催化剂时,可降低该反应的活化能,加快其反应速率

B.若测得容器内4v(NH3)=6v(H2O) 时,说明反应已达平衡

C.当容器内=1时,说明反应已达平衡

D.当测得容器内的O2密度不再变化时,说明反应已达平衡

(3)氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I、II。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1 mol NH3和2mol O2,测得有关物质的量关系如下图:

① 该催化剂在高温时选择反应____________ (填“ I ”或“ II”)。

② 520℃时,4NH3(g)+5O24NO(g) +6H2O(g)的平衡常数K=__________ ( 不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。

③有利于提高NH3转化为N2平衡转化率的措施有______________

A.使用催化剂Cu/TiO2   B.将反应生成的H2O(g)及时移出

C.增大NH3和O2的初始投料比   D.投料比不变,增加反应物的浓度

E.降低反应温度  

(4)最近华南理工大提出利用电解法制H2O2并用产生的H2O2处理废氨水,装置如图:

①为了不影响H2O2的产量,需要向废氨水加入适量硝酸调节溶液的pH约为5,则所得废氨水溶液中c(NH4+______c(NO3)(填“>”、“<”或“=”).

②Ir﹣Ru惰性电极有吸附O2作用,该电极上的反应为______

③理论上电路中每转移3mol电子,最多可以处理NH3•H2O的物质的量为______

 

3、实验室制取Fe(OH)3胶体的方法是把______逐滴加在_______中,继续煮沸,待溶液呈____ 色时停止加热,其反应的离子方程式为_______________,用 __________(方法)可证明胶体已经制成,用_____方法精制胶体。

4、184消毒液的有效成分是_____

2O2F2为共价化合物,各原子均满足8电子稳定结构,写出O2F2的电子式_____

3NaOH的碱性比Mg(OH)2强,主要原因是_____

5、《梦溪笔谈》有记:馆阁新书净本有误书处,以雌黄涂之。在中国古代,雌黄经常用来修改错字。

(1)S在元素周期表中的位置是第_______周期、第ⅥA族。

(2)写出S的最高价氧化物对应的水化物的化学式:_______

(3)S的非金属性强于P的,用原子结构解释原因:S和P在同一周期,原子核外电子层数相同,_______,原子半径S小于P,得电子能力S强于P。

(4)在元素周期表中,砷()位于第4周期,与P同主族。下列关于的推断中,正确的是_______(填字母)。

a.原子的最外层电子数为5        b.原子半径:       c.稳定性:

6、回答下列问题:

(1)立方氮化硼(BN)是一种超硬材料,硬度仅次于金刚石;砷化镓(GaAs)是一种重要半导体材料,具有空间网状结构,比较立方氮化硼和砷化镓熔点的高低并说明理由:____

(2)四种有机物的沸点数据如表:

物质

CH3OH

C2H6

CH3(CH2)9OH

CH3(CH2)9CH3

相对分子质量

32

30

158

156

沸点/℃

64.5

-88.6

228

196

CH3OH和C2H6沸点相差较大,CH3(CH2)9OH和CH3(CH2)9CH3沸点相差较小,原因是____

7、人类使用铜和它的合金具有悠久的历史,铜及其化合物在电子工业、材料工业、工农生产及日常生活方面用途非常广泛。试回答下列问题。

(1)Cu+的核外电子排布式为___________________________________;

(2)铜镁合金是一种储氢材料,某种铜镁互化物晶胞结构如图,则该互化物的化学式为___________;

(3)叠氮化铜[Cu(N3)2]是一种紫黑色粉末,易爆炸,与N3-互为等电子体的分子有___________(举2例)

(4)丁炔铜是一种优良的催化剂,已知:CH≡CH+2HCHOOHC-CH2CH2OH;

OHC-CH2CH2OH中碳原子杂化方式有___________,乙炔属于___________(填“极性”或“非极性”)分子.

(5)若向盛有CuSO4溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色难溶物,继续加入氨水,难溶物溶解,变成蓝色透明溶液,这时得到一种称质的化学式为___________,其中含有的化学键类型有______________________;

(6)已知铜镁互化物晶胞参数为apm,则该晶胞的密度为_______________。

 

8、镁合金及镁的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。

(1)镁在元素周期表中的位置是____________

(2)用水氯镁石(主要成分为MgCl2·6H2O)制备金属镁的关键流程如下:

① 一段脱水后,残留固体质量占原样品质量的64.5%,试确定生成物的化学式__________。② 二段脱水时,溶入H2和Cl2燃烧产物的目的是__________

③ 该工艺中可循环使用的物质有_____________

(3)储氢材料Mg(AlH4)2在110-200℃的反应为:Mg(AlH4)2 =MgH2 +2Al+3H2↑,每转移6mol电子生成氢气的物质的量为__________mol。

(4)碱式碳酸镁密度小,是橡胶制品的优良填料,可用复盐MgCO3·(NH4)2CO3·2H2O作原料制备。

① 40℃时,复盐开始热解生成MgCO3·3H2O,并有气体产生,该反应的化学方程式为________

② 制备过程中,需要用到卤水(氯化镁溶液)。某科研小组用沉淀滴定法分析产品中Cl-的含量,称取6.1000g产品用适量硝酸溶解,经稀释等步骤最终配得500mL 的溶液。

a.准确量取25.00mL 待测液,用0.1000 mol/ L AgNO3 标准液滴定,滴定前后滴定管中的液面读数如图所示,则滴定过程中消耗标准液的体积为______________mL。

 

b.

 

AgCl

AgBr

AgI

Ag2CrO4

Ksp

2×10-10

5.4×10-13

8.3×10-17

2×10-12

颜色

淡黄

砖红

 

 

参照上表数据及信息分析,滴定时可以作指示剂的是________(填数字序号)。

① CaCl2   ② NaBr   ③ NaI   ④ K2CrO4

c.滴定时,应将溶液调成中性,不能是强酸性或强碱性,其中不能是强碱性的原因是________

d.产品中氯的质量分数为___________(保留三位有效数字)。

 

9、Ti、Fe、Cr、Mn等均为过渡元素,在生产生活中起着不可替代的重要作用,对其单质和化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一。请回答下列问题:

(1)Cr元素的基态原子电子排布式为_____________________,比较Fe和 Mn的各级电离能后发现,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子______(填“难”或“易”)。

(2)Cu元素处于周期表____________区,向盛有硫酸铜的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续加入氨水,沉淀溶解,此时的离子方程式为______________,若加入乙醇将析出____________色的晶体,其配离子的离子构型为_____________

(3)某钙钛型复合氧化物(如图1),以A原子为晶胞的顶点,A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,当B位是V、Cr、Mn、Fe时,这种化合物具有CMR效应(巨磁电阻效应)。用A、B、O表示这类特殊晶体的化学式:_____________

(4)有一种蓝色晶体可表示为:[KxFey(CN)z],研究表明它的结构特性是Fe2+、Fe3+分别占据立方体的顶点,自身互不相邻,而CN-位于立方体的棱上,K+位于上述晶胞体心,且K+空缺率为50%(体心中没有K+的占总体心的百分比),其晶体中的阴离子晶胞结构如上图的图2所示,该晶体的化学式可表示为____________

 

三、实验题(共1题,共 5分)

10、某课外小组利用如图装置(夹持仪器略)探究使用废铁屑制取摩尔盐,已知摩尔盐易溶于水、难溶于酒精。实验操作步骤如图:

①称取废铁屑粉末(含少量),用纸槽加入到仪器X中,塞紧胶塞。打开分液漏斗旋塞,加入溶液充分反应。

②轻捏气球底部把还原铁粉慢慢加入到仪器X中,直到有少量固体不溶时停止。

③再次打开分液漏斗旋塞,逐滴加入溶液并振荡X至固体完全溶解,继续加入溶液后关闭旋塞

④打开分液漏斗旋塞加入由配成的饱和溶液,点燃酒精灯加热仪器X一段时间,当_________停止加热,冷却后有大量晶体出现,把溶液全部倒入抽滤瓶,进行抽滤、洗涤、干燥,即可得摩尔盐。

回答下列问题:

(1)仪器X的名称是_______

(2)步骤②中发生反应的离子方程式为_______

(3)气球的作用是_______

(4)步骤④横线应补充的内容是_______,洗涤摩尔盐的溶剂最好用_______,其目的是_______

(5)该小组探究产品中摩尔盐()的含量,用分析天平称取的产品溶于水配成溶液,然后用的酸性溶液滴定,最终消耗酸性溶液

①滴定终点现象为_______

②该产品纯度为_______

四、计算题(共1题,共 5分)

11、6.40g CuOFe2O3的混合物分成两等份,其中一份在高温下用足量CO还原后,剩余固体质量为2.40g;另一份固体用200mL某浓度的盐酸恰好溶解,则:

(1)混合物中CuOFe2O3的物质的量之比为_______________

(2)所用盐酸的物质的量浓度为_______________

 

五、解答题(共2题,共 10分)

12、CoCO3可用作选矿剂、催化剂及伪装涂料的颜料。以含钴废渣(主要成份CoOCo2O3,还含有Al2O3ZnO等杂质)为原料制备CoCO3ZnSO4溶液的一种工艺流程如下:

下表是相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(按金属离子浓度为1.0mol·L-1计算)

金属离子

开始沉淀的pH

完全沉淀的pH

Co2+

7.6

9.4

Al3+

3.0

5.0

Zn2+

5.4

8.0

 

 

(1)写出酸浸时发生氧化还原反应的化学方程式________________________

(2)“除铝过程中需要调节溶液pH的范围为_________,形成沉渣时发生反应的离子方程式为______________________

(3)在实验室里,萃取操作用到的玻璃仪器主要有_________________;上述萃取过程可表示为ZnSO4(水层)+2HX(有机层)ZnX2(有机层)+H2SO4(水层),由有机层获取ZnSO4溶液的操作是______________

(4)“沉钴时,Na2CO3溶液滴加过快会导致产品不纯,请解释原因___________________

(5)在空气中煅烧CoCO3生成某种钴氧化物和CO2,若充分煅烧一定量CoCO3后测定所得固体质量为2.41gCO2的体积为0.672L(标准状况),假设固体为纯净物,其化学式为__________

13、金属镓被称为“电子工业脊梁”,与铝同族,性质与铝相似。氮化镓是5G技术中广泛应用的新型半导体材料。利用粉煤灰(主要成分为,还有少量等杂质)制备镓和氮化镓的流程如下:

   

常温下,相关元素可溶性组分的物质的量浓度的对数与pH的关系如下图所示,当溶液中可溶性组分浓度时,可认为已除尽。

   

回答下列问题:

(1)“焙烧”过程中变为,则与纯碱反应的化学方程式为____________

(2)“碱浸”后滤渣的主要成分为___________(写化学式)。用惰性电极电解含的溶液可得到金属Ga,阴极的电极反应式为___________

(3)常温下,反应的平衡常数_________

(4)“碱浸”后溶液的主要成分为。请补充完整流程中“操作”过程的步骤(在方框内填入试剂的化学式或pH值):

滤液滤液滤渣 溶液

_____________________

(实验中须使用的试剂:0.1 溶液、0.1 NaOH溶液)

(5)用石墨为电极电解熔融得到Ga单质,电极材料需要定期补充的是___________极(填“阴”或“阳”)。

查看答案
下载试卷