1、能在有机物分子中引入羟基的反应类型有:①酯化 ②取代 ③消去 ④加成⑤水解 ⑥氧化,其中正确的组合是( )
A. ①②③⑥ B. ④⑤ C. ②④⑤⑥ D. ②④⑥
2、某有机物的结构简式为
,下列说法不正确的是( )
A.的名称为2,4-二甲基-3-乙基-3-戊醇
B.的消去反应产物有3种
C.的一氯代物有4种
D.不能氧化成醛或酮
3、下列说法或表示法不正确的是
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH>0,则该反应自发进行的条件是高温
B.在10lkPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,则该反应的热化学方程式可表示为2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) ΔH=-57l.6kJ/mol
C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(aq) ΔH=-57.3kJ•mol-1,若将0.5mol浓硫酸与1mol氢氧化钠溶液混合,放出的热量大于57.3kJ
D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6kJ•mol-1
4、下列说法不正确的是( )
A.和
互为同位素
B.金刚石和石墨互为同素异形体
C.和
互为同系物
D.和
互为同分异构体
5、我国研发一款拥有自主知识产权的超薄铷原子钟,每3000万年误差仅1秒。Rb是第五周期第
族元素,下列有关说法中正确的是
A.第一电离能:
B.铷原子核外电子运动状态有37种
C.单质沸点:
D.最高能级电子排布式为
6、对于A1型最密堆积的描述错误的是( )
A.A1型最密堆积晶体的晶胞也叫面心立方晶胞
B.面心立方晶胞的每个顶点上和每个面的中心上都各有一个微粒
C.平均每个面心立方晶胞中有14个微粒
D.A1型最密堆积可用符号“…ABCABC…”表示
7、环丙基乙烯(VCP)结构如图所示,关于该物质说法正确的是( )
A.环丙基乙烯不属于烃类
B.环丙基乙烯与环戊二烯()是同分异构体
C.该物质能发生取代反应、加成反应、聚合反应
D.环丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面内
8、一种由短周期主族元素组成的新型电池离子导体的结构如图所示,X、Y、Z原子序数依次增大,三者的核外电子数之和等于35,Y与Z位于同一周期。下列说法正确的是
A.简单离子的半径:Y>X
B.工业上常采用电解Y的氧化物冶炼单质Y
C.同主族元素形成的简单氢化物中X的稳定性最强
D.同周期主族元素中第一电离能大于Z的元素有2种
9、下列为四种烃的分子式,其中同分异构体种类最多的是
A.C3H8 B.C3H6 C.C4H10 D.C4H8
10、下列检验方法或指定反应的离子(或化学)方程式正确的是( )
A.向NaAlO2溶液中滴入Ca(HCO3)2溶液:AlO+HCO
+H2O=Al(OH)3↓+CO
B.用溴水检验丙烯醛CH2=CHCHO中的碳碳双键:CH2=CHCHO+Br2→CH2Br-CHBr-CHO
C.Na2S溶液吸收少量SO2[已知Ka2(H2SO3)>Ka1(H2S)]:S2-+SO2+H2O=SO+H2S↑
D.往二元弱酸亚磷酸(H3PO3)溶液中滴加过量的烧碱溶液:H3PO3+2OH-=HPO+2H2O
11、下列离子方程式书写正确的是( )
A. 将少量的H2S气体通入硫酸铜溶液中:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
B. 将NO2气体通入水中:3NO2+H2O=2HNO3+O2
C. ICl和Cl2的化学性质相似,将ICl通入KOH溶液中:ICl +2OH-=I-+ClO-+H2O
D. 向100mL1.5mol•L-1的FeBr2溶液中通入3.36L(标准状况)Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-
12、下列叙述正确的是( )
A.根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液
B.往Fe(OH)3胶体中逐滴加入稀H2SO4时,开始时会出现沉淀,再继续滴加时,沉淀又会消失
C.Fe(OH)3胶体粒子在电场影响下将向阴极运动,说明Fe(OH)3胶体带正电
D.分离胶体和某盐溶液,可用过滤的方法
13、有机物M的结构简式如下图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A.M的分子式为C20H22O4
B.M能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.1molM最多可与3molNaOH溶液发生反应
D.M可发生加成、取代、消去、氧化等反应
14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是( )
A.标准状况下,22.4L二氯甲烷中含有4NA极性共价键
B.向1L0.5mol/L盐酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液体积变化),此时NH个数为0.5NA
C.加热条件下,含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜反应,转移电子数为0.2NA
D.0.lmol环氧乙烷()中含有的共价键数为0.3NA
15、下列关于药物的使用不正确的是
A.阿司匹林用于解热镇痛
B.麻黄碱用于伤口愈合
C.青霉素用于消炎
D.抗酸药用于治疗胃酸过多
16、已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃
R—X+2Na+R′—X―→R—R′+2NaX:
现有碘乙烷和碘丙烷的混合物,使其与金属钠反应,不可能生成的烃是( )
A.戊烷 B.丁烷
C.己烷 D.2—甲基己烷
17、下列物质不属于电解质的是( )
A. 苯酚 B. 丙醇 C. 乙酸 D. 醋酸钠
18、下列指定反应的离子方程式正确的是
A.Na2S溶液中S2-的水解:S2-+2H2O=H2S↑+2OH-
B.HS-的电离方程式:HS-+H2OS2-+H3O+
C.H3PO4的电离方程式:H3PO43H++
D.用石墨作电极电解NaCl溶液:2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑
19、在溶液中物质的量浓度最大的离子是
A.NH
B.
C.
D.
20、下列说法中不正确的是
A.金刚石与C60互为同素异形体
B.16O与18O核外电子排布不同
C.麦芽糖与蔗糖互为同分异构体
D.CH3CH3与CH(CH3)3互为同系物
21、有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实能说明上述观点的是
A.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷却不能
C.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能
D.乙烷燃烧产生淡蓝色火焰,而乙炔燃烧火焰明亮,产生浓烈黑烟
22、下列说法不正确的是
A.苯分子中每个碳原子的杂化轨道中的其中一个形成大
键
B.和
都是由极性键形成的极性分子
C.配离子(En是乙二胺的简写
)中的配位原子是C原子,配位数是4
D.中的孤对电子数比
的多,故
的键角比
的键角小
23、根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是
A. :2-甲基-1,3-丁二烯
B.: 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3:2-乙基戊烷
D.CH3CH(NH2)CHCOOH:3-氨基丁酸
24、我国力争于2030前做到碳达峰,2060年前实现碳中和,利用如图所示电解法吸收CO2并制得HCOOK,下列说法错误的是
A.Pt片为电解池的阳极
B.Sn片上发生的电极反应为CO2+2e—+HCO=HCOO—+CO
C.标准状况下,电路中转移1mole—阳极产生5.6L气体
D.电解一段时间后,阴极区需要补充KHCO3溶液
25、有机物具有广泛的用途。现有下列有机物:①乙烯 ②1,3-丁二烯 ③甲醛 ④油脂请将相应的序号填入空格内。
(1)能用于制备肥皂的是_______;
(2)能用于制备聚乙烯塑料的是_______;
(3)能用于制备顺丁橡胶的是_______;
(4)能用于制备酚醛树脂的是_______;
(5)为室内主要污染物的有毒的是 _______。
26、已知25℃时,几种常见弱酸的Ka如下表所示:
电解质 | H2C2O4 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
电离常数(mol•L-1) | K1=5.6×10-2 K2=5.4×10-3 | K=1.7×10-5 | K=6.2×10-10 | K1=4.2×10-7 K2=5.6×10-11 |
(1)草酸(H2C2O4)是一种___(填“一元”、“二元”、“多元”)弱酸。25℃时,0.1mol•L-1的Na2C2O4、CH3COONa、NaCN、Na2CO3溶液的pH由大到小的顺序是__。
(2)KHC2O4溶液呈酸性,向10mL0.01mol•L-1的H2C2O4溶液滴加0.01mol•L-1KOH溶液V(mL)。回答下列问题:
①当V<10mL时,反应的离子方程式为___。
②当V=10mL时,溶液中、
、H2C2O4、H+的浓度由大到小的顺序为__。
③当V=amL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=2c()+c(
);当V=bmL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=c(
)+c(
)+c(H2C2O4);则a__b(填“<”“=”或“>”).
27、已知N、P同属于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H键间的夹角是107°。
(1)PH3分子与NH3分子的立体构型_______ (填 “相似”或“不相似”),P—H键_______ (填“有”或“无”)极性,PH3分子_______ (填“有”或“无”)极性。
(2)NH3与PH3相比,热稳定性更强的是 _______(填化学式)。
(3)NH3、PH3在常温、常压下都是气体,NH3比PH3易液化,其主要原因是_______。
A.键的极性:N—H比P—H强
B.分子的极性:NH3比PH3强
C.相对分子质量:PH3比NH3大
D.NH3分子之间存在特殊的分子间作用力
28、现有反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,则:
(1)该反应的正反应为________热反应,且m+n________p(填“>”、“=”或“<”)。
以下各题填“增大”、“减小”或“不变”
(2)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。
(3)若体积不变加入B,则A的转化率________,B的转化率________。
(4)减压时,A的质量分数________;增压时,B的质量分数________。
(5)若升高温度,则B的浓度________,平衡时B、C的浓度之比将________。
(6)若B是有色物质,A、C均无色,则加入C(体积不变)达到新平衡时混合物颜色________;若压强不变,则加入C达到新平衡时混合物颜色________。(填“变深”、“变浅”或“不变”)
29、请写出该有机化合物的结构简式。__________________________
30、(1)从能量的变化和反应的快慢等角度研究化学反应具有重要意义。
(1)已知一定条件下,反应N2+3H22NH3为放热反应;:
①下图能正确表示该反应中能量变化的是____________________;
②根据下表数据,计算生成1molNH3时该反应放出的热量为____________kJ;
化学键 | H-H | N≡N | N-H |
断开1mol键所吸收的能量 | 436kJ | 946kJ | 391kJ |
(2)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究.C6H6(g)+CH3OH(g)⇌C7H8(g)+H2O(g)在固体酸(HB)催化剂表面进行的反应历程如图所示。其中吸附在固体酸(HB)表面的物种用*标注。
①该反应的∆H=_________kJ·mol-1。
②C6H6*在催化剂表面转化为C7H8*的反应方程式为_________________________________。
③在固体酸(HB)催化作用下,测得反应I的速率方程为v=k∙p(C6H6)(k为速率常数)。在刚性容器中发生反应I,关于反应I的平衡常数(K)和反应速率(v)的叙述正确的是___________________(填标号)。
A.升高温度,K和v均增大 B.增大p(C6H6),K不变,v增大
C.降低温度,K和v均减小 D.增大p(CH3OH),K不变,v增大
31、⑴可正确表示原子轨道的是___。
A.2s B.2d C.3p D.3f
⑵写出基态镓(Ga)原子的电子排布式:___。
⑶下列物质变化,只与范德华力有关的是___。
A.干冰熔化 B.乙酸汽化 C.乙醇与丙酮混溶 D.溶于水
E.碘溶于四氯化碳 F.石英熔融
⑷下列物质中,只含有极性键的分子是___,既含离子键又含共价键的化合物是___;只存在σ键的分子是___,同时存在σ键和π键的分子是___。
A.N2 B.CO2 C.CH2Cl2 D.C2H4 E.C2H6 F.CaCl2 G.NH4Cl
⑸用“>”“<”或“=”填空:
第一电离能的大小:Mg___Al;熔点的高低:KCl___MgO。
32、随着氮氧化物对环境及人类活动影响的日趋严重,如何消除大气污染物中的氮氧化物成为人们关注的主要问题之一。利用 NH3的还原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去 NO 的主要反应如下:4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(l)△H<0
(1)一定温度下,在恒容密闭容器中按照n(NH3)︰n(NO) =2︰3 充入反应物,发生上述反应。下列不能判断该反应达到平衡状态的是________________________。
A.c(NH3)︰c(NO) =2︰3
B.n(NH3)︰n(N2) 不变
C.容器内压强不变
D.容器内混合气体的密度不变
E.1molN—H 键断裂的同时,生成 1molO—H 键
(2)已知该反应速率正=k 正·c4(NH3)·c6 (NO),
逆=k 逆·cx(N2)·cy(H2O) (k 正、k 逆分别是正、逆反应速率常数),该反应的平衡常数K=k 正/k 逆,则 x=___________________,y=____________________。
(3)某研究小组将 2molNH3、3molNO 和一定量的O2充入 2L 密闭容器中,在 Ag2O 催化剂表面发生上述反应,NO 的转化率随温度变化的情况如图所示。
①在 5min 内,温度从 420K 升高到 580K,此时段内NO 的平均反应速率 (NO)=__________________;
②在有氧条件下,温度 580K 之后 NO 生成 N2的转化率降低的原因可能是_____________________。
33、(1)用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。
①滴定醋酸的曲线是____(填“I”或“II”)。
②V1和V2的关系:V1____V2(填“>”、“=”或“<”)。
③M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是____。
(2)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。查阅资料:AgSCN是白色沉淀,相同温度下,溶解度:AgSCN>AgI。
操作步骤 | 现象 |
步骤1:向2mL0.005mol/LAgNO3溶液中加入2mL0.005mol/LKSCN溶液,静置。 | 出现白色沉淀 |
步骤2:取1mL上层清液于试管中,滴加1滴mol/LFe(NO3)3溶液。 | 溶液变红色 |
步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入5滴3mol/LAgNO3溶液。 | 现象a,溶液红色变浅 |
步骤4:向步骤1中余下的浊液中加入5滴3mol/LKI溶液。 | 出现黄色沉淀 |
①写出步骤2中溶液变红色的离子方程式____。
②步骤3中现象a是____。
③用化学平衡原理解释步骤4的实验现象____。
34、有两份溶液,其中所含溶质相同,设其摩尔质量为M g/mol。根据下表信息,回答有关问题:
项目 | 溶质的质量分数 | 溶液的密度/(g·cm-3) |
第一份溶液 | ω1 | ρ1 |
第二份溶液 | ω2 | ρ2 |
(1)第一份溶液中,溶质的物质的量浓度为_______。
(2)取等质量两份溶液混合,则所得混合液中溶质的质量分数ω3=_____。
(3)若有ω1>ω2,取等体积的两份溶液混合,设所得混合液中溶质的质量分数为ω4,试比较ω3、ω4的相对大小____;___。
35、元素周期表中IVA族元素(C、Si、Ge、Sn、Pb)的单质及其化合物的在生产、生活中应用广泛。
(1)基态硅原子的3p轨道电子排布为,主要不符合_______________;
A.能量最低原则 B.泡利不相容原理 C.洪特规则
(2)元素的电负性:C_______________Si(填“>”或“<”);
(3)基态Ge的电子排布式为_______________;
(4)GeH4的空间构型为_______________,写出一种与GeH4互为等电子体的阳离子_______________(化学式);
(5)CH4的键角_____(填“>”或“=”或“<”)NH3的键角,原因是________;
(6)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是_____________。
36、资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用,如回收利用电解精炼铜的阳极泥中含有的银、铂、金等贵重金属。提炼阳极泥的方法有多种,湿法提炼是其中重要的一种,其主要生产流程如图:
已知:
Ag+(aq)+Cl-(aq)⇌AgCl(s) K1=5.6×109
Ag+(aq)+2NH3∙H2O(aq)⇌[Ag(NH3)2]+(aq)+2H2O K2=1.1×107
请回答下列问题:
(1)各步生产流程中都涉及了同一种分离方法,该方法是___________。
(2)脱铜渣A中含有AgCl,由A到B使用的试剂必须是浓度高的氨水,结合有关化学用语说明原因___________。
(3)已知N2H4被银氨溶液氧化的产物是N2,则每生成1molAg,需要消耗___________gN2H4。
(4)固体B中单质Au在酸性环境下与NaClO3、NaCl反应生成NaAuCl4;在NaAuCl4中Au元素的化合价为___________该反应的离子方程式为___________
(5)阳极泥中的铜可以用FeCl3,溶液浸出,所得溶液主要含有的阳离子为Cu2+、Fe3+和Fe2+;结合下图(其中的纵坐标代表金属阳离子浓度的对数)
①从浸出液中提纯铜,最好先加入酸化的双氧水,目的是___________,然后加入适量的CuO调节pH=3.7,除去___________离子。
②从图中数据计算可得Cu(OH)2的Ksp约为___________。