玉树州2025-2026学年第二学期期末教学质量检测试题(卷)高三化学

一、选择题(共1题,共 5分)

1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

选项

A

B

C

D

装置及药品

实验目的

制H2S

制氨气

制NO2

制氯气

A.A

B.B

C.C

D.D

二、填空题(共8题,共 40分)

2、以某含铜矿石[主要成分是FeCuSi3O13(OH)4,含少量SiO2、CaCO3]为原料制备CuSO4·5H2O的流程如下:

已知相关试剂成分和价格如下表所示:

请回答下列问题:

(1)含铜矿石粉碎的目的是_______

(2)酸浸后的溶液中除了Cu2+外,还含有的金属阳离子是_______

(3)固体1溶于NaOH溶液的离子方程式为__________

(4)结合题中信息可知:所选用的试剂1的名称为_______;加入该试剂时,发生反应的离子方程式为_________

(5)试剂2 可以选择下列物成中的______。滤渣2中一定含有的物质为______(填化学式)。

A. Cu   B.CuO   C.Cu(OH)2   D.Fe

(6)CuSO4·5H2O用于电解精炼铜时,导线中通过9.632×103C的电量,测得阳极溶解的铜为16.0g。而电解质溶液(原溶液为1 L)中恰好无CuSO4,则理论上阴极质量增加_____g,原电解液中CuSO4的浓度为__ 。已知一个电子的电量为1.6×10-19C)

 

3、氨对人类的生产生活具有重要影响。

1)氨的制备与利用。

工业合成氨的化学方程式是

氨催化氧化生成一氧化氮反应的化学方程式是

2)氨的定量检测。

水体中氨气和铵根离子(统称氨氮)总量的检测备受关注。利用氨气传感器检测水体中氨氮含量的示意图如下:

利用平衡原理分析含氨氮水样中加入NaOH溶液的作用:

若利用氨气传感器将1 L水样中的氨氮完全转化为N2时,转移电子的物质的量为6×10-4 mol ,则水样中氨氮(以氨气计)含量为 mg·L-1

3)氨的转化与去除。

微生物燃料电池(MFC)是一种现代化氨氮去除技术。下图为MFC碳氮联合同时去除的氮转化系统原理示意图。

已知AB两极生成CO2N2,写出A极的电极反应式:  

用化学用语简述NH4+去除的原理:

 

4、.(1)右图为1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成NO(g)和CO2(g)过程中的能量变化示意图。已知E1=134KJ/mol,E2=368KJ/mol( E1、 E2为反应的活化能)。若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,则E1、△H的变化分别是 (填“增大”、“减小”或“不变”)。写出该 反应的热化学方程式

(2)若反应SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自发进行,则△H___0

A.大于 B.小于 C.等于 D.大于或小于都可

.以CO2为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO2加氢制取乙醇的反应:

2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)  △H=QkJ/mol (Q>0)

在密闭容器中,按CO2与H2的物质的量之比为1:3进行投料,在5MPa下测得不同温度下平衡体系中各种物质的体积分数(y%)如下图所示。完成下列填空:

(1)表示CH3CH2OH体积分数曲线的是____(选填序号)

(2)在一定温度下反应达到平衡的标志是  

A.平衡常数K不再增大   B.CO2的转化率不再增大

C.混合气体的平均相对分子质量不再改变   D.反应物不再转化为生成物

(3)其他条件恒定,达到平衡后,能提高H2转化率的措施是_______(选填编号)

A升高温度    B充入更多的H2   C移去乙醇  D.增大容器体积

(4)图中曲线a和c的交点R对应物质的体积分数yR=_______

 

5、分别称取2.39g(NH4)2SO4NH4Cl固体混合物两份。

(1)将其中一份配成溶液,逐滴加入一定浓度的Ba(OH)2溶液,产生的沉淀质量与加入Ba(OH)2溶液体积的关系如图。混合物中n[(NH4)2SO4]:n(NH4Cl)___________

(2)另一份固体混合物中NH4+Ba(OH)2溶液(浓度同上)恰好完全反应时,溶液中c(Cl-)=_____(溶液体积变化忽略不计)。

 

6、燃煤排放的尾气中含有二氧化硫、氮氧化物(主要为NO)等污染物,工业上采用不同的方法脱硫脱硝。

(1)工业用漂白粉溶液脱硫脱硝,SO2NO转化率分别达到100%92.4%

①写出漂白粉溶液与SO2反应的离子方程式:___

②相对于SO2NO更难脱除,其原因可能是___(填字母)

a.该条件下SO2的氧化性强于NO

b.燃煤排放的尾气中NO的含量多于SO2

c.相同条件下SO2在水溶液中的溶解性强于NO

NO转化率随溶液pH变化如图所示。NO中混有SO2能提高其转化率,其原因可能是___

(2)工业上把尾气与氨气混合,通过选择性催化剂,使NO被氨气还原为氮气,SO2吸附在催化剂表面:当催化剂表面SO2达到饱和后,进行催化剂再生同时产生亚硫酸铵而脱硫。

NO脱除的化学反应方程式为__

②工业上催化剂再生采取的措施为___

(3)电子束尾气处理技术是用电子束照射含有水蒸汽和空气的尾气,产生强活性ONOSO2氧化而除去。在实际处理中需向尾气中通入一定量氨气,这样处理得到的产物为___(写化学式)

7、氮的化合物在生产生活中广泛存在。

(1)氯胺(NH2Cl)的电子式为 。可通过反应NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g)制备氯胺,已知部分化学键的键能如表所示(假定不同物质中同种化学键的键能一样),则上述反应的ΔH=  

②NH2Cl与水反应生成强氧化性的物质,可作长效缓释消毒剂,该反应的化学方程式为  

(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s) N2(g)+CO2(g),向容积均为1 L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示

该反应为 (填“放热”或“吸热”)反应。

②乙容器在200 min达到平衡状态,则0200 min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=  

(3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:

A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)

②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是 “A”“B”“C”)

③计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=   (Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

 

8、钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)可用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料、催化剂等,也可用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂。下图是利用钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图:

回答下列问题:

(1)Na2MoO4中Mo的化合价为____________

(2)“焙烧”时,Mo元素转化为MoO3,反应的化学方程式为____________,氧化产物是________(写化学式)。

(3)“碱浸”生成CO2和另外一种物质,CO2的电子式为_______,另外一种生成物的化学式为______

(4)若“除重金属离子”时加入的沉淀剂为Na2S,则废渣成分的化学式为________

(5)测得“除重金属离子”中部分离子的浓度:c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L。“结晶”前需先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固体。假设加入Ba(OH)2固体后溶液体积不变,当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率为______%。(小数点后保留一位数字)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]

(6)钼精矿在碱性条件下,加入NaClO溶液,也可以制备钼酸钠,同时有SO42-生成,该反应的离子方程式为___________________

 

9、元素铜(Cu)、砷(As)、镓(Ga)等形成的化合物在现代工业中有广泛的用途,回答下列问题:

(1)基态铜原子的价电子排布式为_____________,价电子中未成对电子占据原子轨道的形状是__________________________

(2)化合物AsCl3分子的立体构型为________________,其中As的杂化轨道类型为_____________

(3)第一电离能Ga__________As(“>”“<”)

(4)若将络合离子[Cu(CN)4]2-中的2CN- 换为两个Cl-,只有一种结构,则[Cu(CN-)4]2-4个氮原子所处空间构型为_______________,一个CN-中有__________π键。

(5)砷化镓是一种重要的半导体材料,晶胞结构如图所示。

熔点为1238℃,密度为g·cm-3,该晶体类型为______________GaAs__________键键合,GaAs的相对原子质量分别为MaMb,原子半径分别为racmrbcm,阿伏加德罗常数值为NAGaAs晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率为____________________(列出计算公式)

三、实验题(共1题,共 5分)

10、氯化铵()易溶于水,微溶于乙醇,是一种常见的化肥,也可用于制造干电池。25℃时,

回答下列问题:

(1)是侯氏制碱法的副产品,实验室用如图所示装置模拟侯氏制碱法。侯氏制碱法的原理为

①仪器a的名称为___________;制取可选择上图装置___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

②实验开始时,应先通气体___________(填“A”或“B”)。

(2)某学习小组探究各因素对水解程度的影响。设计实验方案如表所示(表中浓度均为):

序号

温度/℃

pH

1

25

40.0

0

A1

2

a

4.0

36.0

A2

3

85

40.0

0

A3

①实验1和2,探究浓度对水解程度的影响,则a___________;当A2与A1满足___________关系时,说明溶液浓度越小,水解程度越大。

②有同学认为实验测得,不能说明温度升高,促进了水解,其理由为___________

(3)将打磨过的镁条放入水中,无明显现象,但放入溶液中,能观察到剧烈反应并产生较多的气泡。

①甲小组同学查阅资料得知,Mg与难反应是因为Mg与水反应生成的,覆盖在Mg表面阻碍Mg与进一步反应,加入能发生反应:,从而去除。实验小组计算了该反应的___________(保留3位有效数字),说明了反应能够进行(若,说明反应能够进行)。

②乙小组同学提出如下猜想:

猜想一:Mg可与直接反应

猜想二:Mg与水解产生的反应

猜想三:Mg既与直接反应同时与其水解产生的反应

设计了以下实验验证猜想,请帮助完成表格内容(已知:微溶于乙醇)。

实验I

将Mg粉加入乙醇中,发现无明显现象,再将Mg粉加入___________中,发现产生气泡

实验Ⅱ

溶液置于烧杯中并连接传感器,加入镁粉,测定溶液的pH变化和温度变化

实验Ⅲ

溶液置于烧杯中并连接传感器,加入少量___________,加入镁粉,测定溶液的pH变化和温度变化

实验发现实验Ⅱ、Ⅲ测定的pH变化和温度变化趋势基本一致,猜想一正确。

四、计算题(共1题,共 5分)

11、硫粉和溶液反应可以生成多硫化钠(),离子反应为:

(1)在100mL溶液中加入1.6g硫粉,只发生,反应后溶液中S和无剩余,则原_______

(2)在一定体积和浓度的溶液中加入13.44g硫粉,控制一定条件使硫粉完全反应,反应后溶液中的阴离子有(忽略其他阴离子),且物质的量之比为1:10:100。则反应后溶液中的_______mol。(写出计算过程)

五、解答题(共2题,共 10分)

12、硒(Se)和铜(Cu)在生产生活中有广泛的应用。硒可以用作光敏材料、电解锰行业的催化剂,也是动物体必需的营养元素和对植物有益的营养元素等。氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于醇和水,可溶于氯离子浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下所示:

请回答下列问题:

(1)若步骤①中得到的氧化产物只有一种,则它的化学式是____________

(2)写出步骤③中主要反应的离子方程式:____________________________________

(3)步骤⑤包括用pH=2的溶液酸洗、水洗两步操作,酸洗采用的酸是__________(写酸的名称)。

(4)上述工艺中,步骤⑥和⑦的作用是_____________

(5)Se为ⅥA族元素,用乙二胺四乙酸铜阴离子水溶液和硒代硫酸钠(Na2SeSO3)溶液反应可获得纳米硒化铜,硒代硫酸钠还可用于Se的精制,写出硒代硫酸钠(Na2SeSO3)与H2SO4溶液反应得到精硒的化学方程式:_____

(6)氯化亚铜产率与温度、溶液pH关系如下图所示。据图分析,流程化生产氯化亚铜的过程中,温度过低影响CuCl产率的原因是____________________________________;温度过高、pH过大也会影响CuCl产率的原因是_______________________________

(7)用NaHS作污水处理的沉淀剂,可以处理工业废水中的Cu2+。已知:25℃时,H2S的电离平衡常数Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15,CuS的溶度积为Ksp(CuS)=6.3×10-36。反应Cu2+(aq)+HS(aq) CuS(s)+H(aq)的平衡常数K=__________(结果保留1位小数)。

13、炼油厂烷基化反应产生的废液中含硫酸91%、难挥发有机物7%。实验室以软锰矿(主要含MnO2,还含少量FeAl等元素)处理废液并制取MnSO4·H2O晶体,其实验流程如图:

1)研究温度对降解过程中有机物去除率的影响,实验在如图1所示的装置中进行。

①在不同温度下反应相同时间,发现温度从60℃升高到95℃时,有机物去除率从29%增大到58%,其可能的原因是:MnO2的氧化能力随温度升高而增强;__

②废液因含有机物而呈现黑红色。有机物降解速率慢,难以观察气泡产生速率。降解一段时间,判断有机物浓度基本不变的依据是:三颈烧瓶内__。烧杯中盛放的试剂可以是__

2)降解一段时间后,加入硫铁矿(主要成分FeS2)将剩余MnO2还原,所得溶液中的主要离子有Fe3+Mn2+SO42-等,其离子方程式为__

3)滤液若用足量高纯度MnO2再次氧化降解,改变条件,有机物去除率可达66%。反应后过滤,所得滤渣经洗涤后,在本实验流程中可用于__

4MnSO4·H2O的溶解度曲线如图2所示。设计以过滤所得滤液为原料,进一步除去有机物等杂质并制取MnSO4·H2O晶体的实验方案:__,趁热过滤,用热的硫酸锰溶液洗涤,150℃烘干。[已知pH=5Fe(OH)3Al(OH)3沉淀完全;MnSO4·H2O分解温度为200℃。实验中必须使用的试剂:石灰石粉末、活性炭]

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